کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
8358947 1542171 2015 15 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Membrane lipid therapy: Modulation of the cell membrane composition and structure as a molecular base for drug discovery and new disease treatment
ترجمه فارسی عنوان
درمان با لیپید غشاء: مدولاسیون ترکیب و ساختار غشای سلولی به عنوان پایه مولکولی برای کشف دارو و درمان بیماری های جدید
کلمات کلیدی
EGFREPAPI3KACCCHOLSPCAβHSRMUFAhsp70HspAPPCaMKIIpKaGPCRsNMDAN-methyl-d-aspartatePLCPKCS1PHSF1MLTRetinoid X receptorGEMPLA2CALMTCGAHSP27VLDLPDGFRLXRRARRXRPIP3OLR1CAV1GSLSPIP2SREBP1SNAP23PHYHFERMPTB domainRetinoic acid receptor alphaUGCGGlrxINSIG1membrane lipid therapyMembrane-protein interactionsG protein-coupled receptors - G گیرنده های پروتئینی همراهMAPK - MAPKPPARs - PPAR هاSpinal cord injury - آسیب نخاعیphospholipase A2 - آنزیم فسفولیپاز ‏‎A2‎‏ Akt - آکتacetyl-CoA carboxylase - استیل کروکسی سیلازsphingomyelin - اسفنگومیلینSphingosine kinase - اسپینوزین کینازSphingosylphosphorylcholine - اسپینگزیل فسفرییل کلینSphingosine-1-phosphate - اسپینگسین-1-فسفاتsphingomyelin synthase - اسپینگومایین سنتازArachidonic acid - اسید آراشیدونیکEicosapentaenoic acid - اسید ایکوزاپنتانوئیکdocosahexaenoic acid - اسید داکوزاگزوائونیکHydroxamic acid - اسید هیدروکسامFatty acid - اسید چربPolyunsaturated fatty acid - اسید چرب غیر اشباعPUFA - اسید چرب چند غیراشباعmonounsaturated fatty acids - اسیدهای چرب غیر اشباعEnth - انهBenzyl alcohol - بنزیل الکل، فنیل متانول، فنیل کربونیلbpm - بوقلمونBis(monoacylglycero)phosphate - بیس (monoacylglycero) فسفاتtriacylglycerol - تری آسیل گلیسرول TAG یا triacylglycerols - تری گلیسرید یا تری آسیل گلیسرولtumor necrosis factor alpha - تومور نکروز عامل آلفاPDZ domain - دامنه PDZPH domain - دامنه PHphosphotyrosine-binding domain - دامنه اتصال فسفاتیروسینPleckstrin homology domain - دامنه هماهنگی PleckstrinCNS - دستگاه عصبی مرکزیDHA - دوکوساهگزائنوئیک اسیدdiacylglycerol - دیسیل گلیسیرینRembrandt - رامبراندDAG - روزBBB - سد خونی مغزیCer - سرceramide - سرامیدceramide glucosyltransferase - سرامید گلوکوزیل ترانسفرازNeutral ceramidase - سرامیداز نعوظcentral nervous system - سیستم عصبی مرکزیbody mass index - شاخص توده بدنBMI - شاخص توده بدنیheat shock factor 1 - عامل شوک گرما 1sci - علمیTNF-α - فاکتور نکروز توموری آلفاFasn - فسادphosphatidylcholine - فسفاتیدیل کولینphosphatidylethanolamine - فسفاتیدیلتانولامینphosphatidylinositol (3,4,5)-trisphosphate - فسفاتیدیلینواستول (3،4،5) تری فسفاتphosphatidylinositol 4,5-bisphosphate - فسفاتیدیلینوزیتول 4،5-بیسفسفاتphospholipase C - فسفولیپاز Cphosphoinositide 3-kinase - فسفینوزیتید 3-کینازvery low density lipoprotein - لیپوپروتئین چگالی بسیار کم استlow density lipoprotein - لیپوپروتئین چگالی کمLDL - لیپوپروتئین کم چگالی(کلسترول بد)blood–brain-barrier - مانع خون مغزیHeat shock response - پاسخ شوک گرماsterol regulatory element-binding protein 1 - پروتئین اتصال دهنده عصاره استرول 1Heat shock protein 27 - پروتئین شوک حرارت 27heat shock protein 70 - پروتئین شوک حرارت 70amyloid precursor protein - پروتئین پیش ماده آمیلوئیprotein kinase A - پروتئین کیناز Aprotein kinase B - پروتئین کیناز Bcalcium/calmodulin-dependent protein kinase II - پروتئین کیناز II وابسته به کلسیم / کالودولینProtein kinase C - پروتئین کیناز سیmitogen activated protein kinase - پروتئین کیناز فعال Mitogen فعال استHeat shock proteins - پروتئینهای شوک حرارتیSerine palmitoyltransferase - پریتیمویل ترانسفراز Serineplatelet derived growth factor receptor - پلاکت گیرنده فاکتور رشدcaveolin 1 - کاورلین 1liver X receptor - کبد X گیرندهcholesterol - کلسترولGlutaredoxin - گلوتاراکسینGlycosphingolipids - گلیسفینگولایپید هاinsulin receptor - گیرنده انسولینendothelial growth factor receptor - گیرنده فاکتور رشد اندوتلیالPeroxisome proliferator-activated receptors - گیرنده فعال فعال پروکسیوم
