کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5843689 | 1560841 | 2015 | 16 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Skeletal muscle atrophy: Potential therapeutic agents and their mechanisms of action
ترجمه فارسی عنوان
آتروفی عضلانی اسکلتی: عوامل درمانی بالقوه و مکانیسم های عملکرد آنها
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
CACSHDACPDEPPARγpKaTLRCREBSARMEpacPIFTGFβ1TWEAKPTXLLCMuRF1des-acyl ghrelinTrichostatin A (PubChem CID: 444732)Celecoxib (PubChem CID: 2662)trans-Resveratrol (PubChem CID: 445154)COX2 inhibitorProteolysis-inducing factoractivin type II receptorβ-Adrenoceptor agonistsPGEEPATNFαCOXHmbTSAtPAERKNFκB - NFKBROS - ROSAtrophy - آتروفیSTAT - آمارcyclooxygenase - آنزیم سیکلواکسیژنازMegestrol acetate - استات مگسترولEicosapentaenoic acid - اسید ایکوزاپنتانوئیکhydroxyeicosatetraenoic acid - اسید هیدروکسی اسیستاترونیکPolyunsaturated fatty acid - اسید چرب غیر اشباعPUFA - اسید چرب چند غیراشباعβ-Hydroxy-β-methylbutyrate - بتا-هیدروکسی-بتا-متیل بوتیراتChronic obstructive pulmonary disease - بیماری مزمن انسدادی ریهCOPD - بیماری مزمن انسدادی ریهchronic kidney disease - بیماری مزمن کلیویtransforming growth factor beta 1 - تبدیل فاکتور رشد بتا 1Trichostatin A - تریکوستاتین AToll-like receptor - تیالآرforkhead Box O - جعبه O جعبه OResveratrol - رسوراترولDAG - روزSOD - سدSuperoxide dismutase - سوکسوکس دیسموتازtumor necrosis factor - فاکتور نکروز تومورnuclear factor kappa B - فاکتور هسته ای کاپا BFoxO - فاکسوPhosphodiesterase - فسفو دی استرازSignal transducer and activator of transcription - مبدل سیگنال و فعال کننده رونویسیSelective androgen receptor modulator - مدولاتور گیرنده آندروژن انتخابیPhosphodiesterase inhibitor - مهار کننده فسفودی استرازMAC - مکCKD - نارسایی مزمن کلیهHETE - هفتهHistone acetyltransferase - هیستون استیل ترانسفرازhistone deacetylase - هیستون داستیلازcAMP response element binding protein - پروتئین اتصال دهنده عنصر پاسخ cAMPExchange protein directly activated by cAMP - پروتئین تبادل شده به طور مستقیم توسط cAMP فعال می شودC-reactive protein - پروتئین واکنشی سیCRP - پروتئین واکنشی سی یا سی. آر. پی protein kinase A - پروتئین کیناز Aprostaglandin - پروستاگلاندینهاPentoxifylline - پنتوکسی فیلینLewis lung carcinoma - کارسینوم ریه لوئیسCachexia - کاچکسیHAT - کلاهextracellular signal-regulated kinase - کیناز تنظیم شده سیگنال خارج سلولیReactive oxygen species - گونههای فعال اکسیژنperoxisome proliferator-activated receptor - گیرنده فعال فعال پروکسیومNeuropeptide Y - یوروپروتئین Y
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
داروسازی، سم شناسی و علوم دارویی
داروشناسی
چکیده انگلیسی
Over the last two decades, new insights into the etiology of skeletal muscle wasting/atrophy under diverse clinical settings including denervation, AIDS, cancer, diabetes, and chronic heart failure have been reported in the literature. However, the treatment of skeletal muscle wasting remains an unresolved challenge to this day. About nineteen potential drugs that can regulate loss of muscle mass have been reported in the literature. This paper reviews the mechanisms of action of all these drugs by broadly classifying them into six different categories. Mechanistic data of these drugs illustrate that they regulate skeletal muscle loss either by down-regulating myostatin, cyclooxygenase2, pro-inflammatory cytokines mediated catabolic wasting or by up-regulating cyclic AMP, peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator-1α, growth hormone/insulin-like growth factor1, phosphatidylinositide 3-kinases/protein kinase B(Akt) mediated anabolic pathways. So far, five major proteolytic systems that regulate loss of muscle mass have been identified, but the majority of these drugs control only two or three proteolytic systems. In addition to their beneficial effect on restoring the muscle loss, many of these drugs show some level of toxicity and unwanted side effects such as dizziness, hypertension, and constipation. Therefore, further research is needed to understand and develop treatment strategies for muscle wasting. For successful management of skeletal muscle wasting either therapeutic agent which regulates all five known proteolytic systems or new molecular targets/proteolytic systems must be identified.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Pharmacological Research - Volume 99, September 2015, Pages 86-100
Journal: Pharmacological Research - Volume 99, September 2015, Pages 86-100
نویسندگان
Vikas Dutt, Sanjeev Gupta, Rajesh Dabur, Elisha Injeti, Ashwani Mittal,