کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10895587 | 1083085 | 2014 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Opportunities for translation: Targeting DNA repair pathways in pancreatic cancer
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
DSBPDACDNA-PK catalytic subunitPoly-ADP-ribose-polymeraseFOLFIRINOXDOT1LDNA-PKcsTIMSSBChk1TDPMMR5-FUATRDDRPARPNHEJBERVCPNER - DOWNMdm2 - MDM2PFs - PF هاPancreatic ductal adenocarcinoma - آدنوکارسینوم پانکراس داکتالcheckpoint kinase 1 - بازرسی کیناز 1TIMELESS - بدون دردسرprogression-free survival - بقا بدون پیشرفتoverall survival - بقای کلnucleotide excision repair - تعمیر مجدد نوکلئوتیدیmismatch repair - تعمیر ناسازگاریbase excision repair - تعمیر پایه پایهmurine double minute 2 - دوقلوهای قهوه ای 2NSCLC - سرطان ریوی غیر سلول کوچکNon-small cell lung cancer - سرطان غیر سلول کوچک ریهdouble strand break - شکست دو رشتهsingle-strand break - شکستن تک رشتهnon-homologous end joining - عدم پیوستن انتهای غیر همولوگDNA damaging agents - عوامل مضر DNA5-fluorouracil - فلوروراسیل-۵، فلوئورواوراسیلHomologous recombination - نوترکیبی همولوگChemoresistance - کمرویی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) remains one of the poorest prognosis neoplasms. It is typified by high levels of genomic aberrations and copy-number variation, intra-tumoural heterogeneity and resistance to conventional chemotherapy. Improved therapeutic options, ideally targeted against cancer-specific biological mechanisms, are urgently needed. Although induction of DNA damage and/or modulation of DNA damage response pathways are associated with the activity of a number of conventional PDAC chemotherapies, the effectiveness of this approach in the treatment of PDAC has not been comprehensively reviewed. Here, we review chemotherapeutic agents that have shown anti-cancer activity in PDAC and whose mechanisms of action involve modulation of DNA repair pathways. In addition, we highlight novel potential targets within these pathways based on the emerging understanding of PDAC biology and their exploitation as targets in other cancers.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Reviews on Cancer - Volume 1846, Issue 1, August 2014, Pages 45-54
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Reviews on Cancer - Volume 1846, Issue 1, August 2014, Pages 45-54
نویسندگان
Elaina N. Maginn, Camila H. de Sousa, Harpreet S. Wasan, Euan A. Stronach,