ترجمه چکیده
امروزه غشاهای سلولی را نه به عنوان یک لایه دو لپه ساده بلکه به عنوان مجموعه ای از ساختارهای پروتئین و لیپید پیچیده و پویا و میکروموندی ها که به عنوان سیستم عامل کاربردی برای تعامل با لیپیدها و پروتئین های سیگنالینگ عمل می کنند، درک می کنیم. لیپیدهای غشا و ساختارهای چرب به طور مستقیم به عنوان فرستنده ها یا تنظیم کننده های انتقال سیگنال شرکت می کنند. علاوه بر این، متابولیسم پروتئین و چربی در تعیین محل شرکای پروتئین سیگنال به میکرومدینهای غشایی خاص شرکت می کند. بنابراین، تغییرات لیپید سلول های سیگنالینگ را تغییر می دهد که با انواع بیماری ها شامل سرطان، چاقی، اختلالات نوروژنراتیو، بیماری های قلبی عروقی و غیره همراه است. در این مقاله زمینه جدیدی برای درمان لیپید غشائی که شامل تنظیم فارماکولوژیک ترکیب و ساختار غشای چربی برای درمان بیماری ها. درمان با لیپید غشا پیشنهاد استفاده از مولکول های جدید به طور خاص طراحی شده برای تغییر ساختارهای چربی غشاء و میکرو دیمن ها به عنوان عوامل تغییر دهنده داروی دارویی با معکوس کردن سوء عملکرد و یا تغییر بیان از پروتئین های پروتئینی خاص و یا چرخه سیگنال های چربی. در اینجا، ما یک تحلیل عمیق از این زمینه در حال ظهور، به ویژه پایگاه های مولکولی و ارتباط آن با توسعه رویکردهای درمانی نوآورانه ارائه می کنیم.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری علوم کشاورزی و بیولوژیک دانش تغذیه
پیش نمایش مقاله
درمان با لیپید غشاء: مدولاسیون ترکیب و ساختار غشای سلولی به عنوان پایه مولکولی برای کشف دارو و درمان بیماری های جدید
چکیده انگلیسی
Nowadays we understand cell membranes not as a simple double lipid layer but as a collection of complex and dynamic protein-lipid structures and microdomains that serve as functional platforms for interacting signaling lipids and proteins. Membrane lipids and lipid structures participate directly as messengers or regulators of signal transduction. In addition, protein-lipid interactions participate in the localization of signaling protein partners to specific membrane microdomains. Thus, lipid alterations change cell signaling that are associated with a variety of diseases including cancer, obesity, neurodegenerative disorders, cardiovascular pathologies, etc. This article reviews the newly emerging field of membrane lipid therapy which involves the pharmacological regulation of membrane lipid composition and structure for the treatment of diseases. Membrane lipid therapy proposes the use of new molecules specifically designed to modify membrane lipid structures and microdomains as pharmaceutical disease-modifying agents by reversing the malfunction or altering the expression of disease-specific protein or lipid signal cascades. Here, we provide an in-depth analysis of this emerging field, especially its molecular bases and its relevance to the development of innovative therapeutic approaches.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Progress in Lipid Research - Volume 59, July 2015, Pages 38-53
نویسندگان
, , , , , , , ,