کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8302057 | 1537718 | 2015 | 17 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Palmitate activation by fatty acid transport protein 4 as a model system for hepatocellular apoptosis and steatosis
ترجمه فارسی عنوان
فعال سازی پالمیتاسیون پروتئین حمل و نقل اسید چرب 4 به عنوان یک سیستم مدل برای آپوپتوزی و استئاتوز
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
CerSMAMMUFALPCDAPICOAstearoyl-CoA desaturaseMCP1MCDCDC42CK18CHXc-Jun NH(2)-terminal kinaseACSVLFATPATF-2grp75Fatty acyl-CoATriacsin CIFFNAFLDHexCerACSSCDPARP-1GFPJnkVLCFAPAL4,6-diamidino-2-phenylindole - 4،6-دیامیدین-2-فنیلینولacyl-CoA synthetase - Acyl-CoA SynthetaseESI-MS/MS - ESI-MS / MSGC–MS - GC-MSp53 upregulated modulator of apoptosis - modulator modulator آپوپتوزی p53Small interfering RNA - RNA تداخل کوچکsiRNA - siRNAAST - آسپارتات ترانس آمینازAspartate aminotransferase - آسپارتات ترانس آمیناز یا AST Alkaline phosphatase - آلکالین فسفاتاز یا فسفاتاز قلیاییsphingomyelin - اسفنگومیلینdocosahexaenoic acid - اسید داکوزاگزوائونیکsaturated fatty acid - اسید چرب اشباع شدهPolyunsaturated fatty acids - اسید چرب اشباع نشدهPUFA - اسید چرب چند غیراشباعvery long chain fatty acids - اسیدهای چرب زنجیر بسیار طولانیmonounsaturated fatty acids - اسیدهای چرب غیر اشباعIndirect immunofluorescence - ایمونوفلورسانس غیر مستقیمBax - باکسnon-alcoholic fatty liver disease - بیماری کبدی چربی غیر الکلیTriglycerides - تریگلیسریدSteatosis - تغییر چرب یا استئاتوز tumor necrosis factor-α - تومور نکروز عامل αDHA - دوکوساهگزائنوئیک اسیدCer - سرceramides - سرامیدceramide synthase - سنتاز سرامیدcytokeratin 18 - سیتوکراتین 18cycloheximide - سیکلوهایسیمیدendoplasmic reticulum - شبکه آندوپلاسمی palmitate - طلاییgas chromatography–mass spectrometry - طیف سنجی جرم کروماتوگرافی گازElectrospray ionization tandem mass spectrometry - طیف سنجی جرمی یونیزه الکترو اسپری یونیزاسیونmitochondria-associated membrane - غشای مرتبط با میتوکندریTNF-α - فاکتور نکروز توموری آلفاphosphatidylinositol - فسفاتیدیل اینوزیتولphosphatidylcholine - فسفاتیدیل کولینphosphatidylethanolamine - فسفاتیدیلتانولامینPhosphatidylserine - فسفاتیدیلسرینactivating transcription factor-2 - فعال کردن عامل رونویسی 2Lysophosphatidylcholine - لیزوفسفاتیدیل کولینLipoapoptosis - لیپوآپپتوزیسLipidomics - لیپیدومیکسmethionine- and choline-deficient - متیونین و کمبود کولینBcl-2 Associated X protein - پروتئین Bcl-2 Associated XMonocyte chemotactic protein-1 - پروتئین chemotactic monocyte-1Fatty acid transport protein - پروتئین حمل و نقل اسید چربfatty acid transport protein 4 - پروتئین حمل و نقل اسید چرب 4Green fluorescence protein - پروتئین فلورسانس سبزpoly (ADP-ribose) polymerase-1 - پلی (ADP-ribose) پلیمراز-1PUMA - پوماhigh-fat - چربی بالاCholesterol ester - کلسترول استرcholesterol esters - کلسترول استرسfree cholesterol - کلسترول رایگانLow-fat - کم چربcoenzyme A - کوآنزیم A
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
چکیده انگلیسی
Fatty acid transport protein (FATP) 4 is a minor FATP in the liver but it has some activity towards palmitate 16:0 (Pal). We here chose FATP4 as a representative model enzyme for acyl-CoA synthetases (ACSs), and FATPs to determine whether Pal activation would lead to apoptosis and alteration in lipid metabolism. By using FATP4 overexpressed (FATP4) Huh-7 cells, we showed that FATP4 was localized in the endoplasmic reticulum (ER) and mitochondria of FATP4 cells. FATP4 cells were more responsive to Pal than the control GFP cells in increasing palmitoyl-CoA and oleoyl-CoA activities as well as apoptosis by ~Â 2-3 folds. The lipoapoptosis susceptibility by FATP4 was coupled with the increased JNK, PUMA, caspase3, PARP-1 activation as well as Rac-1-mediated cytoskeletal reorganization, and decreased insulin sensitivity. This was associated with increased contents of neutral lipids and significant alteration in composition of phospholipids and sphingolipids including increased lysophosphatidylcholine (LPC), ceramide, and hexosylceramide, as well as an increase of saturated:polyunsaturated fatty acid ratio in LPC and PC, but a decrease of this ratio in phosphatidylethanolamine pool. By use of ceramide synthase inhibitors, our results showed that FATP4-sensitized lipoapoptosis was not mediated by ceramides. Moreover, FATP4 expression was increased in fatty livers in vivo. Thus, our model system has provided a clue that Pal activation FATP4 triggers hepatocellular apoptosis via altered phospholipid composition and steatosis by acylation into complex lipids. This may be a redundant mechanism for other ER-localizing ACSs and FATPs in the liver, and hence their involvement in the development of fatty liver disease.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular and Cell Biology of Lipids - Volume 1851, Issue 5, May 2015, Pages 549-565
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular and Cell Biology of Lipids - Volume 1851, Issue 5, May 2015, Pages 549-565
نویسندگان
Jessica SeeÃle, Gerhard Liebisch, Gerd Schmitz, Wolfgang Stremmel, Walee Chamulitrat,