کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5843965 | 1560958 | 2015 | 20 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Epigenetic targets for novel therapies of lung diseases
ترجمه فارسی عنوان
اهداف اپی ژنتیکی برای درمان های جدید بیماری های ریوی
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
HIF1αIPFHDACOVALNAIFN-γSirt1SAHAHDMDnmtlincRNABMPR2Sirtuin-1IL-βBone morphogenetic protein receptor 2Unlocked nucleic acidHOX antisense intergenic RNACOX-2Nrf2TGF-β1lncRNAPAHSNPsDNA methyltransferase - DNA متیل ترانسفرازenhancer RNA - RNA تقویت کنندهnoncoding RNA - RNA غیر CodingAsthma - آسمeRNA - ارناSuberoylanilide hydroxamic acid - اسید سدئروانیلید هیدروکسامLocked Nucleic Acid - اسید نوکلئیک قفل شدهOvalbumin - اوبلبومینinterferon-γ - اینترفرون-γInterleukin-1β - اینترلوکین-1βCOPD - بیماری مزمن انسدادی ریهChronic obstructive pulmonary disease - بیماری مزمن انسدادی ریهTransforming growth factor β1 - تبدیل فاکتور رشد β1tumor necrosis factor-α - تومور نکروز عامل αEMT - تکنسین فوریتهای پزشکیmetastasis associated lung adenocarcinoma transcript 1 - رونوشت آدنوکارسینوم ریه متاستاز 1Cyclooxygenase-2 - سیکلوکوکسیژناز2Long noncoding RNA - طولانی RNA غیر کدرNF-E2-related factor 2 - عامل NF-E2 2hypoxia inducible factor-1α - عامل القایی هیپوکسی 1αTNF-α - فاکتور نکروز توموری آلفاPulmonary arterial hypertension - فشار خون شریانی ریویidiopathic pulmonary fibrosis - فیبروز ریوی ایدیوپاتیکFibrosis - فیبروز یا فساد الیافMALAT-1 - مالت-1DNA methylation - متیلاسیون DNAMicroRNA - میکرو RNA MiRNA - میکروRNA، ریزآرانای، miRNAHOTAIR - هوای گرمHistone acetyltransferase - هیستون استیل ترانسفرازhistone deacetylase - هیستون داستیلازPulmonary hypertension - پرفشاری خون ریویSingle nucleotide polymorphisms - پلیمورفیسم تک نوکلئوتیدیhistone code - کد هیستونHAT - کلاهEpithelial–mesenchymal transition - گذار اپیتلیال-مزانشیمیHouse dust mite - گرد و غبار خانهUNA - یکم
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
داروسازی، سم شناسی و علوم دارویی
داروشناسی
چکیده انگلیسی
In spite of substantial advances in defining the immunobiology and function of structural cells in lung diseases there is still insufficient knowledge to develop fundamentally new classes of drugs to treat many lung diseases. For example, there is a compelling need for new therapeutic approaches to address severe persistent asthma that is insensitive to inhaled corticosteroids. Although the prevalence of steroid-resistant asthma is 5-10%, severe asthmatics require a disproportionate level of health care spending and constitute a majority of fatal asthma episodes. None of the established drug therapies including long-acting beta agonists or inhaled corticosteroids reverse established airway remodeling. Obstructive airways remodeling in patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD), restrictive remodeling in idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and occlusive vascular remodeling in pulmonary hypertension are similarly unresponsive to current drug therapy. Therefore, drugs are needed to achieve long-acting suppression and reversal of pathological airway and vascular remodeling. Novel drug classes are emerging from advances in epigenetics. Novel mechanisms are emerging by which cells adapt to environmental cues, which include changes in DNA methylation, histone modifications and regulation of transcription and translation by noncoding RNAs. In this review we will summarize current epigenetic approaches being applied to preclinical drug development addressing important therapeutic challenges in lung diseases. These challenges are being addressed by advances in lung delivery of oligonucleotides and small molecules that modify the histone code, DNA methylation patterns and miRNA function.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Pharmacology & Therapeutics - Volume 147, March 2015, Pages 91-110
Journal: Pharmacology & Therapeutics - Volume 147, March 2015, Pages 91-110
نویسندگان
Brian S. Comer, Mariam Ba, Cherie A. Singer, William T. Gerthoffer,