کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5508331 | 1537683 | 2017 | 41 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Ageing sensitized by iPLA2β deficiency induces liver fibrosis and intestinal atrophy involving suppression of homeostatic genes and alteration of intestinal lipids and bile acids
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
DCAα-SMAACCTNFαCHOLMCALPSCCRFASBcl-2MUFALPCLPElysophosphatidylethanolamineUPRXBP1ATF6Bcl-xLCCLCDCAHNF1αFXRNEFAZO-1Q-RT-PCRUDCALXRConACK19LPCATSREBP-1CEPTACSLSCD-1PLA2G6bcl-2-like protein 4CCTαFATP4elF2αFarnesoid X-activated receptorLiquid-chromatography mass spectrometryVCAM1Long-chain acyl-CoA synthetaseAB-PASiPLA2βtumor necrosis factorαBiP - BIPH&E - H & EIRE1α - IRE1aLC-MS/MS - LC-MS / MSROS - ROSinositol-requiring enzyme 1α - آنزیم 1α مورد نیاز به آنزیم استethanolamine kinase - اتانولامین کینازLCA - ارزیابی چرخه حیاتStearoyl-CoA desaturase 1 - استارویل-کاپا دساتوراز 1acetyl-CoA carboxylase - استیل کروکسی سیلازsphingomyelin - اسفنگومیلینChenodeoxycholic acid - اسید ChenodeoxycholicDeoxycholic acid - اسید Deoxycholicdocosahexaenoic acid - اسید داکوزاگزوائونیکLithocholic acid - اسید لیتاکولیکmuricholic acid - اسید چربPolyunsaturated fatty acids - اسید چرب اشباع نشدهfatty acid synthase - اسید چرب سنتازPUFA - اسید چرب چند غیراشباعCholic acid - اسید چلیکnon-esterified fatty acids - اسیدهای چرب غیر استرادیدهmonounsaturated fatty acids - اسیدهای چرب غیر اشباعUrsodeoxycholic acid - اورسودوکسی کولیک اسید، اورسودیولα-smooth muscle actin - اکتین عضله آلفا صافImmunohistochemistry - ایمونوهیستوشیمیIHC - ایمونوهیستوشیمیBax - باکسBAD - بدTriglycerides - تریگلیسریدCHOP - تکه کردنDHA - دوکوساهگزائنوئیک اسیدAgeing - سالخوردهIntestinal epithelial cells - سلولهای اپیتلیال رودهcytokeratin 19 - سیتوکراتین 19endoplasmic reticulum - شبکه آندوپلاسمی eukaryotic translation initiation factor 2α - عامل آغازگر ترجمه یوکاریوتی 2αfibroblast growth factor 15 - عامل رشد فیبروبلاست 15phosphatidylinositol - فسفاتیدیل اینوزیتولphosphatidylcholine - فسفاتیدیل کولینphosphatidylethanolamine - فسفاتیدیلتانولامینPhosphatidylserine - فسفاتیدیلسرینB-cell lymphoma 2 - لنفوم سلول B 2Lysophosphatidylcholine - لیزوفسفاتیدیل کولینlysophosphatidylcholine acyltransferase - لیسففسفیدیدیل کولین آسیل ترانسفرازLipopolysaccharides - لیپوپلی ساکارید هاLipidomics - لیپیدومیکسChemokine ligand - لیگاند کیموکینBcl-2-associated death promoter - مرگ و میر مرگبار Bcl-2Zonula occludens-1 - نوار ابزار بسته 1wild-type - نوع وحشیhematoxylin-eosin - هماتوکسیلین ائوزینIntestinal homeostasis - هوموستاز رودهquantitative real-time polymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلیمراز کمی زمان واقعی استUnfolded protein response - پاسخ پروتئین آشکارSterol regulatory element-binding protein-1 - پروتئین 1-اتصال دهنده به سلول استرولBinding immunoglobulin Protein - پروتئین ایمونوگلوبولین Bindingfatty acid transport protein 4 - پروتئین حمل و نقل اسید چرب 4CCAAT-enhancer-binding protein homologous protein - پروتئین همولوگ زدن پروتئین پروتئین تقویت کننده CCAATprotein kinase RNA-like ER kinase - پروتئین کیناز RNA مانند ER kinasePERK - پرکliver X receptor - کبد X گیرندهcholesterol - کلسترولIEC - کمیسیون مستقل انتخاباتcholine kinase - کولین کینازReactive oxygen species - گونههای فعال اکسیژنchemokine receptor - گیرنده شیمیایی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Ageing sensitized by iPLA2β deficiency induces liver fibrosis and intestinal atrophy involving suppression of homeostatic genes and alteration of intestinal lipids and bile acids Ageing sensitized by iPLA2β deficiency induces liver fibrosis and intestinal atrophy involving suppression of homeostatic genes and alteration of intestinal lipids and bile acids](/preview/png/5508331.png)
چکیده انگلیسی
Ageing is a major risk factor for various forms of liver and gastrointestinal (GI) disease and genetic background may contribute to the pathogenesis of these diseases. Group VIA phospholipase A2 or iPLA2β is a homeostatic PLA2 by playing a role in phospholipid metabolism and remodeling. Global iPLA2βâ/â mice exhibit aged-dependent phenotypes with body weight loss and abnormalities in the bone and brain. We have previously reported the abnormalities in these mutant mice showing susceptibility for chemical-induced liver injury and colitis. We hypothesize that iPLA2β deficiency may sensitize with ageing for an induction of GI injury. Male wild-type and iPLA2βâ/â mice at 4 and 20-22 months of age were studied. Aged, but not young, iPLA2βâ/â mice showed increased hepatic fibrosis and biliary ductular expansion as well as severe intestinal atrophy associated with increased apoptosis, pro-inflammation, disrupted tight junction, and reduced number of mucin-containing globlet cells. This damage was associated with decreased expression of intestinal endoplasmic stress XBP1 and its regulator HNF1α, FATP4, ACSL5, bile-acid transport genes as well as nuclear receptors LXRα and FXR. By LC/MS-MS profiling, iPLA2β deficiency in aged mice caused an increase of intestinal arachidonate-containing phospholipids concomitant with a decrease in ceramides. By the suppression of intestinal FXR/FGF-15 signaling, hepatic bile-acid synthesis gene expression was increased leading to an elevation of secondary and hydrophobic bile acids in liver, bile, and intestine. In conclusions, ageing sensitized by iPLA2β deficiency caused a decline of key intestinal homeostatic genes resulting in the development of GI disease in a gut-to-liver manner.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular and Cell Biology of Lipids - Volume 1862, Issue 12, December 2017, Pages 1520-1533
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular and Cell Biology of Lipids - Volume 1862, Issue 12, December 2017, Pages 1520-1533
نویسندگان
Li Jiao, Hongying Gan-Schreier, Xingya Zhu, Wang Wei, Sabine Tuma-Kellner, Gerhard Liebisch, Wolfgang Stremmel, Walee Chamulitrat,