کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5220110 | 1383378 | 2011 | 34 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Recent developments in dynamic kinetic resolution
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
DMFDMMHEPESTHFDBUNADPHTBSTFADBACyclohexylTOLTFEtrifluoroethanoltrimethylsilylCycloAIBNCyclopentadienylPMBDIEATBAItetra-n-butylammonium iodideBINAPSDPBenzyltrimethylammonium hydroxideCyclooctadieneDMPEDKR2,2′-bis(diphenylphosphanyl)-1,1′-binaphthylmethoxymethylHEPTTBDPSCpmEPyBoxHeptylTMSDPEN1,2-diphenylethylenediaminep-methoxybenzoyl2,2,2-trichloroethoxycarbonyl4-toluenesulfonyl (tosyl)1,1′-bi-2-naphthol - 1،1'-bi-2-naphthol1,2-diaminocyclohexane - 1،2-دی آمینوسیکلوهگزین1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane - 1،4-دیازآبیسیکلو [2.2.2] اکتان1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene - 1،8-دیازابیسیکو [5.4.0] undec-7-ene2,2′-azobisisobutyronitrile - 2،2'-azobisisobutyronitrile4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic acid - 4- (2-hydroxyethyl) -1-piperazineethanesulfonic acidDMSO - DMSOaryl - آریلAtmosphere - اتمسفر ethyl - اتیلAcetyl - استیلTrifluoroacetic acid - اسید Trifluoroaceticγ-aminobutyric acid - اسید γ-آمینوبوتیریکBARF - برفbenzoyl - بنزویلBenzyl - بنزیلBINOL - بنولbutyl - بوتیلdiastereomeric excess - بیش از حد diastereomericEnantiomeric excess - بیش از حد انعطافیTetrahydrofuran - تتراهیدروفورانLDA - تخصیص پنهان دیریکلهtert-butyldiphenylsilyl - ترت بوتیل دی فینیل سیلیلtert-butyldimethylsilyl - ترت بوتیل دی متیل سیلیلtriethylamine - تری اتیلامینtolyl - توالیThio - تیوThiophene - تیوفنATM - خودپردازTroc - داد و ستد کالاDABCO - داکوdiisopropylethylamine - دی ایزوپروپیلایتیلامینdimethylformamide - دی متیل فرمالیدDimethylsulfoxide - دیمتیل سولفواکسیدDACH - سقفCyclopentyl methyl ether - سیکلوپنتیل متیل اترNon - غیرPhox - فاکسphenyl - فنیلFuryl - فوریلLithium diisopropylamide - لیتیوم دی ایزوپروپیل امیدligand - لیگاندMoM - مامانMethyl - متیلSEM - مدل معادلات ساختاری / میکروسکوپ الکترونی روبشیmesyl - مسییلNaph - نافNaphthyl - نافیلNucleophile - نوکلئوفیلnicotinamide adenine dinucleotide phosphate - نیکوتین آمید adenine dinucleotide phosphateHex - هگزاhexyl - هگزیلDynamic kinetic resolution - وضوح جنبشی پویاPascal - پاسکالPropyl - پروپیلPent - پنتPentyl - پنتیلPyridyl - پیریدیلTEA - چایCod - کادوGABA - گابا
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
This review is intended to update the principal techniques used to obtain DKR by either enzymatic or non-enzymatic methods and illustrates the diversity of useful products that can be obtained through this powerful concept, covering the literature from 2008 to 2010. The resolution of stereoisomers has always been a reliable method of obtaining enantiomerically pure compounds, but the fundamental limitation of the yield to 50% has made it thoroughly unfashionable. The use of DKR seems to be increasing and it appears that these strategies have become serious alternatives to conventional methods for asymmetric synthesis. The last two years have witnessed significant developments in the efficiency and scope of the application of DKR. Indeed, impressive examples using new enzymes and major progress in the DKR of racemates have taken place over the past few years. The powerful combination of enzyme catalysis and metal catalysis has also been the subject of spectacular development. In addition, a new type of DKR based on the use of organocatalysts has appeared in the last few years, providing an increasing number of publications.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron - Volume 67, Issue 21, 27 May 2011, Pages 3769-3802
Journal: Tetrahedron - Volume 67, Issue 21, 27 May 2011, Pages 3769-3802
نویسندگان
Hélène Pellissier,