کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8260431 | 1534662 | 2014 | 17 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Cellular and molecular players in adipose tissue inflammation in the development of obesity-induced insulin resistance
ترجمه فارسی عنوان
سلول و مولکولی در التهاب بافت چربی در ایجاد مقاومت به انسولین ناشی از چاقی
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
ECMKLF4PBMCDAMPsdsDNAASCGFPFFAHFDMCP-1PPARIRSAPCTLRT2DPKCCcl5HMGB1CX3CR1NLSGLUT4BLTBMTCCR2C-C chemokine receptor type 2TregSVCSOCS1CX3C chemokine receptor 1GPR120CXCR2CXCL5NLRP3PRRsNFkBNKTFABPCASP1CLSSABCAIkkBJNKsTAMsG-protein coupled receptor 120Jun N-terminal kinasesRegulated on activation normal T cell expressed and secretedTNFNod-like receptor family, pyrin domain containing 3RAGsCTLs - CTL هاMPO - DFOdouble stranded DNA - DNA رشته ایMAPK - MAPKROS - ROSTCRs - TCR هاTZDs - TZD هاantigen-presenting cell - آنتیژن ارائه سلولFree fatty acids - اسیدهای چرب آِزادneutrophil elastase - الاستاز نوتروفیلinsulin receptor substrate - انسولین بستر گیرندهAdipose tissue - بافت چربیBregs - برگزthiazolidinediones - تیازولیدیدونهاhigh-mobility group box 1 - جعبه گروه تحریر بالا 1ATP-binding cassette transporter - حمل کننده کاسه اتصال ATPATM - خودپردازnuclear localization sequence - دنباله محلی سازی هسته ایType 2 diabetes - دیابت نوع 2High fat diet - رژیم غذایی با چربی بالاCrown-like structures - ساختارهای تاج مانندsuppressor of cytokine signaling 1 - سرکوب کننده سیگنالینگ سیتوکین 1natural killer T cell - سلول T قاتل طبیعیPeripheral blood mononuclear cell - سلول تک هسته ای خون محیطیcytotoxic T cells - سلول های T سیتوتوکسیکregulatory B cells - سلول های تنظیم کننده BDendritic cells - سلول های دندریتیکTumor necrosis factors - عوامل غلظت تومورnuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells - فاکتور هسته ای kappa-light-chain-enhancer از سلول های B فعال شده استExtracellular matrix - ماتریکس خارج سلولیTumor-associated macrophages - ماکروفاژهای مربوط به تومورMHC - مجموعه سازگاری بافتی اصلیmajor histocompatibility complex - مجموعه سازگاری بافتی اصلیRANTES - مطالبbone marrow - مغز استخوانInsulin resistance - مقاومت به انسولینdamage-associated molecular pattern molecules - مولکولهای الگوی مولکولی مرتبط با آسیبmyeloperoxidase - میلوپراکسیداز Glucose transporter type 4 - نوع حمل گلوکز 4AIM - هدفMonocyte chemotactic protein-1 - پروتئین chemotactic monocyte-1green fluorescent protein - پروتئین فلورسنت سبزFatty-acid-binding protein - پروتئین متصل به اسید چربProtein kinase C - پروتئین کیناز سیmitogen-activated protein kinase - پروتئین کیناز فعال با mitogenBone marrow transplantation - پیوند مغز استخوانRecombination activating genes - ژنهای فعال کننده دوبارهبنکینگcaspase 1 - کاسپاز 1chemokine (C-C motif) ligand 5 - کیموکین (C-C motif) لیگاند 5Reactive oxygen species - گونههای فعال اکسیژنleukotriene B4 receptor - گیرنده B4 لوکوترینinsulin receptor - گیرنده انسولینPeroxisome proliferator-activated receptors - گیرنده فعال فعال پروکسیومT cell receptors - گیرنده های T سلولpattern recognition receptors - گیرنده های تشخیص الگوToll-like receptors - گیرنده های پولی مانند
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
چکیده انگلیسی
There is increasing evidence showing that inflammation is an important pathogenic mediator of the development of obesity-induced insulin resistance. It is now generally accepted that tissue-resident immune cells play a major role in the regulation of this obesity-induced inflammation. The roles that adipose tissue (AT)-resident immune cells play have been particularly extensively studied. AT contains most types of immune cells and obesity increases their numbers and activation levels, particularly in AT macrophages (ATMs). Other pro-inflammatory cells found in AT include neutrophils, Th1 CD4 T cells, CD8 T cells, B cells, DCs, and mast cells. However, AT also contains anti-inflammatory cells that counter the pro-inflammatory immune cells that are responsible for the obesity-induced inflammation in this tissue. These anti-inflammatory cells include regulatory CD4 T cells (Tregs), Th2 CD4 T cells, and eosinophils. Hence, AT inflammation is shaped by the regulation of pro- and anti-inflammatory immune cell homeostasis, and obesity skews this balance towards a more pro-inflammatory status. Recent genetic studies revealed several molecules that participate in the development of obesity-induced inflammation and insulin resistance. In this review, the cellular and molecular players that participate in the regulation of obesity-induced inflammation and insulin resistance are discussed, with particular attention being placed on the roles of the cellular players in these pathogeneses. This article is part of a Special Issue entitled: Modulation of Adipose Tissue in Health and Disease.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease - Volume 1842, Issue 3, March 2014, Pages 446-462
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease - Volume 1842, Issue 3, March 2014, Pages 446-462
نویسندگان
Byung-Cheol Lee, Jongsoon Lee,