کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8963675 | 1646629 | 2018 | 16 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Epigenetic mechanisms regulating T-cell responses
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
H3K4me3LCREZH2TFHGITRTconvfollicular helper TIRF4BATFCytotoxic T lymphocyte–associated protein 4FOXP3WGBSH3K27acH3K4me1T-cell exhaustionTCF1T-cell functionCTLA-4enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunithistone H3 lysine 27 acetylationTregTCrDnmtDMRRORPD-1HDACCTLDNA methyltransferase - DNA متیل ترانسفرازSTAT - آمارtranscription factor binding - اتصال فاکتور رونویسیEnhancer - افزاینده، افزایش دهندهEpigenetics - اپی ژنتیکTIL - بهHistone modifications - تغییرات هیستونGene regulation - تنظیم ژنwhole-genome bisulfite sequencing - توالی بیسولفیت کامل ژنومT-cell development - توسعه سلول TT-bet - تی شرط بندیTissue specificity - خاصیت بافتchromatin accessibility - دسترسی کروماتینCNS - دستگاه عصبی مرکزیconserved noncoding sequence - دنباله ای غیر کدی محافظت شده استdouble positive - دو مثبتdouble-negative - دوگانه منفی استRegulatory T cells - سلولهای تی تنظیمکنندهInterferon regulatory factor 4 - عامل تنظیمی اینترفرون 4Transcription factor - عامل رونویسیtranscription factor 1 - فاکتور رونویسی 1ATAC - فراخوانcytotoxic T lymphocyte - لنفوسیت T سیتوتوکسیکtumor-infiltrating lymphocyte - لنفوسیت نفوذی تومورSignal transducer and activator of transcription - مبدل سیگنال و فعال کننده رونویسیDNA methylation - متیلاسیون DNARegulatory T - مقررات TDifferentially methylated region - منطقه متخلخل متفاوتی داردlocus control region - منطقه کنترل منطقهhistone H3 lysine 4 trimethylation - هیستون H3 لیزین 4 trimethylationhistone deacetylase - هیستون داستیلازprogrammed cell death protein 1 - پروتئین مرگ سلولی برنامه ریزی شده 1Promoter - پروموترT-cell receptor - گیرنده لنفوسیت TRetinoic acid–related orphan receptor - گیرنده یتیم وابسته به اسید رتینوئیک
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
ایمنی شناسی و میکروب شناسی
ایمونولوژی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
During the last decade, advances in sequencing technologies allowed production of a wealth of information on epigenetic modifications in T cells. Epigenome maps, in combination with mechanistic studies, have demonstrated that T cells undergo extensive epigenome remodeling in response to signals, which has a strong effect on phenotypic stability and function of lymphocytes. In this review we focus on DNA methylation, histone modifications, and chromatin structure as important epigenetic mechanisms involved in controlling T-cell responses. In particular, we discuss epigenetic processes in light of the development, activation, and differentiation of CD4+ T helper (TH), regulatory T, and CD8+ T cells. As central aspects of the adaptive immune system, we review mechanisms that ensure molecular memory, stability, plasticity, and exhaustion of T cells. We further discuss the effect of the tissue environment on imprinting T-cell epigenomes with potential implications for immunotherapy.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Allergy and Clinical Immunology - Volume 142, Issue 3, September 2018, Pages 728-743
Journal: Journal of Allergy and Clinical Immunology - Volume 142, Issue 3, September 2018, Pages 728-743
نویسندگان
Christian PhD, Michael PhD, Jochen PhD, Markus MD,