| کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
|---|---|---|---|---|
| 6063495 | 1201851 | 2015 | 11 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
XRCC4 deficiency in human subjects causes a marked neurological phenotype but no overt immunodeficiency
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
DSBXRCC4-like factorXLFXRCC4DNA-PKLIG4RAG3-MASCIDNMDNHEJCIDCSRGST3-methyladenine - 3-متیل آدنینionizing radiation - تابش یوننده یا پرتوهای یونیزانDNA double-strand break repair - تعمیر DNA شکست دو رشتهCockayne syndrome - سکته CockayneDNA double-strand break - شکست دو رشته DNAnonsense-mediated mRNA decay - فرسودن mRNA ناشی از بی معنی استmicrocephaly - میکروسفالیSCID, Severe combined immunodeficiency - نقص ایمنی مرکب شدیدwild-type - نوع وحشیclass-switch recombination - نوکلئوتید کلاس سوئیچDNA-dependent protein kinase - وابسته به پروتئین کیناز وابسته به DNANonhomologous end-joining - پیوستن به انتهای غیرخطیRecombination-Activating Gene - ژن فعال سازی مجدد ترکیبImmunodeficiency - کمبود ایمنیCombined immunodeficiency - کمبود ایمنی همراهglutathione S-transferase - گلوتاتیون S-ترانسفراز
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
ایمنی شناسی و میکروب شناسی
ایمونولوژی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Our findings reveal a novel separation of impact phenotype: there is a pronounced DSB repair defect and marked clinical neurological manifestation but no clinical immunodeficiency.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Allergy and Clinical Immunology - Volume 136, Issue 4, October 2015, Pages 1007-1017
Journal: Journal of Allergy and Clinical Immunology - Volume 136, Issue 4, October 2015, Pages 1007-1017
نویسندگان
Chaowan PhD, Yuka PhD, Lisa PhD, Andrea PhD, Mayuko BS, Heather PhD, Nan PhD, Kaname PhD, Tao-Sheng MD, PhD, Yuji MD, PhD, Norisato MD, PhD, Qiang MD, PhD, Andrew R. MD, Alan R. PhD, Penny A. PhD, Tomoo PhD,