دانلود مقالات ISI درباره کپسیتابین + ترجمه فارسی

کپسیتابین Capecitabine با نام تجاری زلودا Xeloda یک داروی ضد سرطان است که با رشد سلول های سرطانی تداخل ایجاد می‌کند و مانع گسترش آنها در بدن می‌شود. کپسیتابین برای درمان سرطان پستان، سرطان روده بزرگ و سرطان کولورکتال (سرطان کولون یا رکتوم) که به سایر نقاط بدن گسترش یافته است استفاده می شود و اغلب در ترکیب با داروهای دیگر سرطان و یا پرتو درمانی مورد استفاده قرار می‌گیرد. کپسیتابین یک پیش دارو است که به فلورواوراسیل در بافت های بدن تبدیل می شود. به صورت خوراکی در درمان سرطان کولورکتال متاستاتیک و سرطان پستان متاستاتیک و موضعی پیشرفته تجویز می شود. دوز روزانه توصیه شده g/m2 5/2 در دو دوز تقسیم شده و حدود 12 ساعت دور از غذا می باشد که به مدت 2 هفته تجویز می گردد و سپس با یک هفته استراحت دنبال می شود و با توجه به بروز مسمومیت دوزهای تجویزی باید اصلاح شوند. در بیماران مبتلا به اختلالات کلیوی دوز تجویزی دارو باید کاسته شود. تجویز این دارو در دیگر بدخیمی ها در حال بررسی است. فارماکوکینتیک: داروی کپسیتابین به آسانی از طریق دستگاه گوارش جذب می‌شود (~70%) اتصال به پروتئین(عمدتا آلبومین): کمتر از 60% می باشد. توسط تیمیدین فسفوریلاز به فلوئوروراسیل متابولیز می شود. کپسیتابین و متابولیت هایش عمدتا از طریق ادرار دفع می‌شوند. 5/95% دوز کپسیتابین تجویز شده در ادرار یافت می شود. دفع مدفوعی حداقل است (6/2%). متابولیت عمده دفع شده در ادرار FBAL است که 57% دوز تجویزی می باشد. حدود 3% دوز تجویز شده کپسیتابین بدون تغییر از طریق ادرار دفع می‌شود. نیمه عمر برای کپسیتابین و متابولیت هایش 45-60 دقیقه می باشد. عوارض جانبی کاپسیتابین: همانند فلورواوراسیل اسهال و حالت تهوع و استفراغ، التهاب معده، سندرم اریترودیستسزیا (قرمز شدن کف دست وپا)، درماتیت، کاردیوتوکسیستی و کاهش عملکرد مغز استخوان مشاهده شده است. هایپربیلی روبینمی نیز ایجاد شده است. در بیماران مبتلا به اختلالات متوسط کلیوی نیاز به کاهش دوز می باشد و در اختلالات شدید مصرف کپسیتابین ممنوع است.