کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
9015872 | 1127578 | 2005 | 18 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
RNA interference: From gene silencing to gene-specific therapeutics
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
TLR3RNase IIIBcl-2ERKABCA1LNACMLBMP4AAVSCIDTGFαS1PCXCR4HMG-CoACD8CCR5PEIRSVPKREpCAMdsRNAK-RasB-RafLoxPRasGAPribonuclease IIIBCR-ABLSmad 7MIP2lacZRdDMEGFRMDRLPSTNFαCRETGFβcauses recombinationshRNAFASNF-κBMAPK - MAPKRNA interference - RNA تداخل کنندهSmall interfering RNA - RNA تداخل کوچکdouble-stranded RNA - RNA دو رشته ایRNAi - RNA سرکوبگر،RNA مداخلهگر، RNA خاموش کنندهshort hairpin RNA - RNA موی سر کوتاهsiRNA - siRNAsphingosine 1-phosphate - اسپینگزین 1-فسفاتLocked Nucleic Acid - اسید نوکلئیک قفل شدهValidation - اعتبار سنجیinterferon - اینترفرونIFN - اینترفرون هاDisease - بیماریChronic obstructive pulmonary disease - بیماری مزمن انسدادی ریهCOPD - بیماری مزمن انسدادی ریهtransforming growth factor α - تبدیل عامل فاکتور αTransforming growth factor β - تبدیل فاکتور رشد βtumour necrosis factor α - تومور نکروز عامل αbase pairs - جفت پایهRISC - خطرTherapy - درمانmicroRNAs - ریز آرانایSARS - سارسEndothelial cell - سلول های اندوتلیالsevere acute respiratory syndrome - سندرم شدید حاد تنفسیextracellular signal regulated protein kinase - سیگنال خارج سلولی پروتئین کیناز را تنظیم می کندVascular endothelial growth factor - فاکتور رشد اندوتلیال عروقیVascular Endothelial Growth Factor (VEGF) - فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF)nuclear factor-kappaB - فاکتور هسته ای - kappaBchronic myelogenous leukemia - لوسمی مزمن میلوئیدیlipopolysaccharide - لیپوپلی ساکاریدmacrophage inflammatory protein-2 - ماکروفاژ التهابی پروتئین -2RNA-directed DNA Methylation - متیلاتی DNA DNA هدایت شده توسط RNARNA-Induced Silencing Complex - مجتمع خاموش کننده RNA inducedMiRNA - میکروRNA، ریزآرانای، miRNAHBV - هپاتیت بHCV - هپاتیت سیHepatitis C virus - هپاتیت سیAdeno-associated virus - ویروس Adeno مرتبط استRespiratory syncytial virus - ویروس سنسیتیال تنفسیhuman immunodeficiency virus - ویروس نقص ایمنی انسانیHIV - ویروس نقص ایمنی انسانی hepatitis B virus - ویروس هپاتیت بیmultidrug-resistance protein - پروتئین مقاوم در برابر چندین داروbone morphogenetic protein 4 - پروتئین مورفوژنیک استخوان 4mitogen-activated protein kinase - پروتئین کیناز فعال با mitogenpolyethylene glycol - پلی اتیلن گلیکولpolyethyleneimine - پلی اتیلنیمینPEG - پلیاتیلن گلیکول severe combined immunodeficiency - کمبود شدید مصدومKeratinocyte-derived chemokine - کومکتین مشتق شده از کراتینوسیتEpidermal growth factor receptor - گیرنده فاکتور رشد اپیدرمالToll-like receptor 3 - گیرنده پولی 3
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
داروسازی، سم شناسی و علوم دارویی
داروشناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
In the past 4 years, RNA interference (RNAi) has become widely used as an experimental tool to analyse the function of mammalian genes, both in vitro and in vivo. By harnessing an evolutionary conserved endogenous biological pathway, first identified in plants and lower organisms, double-stranded RNA (dsRNA) reagents are used to bind to and promote the degradation of target RNAs, resulting in knockdown of the expression of specific genes. RNAi can be induced in mammalian cells by the introduction of synthetic double-stranded small interfering RNAs (siRNAs) 21-23 base pairs (bp) in length or by plasmid and viral vector systems that express double-stranded short hairpin RNAs (shRNAs) that are subsequently processed to siRNAs by the cellular machinery. RNAi has been widely used in mammalian cells to define the functional roles of individual genes, particularly in disease. In addition, siRNA and shRNA libraries have been developed to allow the systematic analysis of genes required for disease processes such as cancer using high throughput RNAi screens. RNAi has been used for the knockdown of gene expression in experimental animals, with the development of shRNA systems that allow tissue-specific and inducible knockdown of genes promising to provide a quicker and cheaper way to generate transgenic animals than conventional approaches. Finally, because of the ability of RNAi to silence disease-associated genes in tissue culture and animal models, the development of RNAi-based reagents for clinical applications is gathering pace, as technological enhancements that improve siRNA stability and delivery in vivo, while minimising off-target and nonspecific effects, are developed.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Pharmacology & Therapeutics - Volume 107, Issue 2, August 2005, Pages 222-239
Journal: Pharmacology & Therapeutics - Volume 107, Issue 2, August 2005, Pages 222-239
نویسندگان
Ray K.M. Leung, Paul A. Whittaker,