کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5500943 | 1534620 | 2017 | 45 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Reprogramming of central carbon metabolism in cancer stem cells
ترجمه فارسی عنوان
برنامه ریزی متابولیسم مرکزی کربن در سلول های بنیادی سرطانی
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
AMPKCSCEGFRDCAALDHEPALKB1FDG-PETPI3KPCCSCDRSPOα-KGSDHNrf2PPPFASTCAOXPHOSERKGDHGLSTETPEPDenECARstearoyl-CoA desaturaseGluTs2-DeoxyglucoseDnmt1ADCSEpCAMIDHG6POCRPDHLGR5HNSCCR-spondininhibitor of nuclear factor kappa-B kinase subunit betaG6PDHTKTACACAmiRsIKKβDNA methyltransferase 1PDKHLRCCNuclear factor erythroid 2-like 22-HGFBP1AMLHKsHexokinasesphosphoenolpyruvic acid2-DG - 2 DG2-Hydroxyglutarate - 2-هیدروکسی گلوتارات5mC - 5 سانتی مترHCC - HCCROS - ROSα-ketoglutarate - α-کتوگلووتراتAdenosine Triphosphate - آدنوزین تری فسفاتATP - آدنوزین تری فسفات یا ATPaldehyde dehydrogenase - آلدئید دهیدروژنازacetyl-CoA carboxylase - استیل کروکسی سیلازdichloroacetic acid - اسید dichloroacetictricarboxylic acid - اسید تری کربوکسیلیکfatty acid synthase - اسید چرب سنتازFatty acids - اسیدهای چربFatty acid oxidation - اکسیداسیون اسید چربIsocitrate dehydrogenase - ایزوسیترات دهیدروژنازTransketolase - ترکتلازglucose transporters - حمل و نقل گلوکزten-eleven translocation - ده یازده ترانزیتdiethylnitrosamine - دیاتیلنیتروستامینColorectal cancer - سرطان روده بزرگNSCLC - سرطان ریوی غیر سلول کوچکNon-small cell lung cancer - سرطان غیر سلول کوچک ریهtumor-initiating cells - سلولهای آغاز کننده تومورcancer stem cell - سلولهای بنیادی سرطانیCancer stem cells - سلولهای بنیادی سرطانیsuccinate dehydrogenase - سوکسیناد دهیدروژنازPheochromocytoma - فئوکروموسیتومFAO - فائوfructose-1,6-bisphosphatase - فروکتوز-1،6-بیسفسفاتازFasn - فسادOxidative phosphorylation - فسفوریلاسیون اکسیداتیوfumarate hydratase - فومارات هیدراتازlactate dehydrogenase - لاکتات دهیدروژناز LDH - لاکتات دهیدروژناز به صورت مختصر شده LDH acute myeloid leukemia - لوسمی حاد میلوئیدی یا به اختصار AMLMetabolism - متابولیسم pentose phosphate pathway - مسیر پنتوز فسفاتepithelial cell adhesion molecule - مولکول چسبندگی سلولی اپیتلیالOxygen consumption rate - میزان مصرف اکسیژنMicroRNA - میکرو RNA extracellular acidification rate - نرخ اسیدی شدن خارج سلولیadenosine monophosphate-activated protein kinase - پروتئین کیناز فعال شده با آدنوزین مونوفسفاتpyruvate dehydrogenase - پیرووات دهیدروژنازPyruvate dehydrogenase kinase - پیرووات دهیدروژناز کینازpyruvate kinase - پیرووات کینازHead and neck squamous cell carcinoma - کارسینوم سلول سنگفرشی سر و گردنHepatocellular carcinoma - کارسینوم هپاتوسلولار(کارسینوم سلولهای استخوانی)CRC - کد افزونگی دورهای Antibody-drug conjugates - کنگوات های آنتی بادیextracellular signal-regulated kinase - کیناز تنظیم شده سیگنال خارج سلولیliver kinase B1 - کیناز کیناز B1glutamate dehydrogenase - گلوتامات دهیدروژنازGlutaminase - گلوتامینازglucose-6-phosphate - گلوکز 6-فسفاتglucose-6-phosphate dehydrogenase - گلوکز 6-فسفات دهیدروژنازGlycolysis - گلیکولیز یا قندکافتReactive oxidative species - گونه های واکنش پذیر اکسیداتیوEpidermal growth factor receptor - گیرنده فاکتور رشد اپیدرمال
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
چکیده انگلیسی
Cancer metabolism has been studied for years and adopted in the clinic for monitoring disease progression and therapy response. Despite our growing knowledge of a distinctly altered metabolic behavior in cancer, drugs targeting cancer metabolism have remained less than promising. Recent efforts in cancer stem cell (CSC) biology suggest that a subpopulation of tumor-initiating cells within the tumor bulk represents the root of tumor recurrence and therapy resistance. In recent years, metabolic phenotype of CSCs of various tumor types has been identified. This breakthrough has shed light on the underlying mechanism by which CSCs maintain stemness, confer resistance to therapies and initiate tumor relapse. The distinct metabolic characteristics of CSCs compared to non-CSCs provide an opportunity to target CSCs more specifically and have become a major focus in cancer research in recent years with substantial efforts conducted towards discovering clinical targets. This perspective article summarizes the current knowledge of CSC metabolism in carcinogenesis and highlights the potential of targeting CSC metabolism for therapy.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease - Volume 1863, Issue 7, July 2017, Pages 1728-1738
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease - Volume 1863, Issue 7, July 2017, Pages 1728-1738
نویسندگان
Tin Lok Wong, Noélia Che, Stephanie Ma,