دانلود مقالات ISI درباره رتینوبلاستوما، تومور شبکیه + ترجمه فارسی

رتینوبلاستوما Retinoblastoma یا تومور شبکیه نوعی سرطان پیشرونده سریع است که در سلول‌های شبکیه چشم رشد می‌کند. در کشورهای توسعه‌یافته نزدیک به ۹۵ درصد موارد این سرطان درمان می‌شود. این در حالی است که در کشورهای در حال توسعه این رقم کمتر از ۵۰٪ است. این سرطان از سرطان‌های شایع کودکان زیر ۵ سال است. از هر ۱۵ هزار کودک یک نفر به رتینوبلاستوم مبتلا می‌شود. علائم رتینوبلاستوما: از آنجا که رتینوبلاستوما بیشتر در نوزادان و کودکان ایجاد می شود، ایجاد علائم نادر است. نشانه هایی که ممکن است با نگاه کردن به وضعیت کودک متوجه آن ها شوید عبارتند از: یک لکه رنگ سفید در مرکز دایره چشم (مردمک) وقتی که نور به چشم می تابد مانند افتادن نور فلش عکاسی در چشم. به نظر می رسد که چشم ها در جهت های مختلف هستند. قرمزی چشم. تورم چشم. علل رتینوبلاستوما: این سرطان زمانی رخ می دهد که سلول های عصبی در شبکیه دچار جهش های ژنتیکی می شوند. این جهش ها سبب می شود که سلول های سالم به رشد و تکثیر خود ادامه دهند. این تولید بیش از حد باعث تجمع سلول ها روی هم شده و توده یا همان تومور را تشکیل می دهد. سلول های رتینوبلاستوما می توانند بیشتر به چشم و ساختارهای مجاور حمله کنند. این نوع سرطان همچنین می تواند به مناطق دیگر بدن، از جمله مغز و ستون فقرات گسترش (متاستاز) یابد. در اکثر موارد، علت جهش های ژنتیکی که منجر به رتینوبلاستوما می شود، مشخص نیست. با این حال، کودکان ممکن است جهش ژنتیکی را از والدین خود به ارث برده باشند. درمان: اولین اولویت در درمان این بیماری حفظ جان کودک است، سپس حفظ بینایی و در آخر کاهش تاثیرات جانبی درمان. درمان‌های مختلفی برای این سرطان وجود دارد، مثل شیمی‌درمانی، کرایوتراپی، لیزرتراپی، فتوکوآگولاسیون، پلاک‌تراپی، رادیوتراپی و تخلیه کامل چشم.