کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5844053 | 1127513 | 2013 | 11 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Toll-like receptors as therapeutic targets for autoimmune connective tissue diseases
ترجمه فارسی عنوان
گیرنده های پولی مانند اهداف درمانی برای بیماری های بافت همبندی اتوایمیون
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
TRAFPBMCsIKKHMGB1SARMACPARAGEMCTDTABActivation-induced cytidine deaminaseIRFTBK1TAK1mDCsJun N-terminal kinaseNF-κBRIP1FcγRsMD-2TIRAPpeptidyl arginine deiminaseIRF7Salivary gland epithelial cellsIL-1R-associated kinaseOligodeoxyribonucleotidesTNFTIR domain-containing adaptor proteininhibitor of NF-κB kinaseTAK1-binding proteinBCRPAMPsMALMMP-9SSCIBDAPCsMYD88dsDNAIκBDAMPsJnkLPSSTAT3double-stranded DNA - DNA رشته ایMKK - MCCODNs - ODN هاTLRs - TLR هاTRIF - Trif بهRheumatoid arthritis - آرتریتروماتوئیدanti-citrullinated peptide antibodies - آنتی بادی های پپتید ضد سیترولینantigen-presenting cells - آنتیژن ارائه سلولsystemic sclerosis - اسکلروز سیستمیکinflammation - التهاب( توروم) danger-associated molecular patterns - الگوهای مولکولی مرتبط با خطرpathogen-associated molecular patterns - الگوهای مولکولی مرتبط با پاتوژنinterferon - اینترفرونIFN - اینترفرون هاMixed connective tissue disease - بیماری بافت همبند ترکیبیAutoimmune diseases - بیماری خودایمنیInflammatory bowel disease - بیماریهای التهابی رودهtransforming growth factor β-activated kinase 1 - تبدیل عامل فاکتور رشد بتا کیناز 1TRAM - تراموایToll-like receptor - تیالآرperipheral blood mononuclear cells - سلول های تک هسته ای خون محیطیmyeloid dendritic cells - سلولهای دندریتیکی میلوئیدSjögren's syndrome - سندرم Sjögreninterferon regulatory factor - عامل تنظیمی اینترفرونInterferon regulatory factor 7 - عامل تنظیمی اینترفرون 7IRAK - عراقtumor necrosis factor receptor-associated factor - عوامل مرتبط با گیرنده فاکتور نکروز تومورtumor necrosis factor - فاکتور نکروز تومورnuclear factor-κB - فاکتور هسته ای κBSystemic lupus erythematosus - لوپوس اریتماتوی سیستمیکSLE - لوپوس منتشر یا لوپوس اریتماتوس سیستمیکlipopolysaccharide - لیپوپلی ساکاریدMatrix metalloproteinase-9 - ماتریکس متالوپروتئیناز -9signal transducer and activator of transcription 3 - مبدل سیگنال و فعال کننده رونویسی 3Small molecule inhibitors - مهار کننده های مولکولی کوچکinhibitor of NF-κB - مهارکننده NF-κBTRIF-related adaptor molecule - مولکول آداپتور مربوط به TRIFmyeloid differentiation primary response gene 88 - پاسخ اولیه ژن 88، اختلال میلوئیدPAD - پدreceptor-interacting protein 1 - پروتئین تعامل گیرنده 1myeloid differentiation protein 2 - پروتئین تمایز میلوئیدی 2mitogen-activated protein kinase kinase - پروتئین کیناز کیناز فعال Mitogen فعالpoly(I:C) - پلی (I: C)High mobility group box 1 - کادر تحرک بالا 1Drug discovery - کشف مواد مخدرAID - کمکReceptor for advanced glycation end products - گیرنده برای محصولات پیشرفته glycation پایانB cell receptor - گیرنده سلول B
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
داروسازی، سم شناسی و علوم دارویی
داروشناسی
چکیده انگلیسی
Autoimmune connective tissue diseases (ACTDs) are a family of consistent systemic autoimmune inflammatory disorders, including systemic lupus erythematosus (SLE), rheumatoid arthritis (RA), systemic sclerosis (SSc) and Sjögren's syndrome (SS). IL-1R-like receptors (TLRs) are located on various cellular membranes and sense exogenous and endogenous danger-associated molecular patterns (DAMPs) and pathogen-associated molecular patterns (PAMPs), playing a critical role in innate immune responses. During the past decade, the investigation of TLRs in inflammatory autoimmune diseases has been fruitful. In this report, we review the significant biochemical, physiological and pathological studies of the key functions of TLRs in ACTDs. Several proteins in the TLR signaling pathways (e.g., IKK-2 and MyD88) have been identified as potential therapeutic targets for the treatment of ACTDs. Antibodies, oligodeoxyribonucleotides (ODNs) and small molecular inhibitors (SMIs) have been tested to modulate TLR signaling. Some drug-like SMIs of TLR signaling, such as RDP58, ST2825, ML120B and PHA-408, have demonstrated remarkable potential, with promising safety and efficacy profiles, which should warrant further clinical investigation. Nonetheless, one should bear in mind that all TLRs exert both protective and pathogenic functions; the function of TLR4 in inflammatory bowel disease represents such an example. Therefore, an important aspect of TLR modulator development involves the identification of a balance between the suppression of disease-inducing inflammation, while retaining the beneficiary host immune response.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Pharmacology & Therapeutics - Volume 138, Issue 3, June 2013, Pages 441-451
Journal: Pharmacology & Therapeutics - Volume 138, Issue 3, June 2013, Pages 441-451
نویسندگان
Jing Li, Xiaohui Wang, Fengchun Zhang, Hang Yin,