کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
2071918 | 1078784 | 2007 | 13 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Modulation of host metabolism as a target of new antivirals
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
EPAPTVPRVSVRGTPRTPRDPFPPORFICAM-1HSP90AdoMetSBDEC50ALTMPAGLANEOSPTRMPDRMPUFAsGGPPGGTILFA-1RSVPEG-IFNVLPATVSMVPTBIRESRdRpEMCVIMPDHinosine monophosphate dehydrogenaseRepliconFLVFluvastatinPitavastatinGSLPIAS1cyclophilin BFTaseglycosphingolipidRibavirin triphosphatePP2ACPRMT1GGTase-IFKBP8XMPCyPBGBV-B3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A - 3 هیدروکسی 3-متیل گلوتاریل کوآنزیم AHCC - HCCRNA dependent RNA polymerase - RNA پلیمراز وابسته به RNAS-adenosyl-L-methionine - S-adenosyl-L-metionineγ-linolenic acid - γ-لینولنیک اسیدAtorvastatin - آتورواستاتینAlanine aminotransferase - آلانین آمینوترانسفرازStatin - استاتینArachidonic acid - اسید آراشیدونیکEicosapentaenoic acid - اسید ایکوزاپنتانوئیکdocosahexaenoic acid - اسید داکوزاگزوائونیکPolyunsaturated fatty acids - اسید چرب اشباع نشدهCSA - ایالات مؤتلفهٔ آمریکاinterferon - اینترفرونIFN - اینترفرون هاDHA - دوکوساهگزائنوئیک اسیدVirus-like particle - ذره مانند ویروسSARS - سارسinternal ribosome entry site - سایت ورودی ریبوزوم داخلیsevere acute respiratory syndrome - سندرم شدید حاد تنفسیCMV - سیتومگالوویروسSimvastatin - سیمواستاتینendoplasmic reticulum - شبکه آندوپلاسمی Antiviral - ضد ویروسیLymphocyte function associated antigen-1 - عملکرد آنزیم لنفوسیت مربوط به آنتی ژن 1 استdetergent resistant membrane - غشای مقاوم در برابر مواد شویندهnonstructural - غیر ساختاریfarnesyl pyrophosphate - فارسیل پیرو فسفاتfarnesyltransferase - فارنزیل ترانسفرازNeomycin phosphotransferase - فوموتانسفراز نئومیسینopen reading frame - قاب خواندن بازLOV - قانونLovastatin - لواستاتینmycophenolic acid - مایکوفنولیک اسید، مایکوفنولاتMonophosphate - مونوفسفرهHBV - هپاتیت بHCV - هپاتیت سیHepatitis C virus - هپاتیت سیChronic hepatitis - هپاتیت مزمنEncephalomyocarditis virus - ویروس انسفالومیوکاردیتGB virus B - ویروس بی. بیRespiratory syncytial virus - ویروس سنسیتیال تنفسیHIV - ویروس نقص ایمنی انسانی human immunodeficiency virus - ویروس نقص ایمنی انسانیhepatitis B virus - ویروس هپاتیت بیsustained virological response - پاسخ ویروسی بالقوهprotein arginine methyltransferase 1 - پروتئین آرژینین متیل ترانسفراز 1Polypyrimidine tract-binding protein - پروتئین اتصال پروتئین PolypyrimidineHeat shock protein 90 - پروتئین شوک حرارت 90Pravastatin - پروستاتینSerine palmitoyltransferase - پریتیمویل ترانسفراز Serinegeranylgeranyl pyrophosphate - ژرینیل گرانیل پیرو فسفاتHepatocellular carcinoma - کارسینوم هپاتوسلولار(کارسینوم سلولهای استخوانی)Guanosine triphosphate - گوانوزین تری فسفات
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
بیوتکنولوژی یا زیستفناوری
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The therapy for chronic hepatitis C (CH-C) started with interferon (IFN) monotherapy in the early 1990s and this therapy was considered effective in about 10% of cases. The present standard therapy of pegylated IFN with ribavirin achieves a sustained virologic response in about 50% of patients. However, about half of the CH-C patients are still at risk of fatal liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma. The other significant event in hepatitis C virus (HCV) research has been the development of a cell culture system. The subgenomic replicon system enables robust HCV RNA replication in hepatoma cells. And recently, the complete life cycle of HCV has been achieved using a genotype 2a strain, JFH1. These hallmarks have provided much information about the mechanisms of HCV replication, including information on the host molecules required for the replication. Anti-HCV reagents targeting HCV proteins have been developed, and some of them are now in clinical trials. However, the RNA-dependent RNA polymerase frequently causes mutations in the HCV genome, which lead to the emergence of drug-resistant HCV mutants. Some of the cellular proteins essential for HCV RNA replication have already been discovered using the HCV cell culture system. These host molecules are also candidate targets for antivirals. Here, we describe the recent progress regarding the anti-HCV reagents targeting host metabolism.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Advanced Drug Delivery Reviews - Volume 59, Issue 12, 10 October 2007, Pages 1277-1289
Journal: Advanced Drug Delivery Reviews - Volume 59, Issue 12, 10 October 2007, Pages 1277-1289
نویسندگان
Masanori Ikeda, Nobuyuki Kato,