آشنایی با موضوع

سندرم داون که در گذشته منگلیسم نیز نامیده می‌شد، یک بیماری ژنتیکی است که به دلیل حضور تمام یا بخشی از یک کروموزوم اضافی در جفت کروموزوم ۲۱ به وجود می‌آید که در اصطلاح علمی تریزومی ۲۱ نامیده می شود. این بیماری دارای علایم مختلف از جمله ناهنجاری‌های عمده و یا خفیف در ساختار یا عمل کرد ارگان‌ها می‌باشد. از جمله علایم عمده و زودرس که در تقریباً همه بیماران مشاهده می‌شود وجود مشکلات یادگیری و نیز محدودیت و تاخیر رشد و نمو می‌باشد. ناهنجاری های فک و صورت، ناهنجاری های قلبی عروقی و خطر ابتلای بیشتر به انواعی از بیماری ها نظیر الزایمر، لوسمی و عفونت ها نیز از پیامد های این بیماری می باشند. علایم ظاهری سندرم داون، وجود یک خط عرضی در کف دست به جای دوتا، چین های کنار داخلی صورت، بینی کوچک و سر بالا و گوش های کوچکتر و کمی پایینتر و. . . می باشد. نام این سندرم از نام یک پزشک انگلیسی به نام جان لانگدان داون (John Langdon Down) گرفته شده‌است که برای اولین بار این سندرم را در سال ۱۸۶۶ توصیف نمود. افراد مبتلا به سندرم داون توان ذهنی پایین تر از حد میانگین دارند و به طور معمول دچار ناتوانی ذهنی خفیف تا متوسط هستند.
در این صفحه تعداد 1418 مقاله تخصصی درباره سندرم داون که در نشریه های معتبر علمی و پایگاه ساینس دایرکت (Science Direct) منتشر شده، نمایش داده شده است. برخی از این مقالات، پیش تر به زبان فارسی ترجمه شده اند که با مراجعه به هر یک از آنها، می توانید متن کامل مقاله انگلیسی همراه با ترجمه فارسی آن را دریافت فرمایید.
در صورتی که مقاله مورد نظر شما هنوز به فارسی ترجمه نشده باشد، مترجمان با تجربه ما آمادگی دارند آن را در اسرع وقت برای شما ترجمه نمایند.
مقالات ISI سندرم داون (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم داون; Diagnóstico prenatal; Cribado de aneuploidías; Síndrome de Down; Translucencia nucal; Control de calidad; Prenatal diagnosis; Aneuploidy screening; Down syndrome; Nuchal Translucency; Quality control;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم داون; Dépistage prénatal non invasif; DPNI; ADN fœtal; ADN fœtoplacentaire; Diagnostic invasif; Prélèvement invasif; Diagnostic prénatal; Dépistage combiné du premier trimestre; Trisomie 21; NIPT; Non Invasive Prenatal Testing; Fetal DNA; CfDNA; DNA fe
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم داون; Trisomie 21; Échographie du 1er trimestre; Clarté nucale; Marqueurs sanguins maternels; Information des patientes; Consentement informé; Diagnostic prénatal; Down syndrome; First trimester ultrasound scan; Nuchal translucency; Maternal blood markers
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم داون; BrdU; 5-bromo-2-deoxyuridine; DG; dentate gyrus; DS; Down syndrome; DYRK1A; dual specificity tyrosine phosphorylation-regulated kinase 1A; EGCG; epigallocatechin-3-gallate; GFAP; glial fibrillary acidic protein; H; hilus; IHC; immunohistochemistry; LSD; L
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم داون; DS; Down syndrome; E/I; excitatory and inhibitory; HAS21; trisomy of human chromosome 21; IS; infantile spasms; LOMEDS; late-onset myoclonic epilepsy in Down syndrome; iPSCs; induced pluripotent stem cells; GIRK2; G-protein-coupled inward rectifying potas
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم داون; TCC; transcervical cell; LCM; laser capture microdissection; QF-PCR; quantitative fluorescent polymerase chain reaction; TOP; termination of pregnancy; W; weeks; CV; chorionic villus; PBS; phosphate buffered saline; H&E; haematoxylin and eosin; STR; short
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم داون; AAP; American Academy of Pediatrics; CHD; congenital heart disease; DS; Down syndrome; HAPE; high-altitude pulmonary edema; ICD-9-CM; International Classification of Diseases, Ninth Revision, Clinical Modification; KID; Kids' Inpatient Database; LOS; leng
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم داون; CAF-1; Chromatin Assembly Factor-1; CHAF1a; Chromatin Assembly Factor-1a; CHAF1b; Chromatin Assembly Factor-1b; ASF1a; Anti-silencing Factor 1a; HIRA; Histone Regulatory homologue A; PCNA; Proliferating Cell Nuclear Antigen; PIP; PCNA Interacting Peptide;