کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8537003 | 1560925 | 2017 | 16 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Purinergic P2Y receptors: Molecular diversity and implications for treatment of cardiovascular diseases
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
LTαRAASPLCβIP3GPCRPKCAT1RBN-PAGEAMPKUTPGRKVCAMPDGF-BVEGFRPECAMGEFGLUT4MLCVSMCspCMBSENT1EDHFICAPUDPFLNAPIP2NHERFTGF-βApnAlymphotoxin αNa+/H+ exchanger regulatory factorADPNF-κBPI3KEGFeNOSTNFαLPSNFATHUVECAgRPLDLRcAMP - cAMPECs - EC هاENaC - ENACG protein-coupled receptor kinase - G پروتئین گیرنده کینازinositol 1,4,5-trisphosphate - inositol 1،4،5-trisphosphateMϕ - Mφuridine 5′-diphosphate - uridine 5'-diphosphateuridine 5′-triphosphate - uridine 5'-triphosphateadenosine 5′-triphosphate - آدنوزین 5'-تری فسفاتadenosine 5′-diphosphate - آدنوزین 5'-دی فسفاتATP - آدنوزین تری فسفات یا ATPCyclic adenosine monophosphate - آدنوزین مونوفسفات CyclicMyocardial infarction - آنفارکتوس میوکاردangiotensin II type 1 receptor - آنژیوتانسین II نوع 1 گیرندهApoe - آپوapolipoprotein E - آپولیپوپروتئین Eblue native-polyacrylamide gel electrophoresis - الکتروفورز ژل آبی بومی پلی آکریل آمیدFluorescence resonance energy transfer - انتقال انرژی رزونانس Fluorescencebioluminescence resonance energy transfer - انتقال انرژی رزونانس بیولومینسانسFRET - انتقال انرژی رزونانسی فورسترendothelial NO synthase - اندوتلیال NO سنتازBRET - برتtransforming growth factor-β - تبدیل فاکتور رشد βImmunoprecipitation - تخریب ایمنیPar - توسطtumor necrosis factor α - تومور نکروز عامل αglucose transporter 4 - حمل کننده گلوکز 4Filamin A - رشته Amyosin light chain - زنجیره سبک میوزینHuman umbilical vein endothelial cells - سلول های اندوتلیالی ورید ناف انسانVascular smooth muscle cells - سلول های عضلانی صاف عروقیEndothelial cells - سلولهای اندوتلیالRenin-angiotensin-aldosterone system - سیستم رنین-آنژیوتانسین-آلدوسترونepidermal growth factor - عامل رشد اپیدرمیNuclear Factor of Activated T Cells - عامل هسته ای سلول های T فعال شدهguanine nucleotide exchange factor - فاکتور تبادل نوکلئوتید گوانینnuclear factor-κB - فاکتور هسته ای κBEndothelium-derived hyperpolarizing factor - فاکتور هیپرپولاریزاسیون حاصل از اندوتلیومPhosphatidylinositol 3-kinase - فسفاتیدیلینواستیل 3-کینازphosphatidylinositol 4,5-bisphosphate - فسفاتیدیلینوزیتول 4،5-بیسفسفاتPhospholipase Cβ - فسفولیپاز Cβlipopolysaccharide - لیپوپلی ساکاریدMacrophage - ماکروفاژ intercellular adhesion molecule - مولکول چسبندگی بین سلولیplatelet endothelial cell adhesion molecule - مولکول چسبندگی سلول اندوتلیال پلاکتvascular cell adhesion molecule - مولکول چسبندگی سلولی عروقیNitric oxide - نیتریک اکسیدprotease activated receptor - پروتئاز گیرنده فعال5′-AMP-activated protein Kinase - پروتئین کیناز 5'-AMP فعالProtein kinase C - پروتئین کیناز سیdiadenosine polyphosphate - پلی فسفات دیادنوزینagouti-related peptide - پپتید مرتبط با agoutiEpithelial Na+ channel - کانال نیکل Epithelial +vascular endothelial growth factor receptor - گیرنده فاکتور رشد اندوتلیال عروقیlow density lipoprotein receptor - گیرنده لیپوپروتئین چگالی کمG protein-coupled receptor - گیرندههای جفتشونده با پروتئین جی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
داروسازی، سم شناسی و علوم دارویی
داروشناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Purinergic signaling, mediated mainly by G protein-coupled P2Y receptors (P2YRs), is now attracting attention as a new therapeutic target for preventing or treating cardiovascular diseases. Observations using mice with genetically modified P2YRs and/or treated with a pharmacological P2YR inhibitor have helped us understand the physiological and pathological significance of P2YRs in the cardiovascular system. P2YR-mediated biological functions are predominantly activated by mononucleotides released from non-adrenergic, non-cholinergic nerve endings or non-secretory tissues in response to physical stress or cell injury, though recent studies have suggested the occurrence of ligand-independent P2YR function through receptor-receptor interactions (oligomerization) in several biological processes. In this review, we introduce the functions of P2YRs and possible dimerization with G protein-coupled receptors (GPCRs) in the cardiovascular system. We focus especially on the crosstalk between uridine nucleotide-responsive P2Y6R and angiotensin (Ang) II type1 receptor (AT1R) signaling, and introduce our recent finding that the P2Y6R antagonist MRS2578 interrupts heterodimerization between P2Y6R and AT1R, thereby reducing the risk of AT1R-stimulated hypertension in mice. These results strongly suggest that targeting P2Y6R oligomerization could be an effective new strategy to reduce the risk of cardiovascular diseases.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Pharmacology & Therapeutics - Volume 180, December 2017, Pages 113-128
Journal: Pharmacology & Therapeutics - Volume 180, December 2017, Pages 113-128
نویسندگان
Akiyuki Nishimura, Caroline Sunggip, Sayaka Oda, Takuro Numaga-Tomita, Makoto Tsuda, Motohiro Nishida,