کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
4353318 | 1615386 | 2015 | 21 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Epigenetic programming of hypoxic-ischemic encephalopathy in response to fetal hypoxia
ترجمه فارسی عنوان
برنامه ریزی اپی ژنتیک انسفالوپاتی هیپوکسیک-ایسکمیک در پاسخ به هیپوکسی جنین
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
MLLCBPcAMP response binding proteinSVZMBD5hmCDnmtCREBVHLSAHAsirtuin 1HIEHREPRC2DNA methyltransferasesH3K4me3pri-miRNANgn2UHRF15caCHMTsDNA demethylationTDGprecursor miRNAFMRPSirt1HDACTSSTETGFAPNSCNMDA3′ untranslated region - 3 منطقه غیر ترجمه3′UTR - 3'UTR5mC - 5 سانتی متر5-Methylcytosine - 5-متیل سیتوزین5-hydroxymethylcytosine - 5-هیدروکسی متیل سیتوزین5-carboxylcytosine - 5-کربوکسیلیک سیتوزینBDNF - BDNF یا فاکتور نورونزایی مشتقشده از مغز Thymine DNA glycosylase - DNA تلقیح گلیکوزیلازECs - EC هاHIFs - HIF هاPeriventricular leucomalacia - leucomalacia پریو تناسلیPrimary miRNA - miRNA اولیهNPCs - NPC هاHypoxic-ischemic encephalopathy - آنسفالوپاتی ناشی از هیپوکسی-ایسکمیکSuberoylanilide hydroxamic acid - اسید سدئروانیلید هیدروکسامReST - باقی ماندهHistone modifications - تغییرات هیستونPhDs - دکترایmicroRNAs - ریز آرانایneural stem/progenitor cell - سلول های بنیادی عصبی / پرونوتیکEndothelial cells - سلولهای اندوتلیالNeural progenitor cells - سلولهای پیش گیاه عصبیhypoxia response elements - عناصر پاسخ هیپوکسیhypoxia-inducible factors - عوامل القایی هیپوکسیVascular Endothelial Growth Factor (VEGF) - فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF)Brain-derived neurotrophic factor - فاکتور نوروتروفی مشتق شده از مغزMixed lineage leukemia - لوسمی خانواده سلولیDNA methylation - متیلاسیون DNAPVL - مقاله از استخراج اجباریsubventricular zone - منطقه فرعیNeurogenin2 - نوروژنین 2histone H3 lysine 4 trimethylation - هیستون H3 لیزین 4 trimethylationhistone acetyltransferases - هیستون استیل ترانسفرازhistone deacetylase - هیستون داستیلازhistone methyltransferases - هیستون متیل ترانسفرازهاCREB binding protein - پروتئین اتصال CREBGlial fibrillary acidic protein - پروتئین اسیدی فیبریلاسیون گلایالfragile X mental retardation protein - پروتئین عقب ماندگی ذهنی X شکننده استpre-miRNA - پیش از miRNAHATs - کلاهN-Methyl-d-aspartate receptors - گیرنده های N-methyl-d-aspartateglucocorticoid receptor - گیرنده گلوکوکورتیکوئید
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علم عصب شناسی
علوم اعصاب (عمومی)
چکیده انگلیسی
Hypoxia is a major stress to the fetal development and may result in irreversible injury in the developing brain, increased risk of central nervous system (CNS) malformations in the neonatal brain and long-term neurological complications in offspring. Current evidence indicates that epigenetic mechanisms may contribute to the development of hypoxic/ischemic-sensitive phenotype in the developing brain in response to fetal stress. However, the causative cellular and molecular mechanisms remain elusive. In the present review, we summarize the recent findings of epigenetic mechanisms in the development of the brain and their roles in fetal hypoxia-induced brain developmental malformations. Specifically, we focus on DNA methylation and active demethylation, histone modifications and microRNAs in the regulation of neuronal and vascular developmental plasticity, which may play a role in fetal stress-induced epigenetic programming of hypoxic/ischemic-sensitive phenotype in the developing brain.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Progress in Neurobiology - Volume 124, January 2015, Pages 28-48
Journal: Progress in Neurobiology - Volume 124, January 2015, Pages 28-48
نویسندگان
Qingyi Ma, Lubo Zhang,