کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8736400 | 1591138 | 2018 | 38 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Optimizing conventional DMARD therapy for Sjögren's syndrome
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
LPSPBMCNFATCCRESRGTPMFIPSSCDCPDCTCrFDCIBDBLMTLRGM-CSFNSSSOCELFSRTXCCLTregSSZ6-MercaptopurineMTXNHLICAMVCAMCXCLHCQLSGabataceptleflunomideDCIRJAK-STATAZAC-C motif chemokine ligandTFHABTCyAT helperCXCRICOSBcl-6B cell lymphoma 6PD1DHODHIL-RBDMARDsdendritic cell immunoreceptorC-X-C chemokine receptorSTIMESSDAITNFC-X-C motif ligandSGECvascular cell adhesion proteinnatural killer - (سلول های) کشنده طبیعی6-MP - 6 مگاپیکسلALAT - TOOLSRheumatoid arthritis - آرتریتروماتوئیدazathioprine - آزاتیوپرین Alanine Amino Transferase - آلانین آمینو ترانسفرازHuman leukocyte antigen - آنتی ژن لوسکسی انسانHLA - آنتیژن گلبول سفید انسانیACh - آهAcetylcholine - استیل کولینimmunoglobulin - ایمونوگلوبولینinterleukin - اینترلوکینBAFF - بافInflammatory bowel disease - بیماریهای التهابی رودهToll-like receptor - تیالآرcluster of differentiation - خوشه تمایزCombination therapy - درمان ترکیبیdihydroorotate dehydrogenase - دی هیدرووراتا د هیدروژنازRituximab - ریتوکسیمابerythrocyte sedimentation rate - سرعت رسوب گلبول قرمزRegulatory T cell - سلول T تنظیم کنندهPeripheral blood mononuclear cell - سلول تک هسته ای خون محیطیDendritic cell - سلول دندریتیکPlasmacytoid dendritic cell - سلول دندریتیک پلاسماییکوئیدconventional dendritic cell - سلول های دندریتی معمولیfollicular dendritic cell - سلول های دندریتیک فولیکولارT follicular helper cells - سلول کمکی فولیکولPrimary Sjögren's syndrome - سندرم اولیه Sjögrensulfasalazine - سولفاسالازینcyclosporin A - سیکلوسپورین Arheumatoid factor - عامل روماتوئیدB cell activating factor - عامل فعال کننده سلول BNuclear Factor of Activated T Cells - عامل هسته ای سلول های T فعال شدهgranulocyte-macrophage colony-stimulating factor - عامل گرانولوسیت-ماکروفاژ colony-stimulating factorLabial salivary gland - غدد بزاق غدهtumor necrosis factor - فاکتور نکروز تومورLef - لفNon-Hodgkin lymphoma - لنفوم غیر هوچکینSystemic lupus erythematosus - لوپوس اریتماتوی سیستمیکSLE - لوپوس منتشر یا لوپوس اریتماتوس سیستمیکlipopolysaccharide - لیپوپلی ساکاریدMethotrexate - متوتروکساتMHC - مجموعه سازگاری بافتی اصلیmajor histocompatibility complex - مجموعه سازگاری بافتی اصلیgerminal centre - مرکز ژرمینالgenome wide association study - مطالعه گسترده انجمن ژنومGWAS - مطالعهٔ همخوانی سراسر ژنومmarginal zone - منطقه حاشیه ایMultidimensional Fatigue Inventory - موجودی چند ضلعی خستگیMultiple sclerosis - مولتیپل اسکلروزیس(ام اس)stromal interaction molecule - مولکول تعامل استروماintracellular adhesion molecule - مولکول چسبندگی داخل سلولیhydroxychloroquine - هیدروکسی کلروکینStore-operated calcium entry - واردات کلسیم در فروشگاهprogrammed cell death protein 1 - پروتئین مرگ سلولی برنامه ریزی شده 1C-reactive protein - پروتئین واکنشی سیCRP - پروتئین واکنشی سی یا سی. آر. پی Guanosine triphosphate - گوانوزین تری فسفاتinterleukin receptor - گیرنده اینترلوکینT cell receptor - گیرنده سلول TFc gamma receptor - گیرنده گاما Fc
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
ایمنی شناسی و میکروب شناسی
ایمونولوژی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Biological DMARDs (bDMARDs) including those targeting B-cells or B-cell activation (directly or indirectly) have been studied, so far with limited efficacy. Besides that, their high costs provide a major drawback for implementation. Relatively inexpensive conventional DMARDs (cDMARDs) with well-known safety profiles have been shown efficacious in numerous clinical studies in multiple (rheumatic) diseases. cDMARDs target several pathways that are crucial in pSS immunopathology and some have proven to effectively inhibit B-cell hyperactivity and immune activation when given to patients. However, strong conclusions about potential efficacy are hampered by lack of standardization of inclusion criteria and outcome measures, dosing and validated biomarkers for patient selection. Proper implementation of these could help to optimize the use of cDMARDs in pSS treatment. In analogy with effective treatment strategies in for example rheumatoid arthritis, combination of two cDMARDs targeting different dysregulated pathways might result in additive or synergistic inhibition of immune activation. In view of this and the unique and potent mechanisms of action to target immunopathology in pSS, optimizing cDMARDs for treatment of pSS is worthwhile.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Autoimmunity Reviews - Volume 17, Issue 5, May 2018, Pages 480-492
Journal: Autoimmunity Reviews - Volume 17, Issue 5, May 2018, Pages 480-492
نویسندگان
E.H.M. van der Heijden, A.A. Kruize, T.R.D.J. Radstake, J.A.G. van Roon,