دانلود مقالات ISI درباره سندروم لینچ، سرطان کلورکتان غیرپولیپوزی وراثتی + ترجمه فارسی

سندروم لینچ که اغلب سرطان کلورکتان غیرپولیپوزی وراثتی نامیده می شود یک اختلال وراثتی می باشد که خطر ابتلا به بسیاری از انواع سرطان ها به خصوص سرطان کولون (روده بزرگ) و راست روده که به طور کلی کلورکتال نامیده می شود را افزایش می دهد. افراد مبتلا به سندروم لینچ دارای ریسک بالایی برای ابتلا به سرطان های معده، روده ی کوچک، کبد، مغز، پوست، کیسه صفرا و دستگاه ادراری فوقانی می باشند. علاوه بر این زنان مبتلا به این اختلال، ریسک بالایی برای ابتلا به سرطان تخمدان و پوشش داخلی رحم (اندومتریوم) دارند. نشانه ها: 1- ابتلا به سرطان روده بزرگ در سنین پایین، به خصوص قبل از 50 سالگی. 2- سابقه خانوادگی ابتلا به سرطان روده بزرگ که در سن جوانی. 3- سابقه خانوادگی در ابتلا به سرطانهای مرتبط با رحم (سرطان آندومتر). 3- سابقه خانوادگی در ابتلا به دیگرسرطان ها، از جمله سرطان تخمدان، سرطان کلیه، سرطان معده، سرطان روده کوچک، سرطان کبد، سرطان غدد عرق (سرطان سباسه) و غیره. زنان دارای سندروم لینچ ۳۰-۶۰% احتمال ابتلا به سرطان رحم و ۱۰% احتمال سرطان تخمدان را در طول عمرشان دارند. معاینه برای این ها می تواند در اوایل ۳۰-۳۵ سالگی شروع بشود. معاینه رحم از اسکن های سونوگرافی استفاده می کند تا ضخامت رحم را اندازه بگیرد. معاینه تخمدان توسط سونوگرافی و ازمایش خون انجام می شود. این معاینه می تواند به عنوان یک روند سرپایی صورت گیرد. تصویر برداری برای هر دو سرطان رحم و تخمدان کمتر از سرطان روده قابل اعتماد است. بعضی از زن ها بیرون اوردن رحم به جای معاینه ترجیح می دهند. اگر ان ها دیگر قصد بچه دار شدن را ندارند. این عمل ها رحم و تخمدان را برداشته و ریسک این سرطان ها را تا ۹۰% کاهش می دهد. افراد زیادی هستند که به این راه حل فکر می کنند. پزشک شما ترجیح می دهد. در اینباره با شما حرف بزند و شما را به یک متخصص زنان بفرستد. در بعضی از خانواده ها با سندروم لینچ کمی احتمال خطر دیگر سرطان ها وجود دارد. مانند سرطان کلیه و معده و مجرای ادرار. گزینه های درمان عمدتاً بستگی به محل تومور در کولون یا رکتوم و مرحله بیماری دارد. درمان سرطان کولورکتال شامل جراحی، شیمی‌درمانی، درمان بیولوژیک، یا پرتودرمانی است. بعضی بیماران ترکیبی از این درمان‌ها را دارند.