کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
9001424 | 1118516 | 2005 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
MRP1 mutated in the L0 region transports SN-38 but not leukotriene C4 or estradiol-17 (β-d-glucuronate)
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PMEGAZTd4TVCRTMDCDDPazidothymidineLTD4LTC4NBDMRP1P-gpSN-38VP-16Rh123NH2PMEALTE4γGCS2′,3′-didehydro-3′-deoxythymidinemAMSA2′,3′-dideoxy-3′-thiacytidine3TCACNUBSOADMBSPMDRDIDSDTTCOOHGSHDAPI4′,6-diamidino-2-phenylindole dihydrochloride - 4 '، 6-دی آمیدین-2-فنیلینول دی هیدروکلراید4,4′-Diisothiocyanostilbene-2,2′-disulfonic acid - 4،4'-Diisothiocyanostilbene-2،2'-disulfonic acidABC transporter - ABC حمل کنندهP-glycoprotein - P-گلیکوپروتئینγ-glutamylcysteine synthetase - γ-گلوتامیل سستئین سینتاتازAdriamycin - آدریانامینEtoposide - اتوپوساید، اتوپوزایدtransmembrane segment - بخش غشاییbuthionine sulfoximine - بوته یون سولفسیمیمATP-binding cassette transporter - حمل کننده کاسه اتصال ATPnucleotide-binding domain - دامنه اتصال دهنده نوکلئوتیدیtransmembrane domain - دامنه فرابنفشdithiothreitol - دیتیوتریتولRhodamine 123 - رودامین 123sulfobromophthalein - سولفوبروموفلئالینLeukotriene C4 - لوکوترین C4Leukotriene D4 - لوکوترین D4leukotriene E4 - لکوترین E4Drug resistance - مقاومت داروییMultidrug resistance - مقاومت چند داروییvincristine - وین کریستینmultidrug resistance protein 1 - پروتئین مقاومتی چند دارویی 1Membrane vesicles - کیسه های غشایی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
داروسازی، سم شناسی و علوم دارویی
داروشناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
We previously demonstrated that the amino acids W261 and K267 in the L0 region of MRP1 were important for leukotriene C4 (LTC4) transport activity of MRP1 and for GSH-dependent photolabeling of MRP1 with azidophenyl agosterol-A (azidoAG-A). In this paper, we further tested the effect of W222L, W223L and R230A mutations in MRP1, designated dmL0MRP1, on MRP1 transport activity. SN-38 is an active metabolic form of CPT-11 that is one of the most promising anti-cancer drugs. Membrane vesicles prepared from cells expressing dmL0MRP1 could transport SN-38, but not LTC4 or estradiol-17 (β-d-glucuronate), and could not be photolabeled with azidoAG-A. These data suggested that SN-38 was transported by a different mechanism than that of GSH-dependent transport. Understanding the GSH-independent transport mechanism of MRP1, and identification of drugs that are transported by this mechanism, will be critical for combating MRP1-mediated drug resistance. We performed a pairwise comparison of compounds that are transported by MRP1 in a GSH-dependent or -independent manner. These data indicated that it may be possible to predict compounds that are transported by MRP1 in a GSH-independent manner.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochemical Pharmacology - Volume 70, Issue 7, 1 October 2005, Pages 1056-1065
Journal: Biochemical Pharmacology - Volume 70, Issue 7, 1 October 2005, Pages 1056-1065
نویسندگان
Tomohiro Noguchi, Xiao-Qin Ren, Shunji Aoki, Yoshinobu Igarashi, Xiao-Fang Che, Yuichi Nakajima, Homare Takahashi, Ryoichi Mitsuo, Kazutake Tsujikawa, Tomoyuki Sumizawa, Misako Haraguchi, Motomasa Kobayashi, Susumu Goto, Minoru Kanehisa, Takashi Aikou,