آشنایی با موضوع

سندرم داون که در گذشته منگلیسم نیز نامیده می‌شد، یک بیماری ژنتیکی است که به دلیل حضور تمام یا بخشی از یک کروموزوم اضافی در جفت کروموزوم ۲۱ به وجود می‌آید که در اصطلاح علمی تریزومی ۲۱ نامیده می شود. این بیماری دارای علایم مختلف از جمله ناهنجاری‌های عمده و یا خفیف در ساختار یا عمل کرد ارگان‌ها می‌باشد. از جمله علایم عمده و زودرس که در تقریباً همه بیماران مشاهده می‌شود وجود مشکلات یادگیری و نیز محدودیت و تاخیر رشد و نمو می‌باشد. ناهنجاری های فک و صورت، ناهنجاری های قلبی عروقی و خطر ابتلای بیشتر به انواعی از بیماری ها نظیر الزایمر، لوسمی و عفونت ها نیز از پیامد های این بیماری می باشند. علایم ظاهری سندرم داون، وجود یک خط عرضی در کف دست به جای دوتا، چین های کنار داخلی صورت، بینی کوچک و سر بالا و گوش های کوچکتر و کمی پایینتر و. . . می باشد. نام این سندرم از نام یک پزشک انگلیسی به نام جان لانگدان داون (John Langdon Down) گرفته شده‌است که برای اولین بار این سندرم را در سال ۱۸۶۶ توصیف نمود. افراد مبتلا به سندرم داون توان ذهنی پایین تر از حد میانگین دارند و به طور معمول دچار ناتوانی ذهنی خفیف تا متوسط هستند.
در این صفحه تعداد 1418 مقاله تخصصی درباره سندرم داون که در نشریه های معتبر علمی و پایگاه ساینس دایرکت (Science Direct) منتشر شده، نمایش داده شده است. برخی از این مقالات، پیش تر به زبان فارسی ترجمه شده اند که با مراجعه به هر یک از آنها، می توانید متن کامل مقاله انگلیسی همراه با ترجمه فارسی آن را دریافت فرمایید.
در صورتی که مقاله مورد نظر شما هنوز به فارسی ترجمه نشده باشد، مترجمان با تجربه ما آمادگی دارند آن را در اسرع وقت برای شما ترجمه نمایند.
مقالات ISI سندرم داون (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم داون; mTOR; mammalian target of rapamycin; AD; Alzheimer Disease; DS; Down Syndrome; NTF; Neurofibrillary tangles; Aβ; β-amyloid; Chr21; Chromosome 21; AMPK; 5' AMP-activated protein kinase; GSK-3β; Glycogen synthase kinase 3β; KIN; Kinase catalytic domain;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم داون; DS; Down syndrome; HSA21; human chromosome 21; DSCAM; Down syndrome cell adhesion molecule; NMJ; neuromuscular junction; EJP; excitatory junction potential; mEJP; miniature excitatory junction potential; Down syndrome; DSCAM; Drosophila; Synaptic transmis
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم داون; ARX; Aristaless-Related homeoboX gene (according to the genetic convention, ARX was written in italics when it refers to the gene, in plain-text characters when it refers to the protein, in capital letters when it refers to the human gene, and in lowercas
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم داون; AD; Alzheimer's disease; AMPA; α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid; BDNF; brain-derived neurotrophic factor; CFC; context fear conditioning; CS; context-shock; DS; Down syndrome; FDR; false discovery rate; FvN; failed vs. normal learni
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم داون; Dépistage prénatal non invasif; DPNI; ADN fotal; ADN fotoplacentaire; Diagnostic invasif; Prélèvement invasif; Diagnostic prénatal; Dépistage combiné du premier trimestre; Trisomie 21; NIPT; Non Invasive Prenatal Testing; Fetal DNA; CfDNA; DNA feto
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم داون; shunt; pulmonary hypoplasia; Down syndrome; ACD; Alveolar capillary dysplasia; BPD; Bronchopulmonary dysplasia; CDH; Congenital diaphragmatic hernia; CHDs; Congenital heart defects; IBA; Intrapulmonary bronchopulmonary anastomoses; PH; Pulmonary hypertens
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم داون; AD; Alzheimer's disease; BFCNs; basal forebrain cholinergic neurons; ChAT; choline acetyltransferase; DS; Down syndrome; MCS; maternal choline supplementation; MSN; medial septal nucleus; NBM/SI; nucleus basalis of Meynert/substantia innominata; p75NTR;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم داون; Aneuploidy; Down syndrome; trisomy; prenatal screening; genetic health risk; genetic health surveillance; prenatal diagnosis; AFP; Alphafœtoprotéine; AMEDS; Anomalies de la moelle épinière par défaut de soudure; CN; Clarté nucale; DMM; Dépistage mu
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم داون; CDKL5; DYRK1A; Protein phosphorylation; Rett syndrome; Down syndrome; Amph1; amphiphysin 1; CDKL5; cyclin-dependent kinase-like 5; Dnmt1; DNA methyltransferase 1; DYRK1A; dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 1A; GST; glutathione S-tr
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم داون; AR; aspect ratio; BrdU; bromodeoxyuridine; CaN; calcineurin; DAPI; 4',6-diamidino-2-phenylindole; DCX; doublecortin; Drp1; dynamin-related protein 1; DS; Down syndrome; L-Opa; long Opa1; Mdivi-1; mitochondrial division inhibitor 1; Mnf2; mitofusin 2; NPCs