کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8959221 | 1646297 | 2018 | 131 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Oligodendrogliopathy in neurodegenerative diseases with abnormal protein aggregates: The forgotten partner
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PDI5-HTGGTFACSCOXMOGLBDCBDPIDMBPTauopathyAβOlig1Olig2CNTFFGFHDACMSAPP2AMAG5-hydroxytryptamineMCTPSPHspAMPASLCOPCFTDC9orf72ADPIGF-1LRRK2MPTPNMDAGDNFp38GPR17OptineurinGSK3CNPIPSCDLBPrPNG2SOD1p62GLUT1NFTMAPTFTLDTDP-43NT-3DARPP32WntVAMPvesicle associated membrane proteinPDGFOMgpTARDBPoligodendrocyte transcription factor 2PLPOPTNCJDXIAPATXN2BIN1PRNPELK1sequestosome 1Primary age-related tauopathyFBXO7Rab5HtrA2/OmiMOBPTPPP/p25N-CAMSUMO-1CHMP2BGM4Nbr1PACRGubiquilin 2mitogen-activated protein kinase/extracellular signal-regulated kinaseoligodendrocyte transcription factor 1oligodendrocyte-myelin glycoprotein1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine - 1-methyl-4-phenyl-1،2،3،6-tetrahydropyridineBDNF - BDNF یا فاکتور نورونزایی مشتقشده از مغز FUs - FUSMAPK/ERK - MAPK / ERKProteolipid protein - Proteolipid پروتئینSAPK/JNK - SAPK / JNKα-synuclein - α-سینوکلینβ-Amyloid - β-آمیلوئیدMultiple system atrophy - آتروفی سیستم چندگانهAdenosine Triphosphate - آدنوزین تری فسفاتATP - آدنوزین تری فسفات یا ATPadenosine diphosphate - آدنوزین دی فسفاتAngiogenin - آنژیوژنینamyotrophic lateral sclerosis - اسکلروز جانبی آمیوتروفیکγ-aminobutyric acid - اسید γ-آمینوبوتیریکAng - اینPart - بخشیLewy body - بدن لویAlzheimer’s disease - بیماری آلزایمرALS - بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیکLewy body disease - بیماری لوویArgyrophilic grain disease - بیماری های دانه آرگیروفیلیLewy body diseases - بیماری های لوی بدنPick’s disease - بیماری ویروسParkinson’s disease - بیماری پارکینسونDementia with Lewy bodies - تهوع و استفراغ با بدن Lewyleucine-rich repeat kinase 2 - تکرار کیناز 2 غنی از لوسینsolute carrier - حامل رقیبNeurofibrillary tangle - خلط نوروفیبریلاTau - خود راShh - خیرfluorescence-activated cell sorting - دسته بندی سلول های فعال فلورسنسfrontotemporal lobar degeneration - دژنراسیون لوبار قبل از مواجههCorticobasal degeneration - دژنراسیون کورتیزوبازالval - ساعتInduced pluripotent stem cell - سلول های بنیادی پلوروپتوژن منجر شده استOligodendrocyte precursor cells - سلولهای پیش ماده Oligodendrocytesuperoxide dismutase 1 - سوپر اکسید دیسموتاز 1cytochrome c oxidase - سیتوکروم سی اکسیدازsonic hedgehog - صدای جیر جیرplatelet-derived growth factor - فاکتور رشد حاصل از پلاکتfibroblast growth factor - فاکتور رشد فیبروبلاستinsulin-like growth factor 1 - فاکتور رشد مانند انسولین 1glial-derived neurotrophic factor - فاکتور نوروترفیک مشتق گلیالBrain-derived neurotrophic factor - فاکتور نوروتروفی مشتق شده از مغزciliary neurotrophic factor - فاکتور نوروتروفیک ciliaryfrontotemporal dementia - فراموشی پیشانی گیجگاهی، انحطاط پیشانی گیجگاهیProgressive supranuclear palsy - فلج پیشرونده ی فوق هسته ایLINGO-1 - لینگو-1monocarboxylate transporter - مونوکربوکسیلاک حمل کنندهmap - نقشهNeurotrophin 3 - نوروتروفین 3histone deacetylase - هیستون داستیلازprotein disulfide isomerase - پروتئین دیسولفید ایزومرازHeat shock protein - پروتئین شوک حرارتprotein phosphatase 2A - پروتئین فسفاتاز 2Amicrotubule-associated protein - پروتئین مرتبط با میکروتوبولmicrotubule-associated protein tau - پروتئین وابسته به میکروتوبول TauMyelin basic protein - پروتئین پایه میلینPrion protein - پروتئین پریونPrion - پریونCaspr - کاسپرسAGD - کالاهای خانگیvoltage-gated sodium channels - کانال های سدیم ولتاژchromosome 9 open reading frame 72 - کروموزوم 9 قاب خواندن باز 72GABA - گاباGalC - گالکسیgranulin - گرانولینGRN - گرینglycogen synthase kinase-3 - گلیکوزین سنتاز کیناز 3myelin oligodendrocyte glycoprotein - گلیکوپروتئین الیگودندروسیت میلینMyelin-associated glycoprotein - گلیکوپروتئین مرتبط با میلینN-methyl-d-aspartate receptor - گیرنده N-methyl-d-aspartateoligodendrocytes - یاخته کم شاخه، الیگودندروسیت
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علم عصب شناسی
علوم اعصاب (عمومی)
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Oligodendrocytes are in contact with neurons, wrap axons with a myelin sheath that protects their structural integrity, and facilitate nerve conduction. Oligodendrocytes also form a syncytium with astrocytes which interacts with neurons, promoting reciprocal survival mediated by activity and by molecules involved in energy metabolism and trophism. Therefore, oligodendrocytes are key elements in the normal functioning of the central nervous system. Oligodendrocytes are affected following different insults to the central nervous system including ischemia, traumatism, and inflammation. The term oligodendrogliopathy highlights the prominent role of altered oligodendrocytes in the pathogenesis of certain neurological diseases, not only in demyelinating diseases and most leukodystrophies, but also in aging and age-related neurodegenerative diseases with abnormal protein aggregates. Most of these diseases are characterized by the presence of abnormal protein deposits, forming characteristic and specific inclusions in neurons and astrocytes but also in oligodendrocytes, thus signaling their involvement in the disease. Emerging evidence suggests that such deposits in oligodendrocytes are not mere bystanders but rather are associated with functional alterations. Moreover, operative modifications in oligodendrocytes are also detected in the absence of oligodendroglial inclusions in certain diseases. The present review focuses first on general aspects of oligodendrocytes and precursors, and their development and functions, and then introduces and updates alterations and dysfunction of oligodendrocytes in selected neurodegenerative diseases with abnormal protein aggregates such as multiple system atrophy, Lewy body diseases, tauopathies, Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, frontotemporal lobar degeneration with TDP-43 inclusions (TDP-43 proteinopathies), and Creutzfeldt-Jakob´s disease as a prototypical human prionopathy.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Progress in Neurobiology - Volume 169, October 2018, Pages 24-54
Journal: Progress in Neurobiology - Volume 169, October 2018, Pages 24-54
نویسندگان
Isidro Ferrer,