آنژیوادم Angioedema عبارت است از ادم پوست، بافت زیر جلدی، مخاط و زیر مخاط. آنژیوادم بسیار شبیه کهیر است ولی بافتهای عمقیتری را درگیر میسازد. در گذشته به آن ادم آنژیونوروتیک نیز میگفتند.
علت و علل آنژیوادم: علت اغلب آنژیوادم های مزمن ناشناخته است. اغلب بیماری به دلیل حساسیت (مثلا به گرده گل، نیش حشرات و یا برخی مواد غذایی) ایجاد میشود ولی ممکن است عارضه جانبی برخی از داروها از جمله مهارکنندههای آنزیم تبدیل کننده آنژیوتانسین (ACE inhibitors) و یا ارثی (اتوزومال غالب) باشد. بیشتر در خانم های 50-40 ساله دیده می شود. الگوی عود بیماری غیرقابل پیش بینی است و ممکن است حتی پس از 5 سال و بیشتر، هنوز دوره های عود رخ بدهند.
علائم بالینی: معمولاً صورت، لبها، دهان و زبان در عرض چند دقیقه تا چند ساعت متورم میشوند. گاه دستها، حلق و دستگاه گوارش نیز درگیر میشوند. ممکن است ادم همراه با خارش باشد که کمتر از کهیر است.
درمان آنژیوادم: گزینه های درمانی برای آنژیوادم عبارتند از: 1- آنتی هیستامین برای کنترل واکنش آلرژیک 2-کورتیکواستروئید برای کاهش تورم 3- اپی نفرین برای کنترل واکنش آلرژیک شدید 4-سایر داروها 5- درمان های اورژانسی برای حفظ باز بودن مجاری تنفسی.
در این صفحه تعداد 201 مقاله تخصصی درباره آنژیوادم که در نشریه های معتبر علمی و پایگاه ساینس دایرکت (Science Direct) منتشر شده، نمایش داده شده است. برخی از این مقالات، پیش تر به زبان فارسی ترجمه شده اند که با مراجعه به هر یک از آنها، می توانید متن کامل مقاله انگلیسی همراه با ترجمه فارسی آن را دریافت فرمایید. در صورتی که مقاله مورد نظر شما هنوز به فارسی ترجمه نشده باشد، مترجمان با تجربه ما آمادگی دارند آن را در اسرع وقت برای شما ترجمه نمایند.
مقالات ISI آنژیوادم (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند. در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords: آنژیوادم; Angioedema; Desogestrel; Estrogens; Hereditary angioedema; Hereditary angioedema with normal C1 inhibitor; Hereditary angioedema type III; Idiopathic angioedema; Mutations in the coagulation factor XII gene; Progestins;