آشنایی با موضوع

از میان انواع ژن‌های سرطانی، می‌توان به دو نوع اصلی اشاره کرد؛ نوع اول شامل ژن‌هایی هستند که شکل‌گیری تومور را تحت تاثیر مثبت قرار می‌دهند و به‌عنوان انکوژن شناخته می‌شوند. نوع دوم، ژن‌های سرکوب‌گر تومور هستند که اثر منفی بر فرآیند رشد توموری دارند. هر دو نوع این ژن‌ها اثرات خود را از طریق توانایی خود در کنترل مکانیسم‌های پیچیدۀ تقسیم سلولی (تولید سلول) یا مسیرهای آپوپتوزی (مرگ سلول) اعمال می‌کنند. انکوژن‌ها به‌طور به‌شدت در سلول‌های طبیعی کنترل می‌شوند، اما در سلول‌های سرطانی جهش‌هایی را کسب می‌کنند که این اثر کنترلی را از بین می‌برند و منجر به فعالیت افزایش‌یافتۀ محصول ژن می‌شوند. این تغییرات جهشی معمولاً در یک آلل منفرد انکوژن رخ می‌دهند و به‌صورت غالب عمل می‌کنند. در مقابل، عملکرد طبیعی ژن‌های سرکوب‌گر تومور، مهار رشد سلولی است و این عملکرد در سرطان از دست می‌رود. سلول‌های پستانداران دیپلوئید هستند؛ در نتیجه لازم است تا در یک سلول، هر دو آلل غیرفعال شوند تا عملکرد ژن سرکوب‌گر به‌طور کامل از دست برود. این امر، منجر به مغلوب شدن مکانیسم در سطح سلولی می‌شود. ژن سرکوبگر تومور ژنی است که یاخته را از رسیدن به راه سرطان بازمی‌دارد. اگر در این ژن جهشی روی دهد که به از دست دادن یا کاهش کارایی بینجامد، سرطان از یاخته گسترش خواهد یافت. این روند بطور معمول با دگرگونیهای ژنتیکی دیگری نیز همراه می‌باشد.
در این صفحه تعداد 545 مقاله تخصصی درباره سرکوب‌گر تومور که در نشریه های معتبر علمی و پایگاه ساینس دایرکت (Science Direct) منتشر شده، نمایش داده شده است. برخی از این مقالات، پیش تر به زبان فارسی ترجمه شده اند که با مراجعه به هر یک از آنها، می توانید متن کامل مقاله انگلیسی همراه با ترجمه فارسی آن را دریافت فرمایید.
در صورتی که مقاله مورد نظر شما هنوز به فارسی ترجمه نشده باشد، مترجمان با تجربه ما آمادگی دارند آن را در اسرع وقت برای شما ترجمه نمایند.
مقالات ISI سرکوب‌گر تومور (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سرکوب‌گر تومور; Tumor Suppressor; Gene Regulation; Tumor Progression; Mouse Model of Liver Cancer; EMT; epithelial-mesenchymal transition; IHM; intrahepatic metastasis; LV; lentiviral vector; PCR; polymerase chain reaction; RFP; red fluorescent protein;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سرکوب‌گر تومور; CAN gene; candidate cancer gene; CD; cluster of differentiation; CDK; cyclin-dependent kinase; COPA; cancer outlier profile analysis; DNMT; DNA methyltransferase; GRN; gene regulatory network; HDAC; histone deacetylase; H3K9; Histone H3 lysine 9; ICBP90;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سرکوب‌گر تومور; Chemoprevention; Colon Cancer; Oncogene; Tumor Suppressor; ACC; acetyl-CoA carboxylase; ADP; adenosine diphosphate; AMPK; adenosine monophosphate-activated protein kinase; ATP; adenosine triphosphate; CRC; colorectal cancer; eIF4E; eukaryotic translatio
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سرکوب‌گر تومور; Neuropeptide; Colorectal Cancer; Signal Transduction; Tumor Suppressor; miRNA; microRNA; mRNA; messenger RNA; NF-κB; Nuclear factor-κB; NT; neurotensin; PCR; polymerase chain reaction; siRNA; small interfering RNA; UTR; untranslated region;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سرکوب‌گر تومور; Epithelial ovarian cancer; DNA methylation; DOK1; Tumor suppressor; Progression-free survival; DNA microarraysEOC, epithelial ovarian cancer; PFS, progression-free survival; IHC, immunohistochemistry; CT, chemotherapy; IPA, Ingenuity Pathway Analysis; TMA
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سرکوب‌گر تومور; Colon Cancer; Oncogene; Tumor Suppressor; Transgenic Mice; Cdk; cyclin-dependent kinase; CRC; colorectal cancer; EGFP; enhanced green fluorescent protein; ERK; extracellular signal-regulated kinase; EYFP; enhanced yellow fluorescent protein; HPP; hyperpla
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سرکوب‌گر تومور; CTP, cytidine triphospate; LATS, Large Tumor Suppressor; MEFs, mouse embryonic fibroblasts; siRNA, small-interfering RNA; qRT-PCR, quantitative reverse transcriptase polymerase chain reactionLATS1; LATS2; Microarray; Tumor suppressor; Cell proliferation;