کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8324605 | 1539915 | 2012 | 14 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Histone modifications as a pathogenic mechanism of colorectal tumorigenesis
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
SUZ12MREscdc2EEDCARM1RUNX3VEGFR1Wnt10bDNA methyltransferasesPCAFmiRNA response elementscompetitive endogenous RNAsRIZ15FULSD1Hox transcript antisense intergenic RNAEZH2DNMTsZEB1PRDMCCAAT enhancer-binding proteinhistone-lysine N-methyltransferasezinc finger E-box-binding homeobox 1N-myc downstream-regulated gene 1XAF115-lipoxygenase-1PSMD9Suv39h1Sirt115-LOX-1TIMP3DMAP1NDRG1APAF1PIK3CBHMTsG9aTSAncRNAsMSICBPMecp2APCPPARγMLH1SAHAmiRNAssirtuin 1HDACsSMYD3NF-κBKLF4C/EBP - C / EBPHDMs - HDM هاMutL homolog 1 - MutL همولوگ 1Small interfering RNA - RNA تداخل کوچکnon-coding RNAs - RNA های غیر کدگذاریsiRNA - siRNAadenomatous polyposis coli - آدنوماتوز پولیپوزیس کولی یا آدنوماتوس پولیپوزیس کولای Arginine - آرژنین Histone acetylation - استیلیت هیستونSuberoylanilide hydroxamic acid - اسید سدئروانیلید هیدروکسامlysine-specific demethylase 1 - الکل دیمیتیلاز 1Epigenetics - اپی ژنتیکepithelial to mesenchymal transition - اپیتلیال به انتقال مزانشیمالMicrosatellite instability - بی ثباتی ریزماهواره ایTrichostatin A - تریکوستاتین Aenhancer of zeste homolog 2 - تقویت کننده یا ژنتیک همولوگ 2Tumorigenesis - تومورزاییEMT - تکنسین فوریتهای پزشکیmicroRNAs - ریز آرانایColorectal cancer - سرطان روده بزرگceRNAs - سرنP300/CBP-associated factor - عامل P300 / CBP مرتبط استapoptotic protease activating factor 1 - عامل فعال آپوپتوز پروتئاز 1Krüppel-like factor 4 - عامل کریپال مانند 4Runt-related transcription factor 3 - فاکتور رونویسی مرتبط با روت 3nuclear factor kappa B - فاکتور هسته ای کاپا Bphosphatase and tensin homolog - فسفاتاز و تنسین همولوگ5-fluorouracil - فلوروراسیل-۵، فلوئورواوراسیلTRAIL - قطارLysine - لیزینtumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand - لیگاند ناشی از آپوپتوز وابسته به عامل بیماری تومورMethylation - متیلاسیونTissue inhibitor of metalloproteinase 3 - مهار کننده های متیل پروتئیناز 3HOTAIR - هوای گرمHistone demethylases - هیدروژن دیمتیازhistone deacetylases - هیستون deacetylaseshistone acetyltransferases - هیستون استیل ترانسفرازhistone methyltransferases - هیستون متیل ترانسفرازهاmethyl-CpG-binding protein 2 - پروتئین متصل CpG متیل 2Pten - ژن PTENHATs - کلاهPeroxisome proliferator-activated receptor gamma - گاما گیرنده گیرنده فعال پرولیفیزوم فعالvascular endothelial growth factor receptor 1 - گیرنده فاکتور رشد اندوتلیال عروقی 1
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Epigenetic regulation of gene expression has provided colorectal cancer (CRC) pathogenesis with an additional trait during the past decade. In particular, histone post-translational modifications set up a major component of this process dictating chromatin status and recruiting non-histone proteins in complexes formed to “handle DNA”. In CRC, histone marks of aberrant acetylation and methylation levels on specific residues have been revealed, along with a plethora of deregulated enzymes that catalyze these reactions. Mutations, deletions or altered expression patterns transform the function of several histone-modifying proteins, further supporting the crucial role of epigenetic effectors in CRC oncogenesis, being closely associated to inactivation of tumor suppressor genes. Elucidation of the biochemical basis of these new tumorigenic mechanisms allows novel potential prognostic factors to come into play. Moreover, the detection of these changes even in early stages of the multistep CRC process, along with the reversible nature of these mechanisms and the technical capability to detect such alterations in cancer cells, places this group of covalent modifications as a further potential asset for clinical diagnosis or treatment of CRC. This review underlines the biochemistry of histone modifications and the potential regulatory role of histone-modifying proteins in CRC pathogenesis, to date. Furthermore, the underlying mechanisms of the emerging epigenetic interplay along with the chemical compounds that are candidates for clinical use are discussed, offering new insights for further investigation of key histone enzymes and new therapeutic targets.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: The International Journal of Biochemistry & Cell Biology - Volume 44, Issue 8, August 2012, Pages 1276-1289
Journal: The International Journal of Biochemistry & Cell Biology - Volume 44, Issue 8, August 2012, Pages 1276-1289
نویسندگان
Antonios N. Gargalionis, Christina Piperi, Christos Adamopoulos, Athanasios G. Papavassiliou,