آشنایی با موضوع

از میان انواع ژن‌های سرطانی، می‌توان به دو نوع اصلی اشاره کرد؛ نوع اول شامل ژن‌هایی هستند که شکل‌گیری تومور را تحت تاثیر مثبت قرار می‌دهند و به‌عنوان انکوژن شناخته می‌شوند. نوع دوم، ژن‌های سرکوب‌گر تومور هستند که اثر منفی بر فرآیند رشد توموری دارند. هر دو نوع این ژن‌ها اثرات خود را از طریق توانایی خود در کنترل مکانیسم‌های پیچیدۀ تقسیم سلولی (تولید سلول) یا مسیرهای آپوپتوزی (مرگ سلول) اعمال می‌کنند. انکوژن‌ها به‌طور به‌شدت در سلول‌های طبیعی کنترل می‌شوند، اما در سلول‌های سرطانی جهش‌هایی را کسب می‌کنند که این اثر کنترلی را از بین می‌برند و منجر به فعالیت افزایش‌یافتۀ محصول ژن می‌شوند. این تغییرات جهشی معمولاً در یک آلل منفرد انکوژن رخ می‌دهند و به‌صورت غالب عمل می‌کنند. در مقابل، عملکرد طبیعی ژن‌های سرکوب‌گر تومور، مهار رشد سلولی است و این عملکرد در سرطان از دست می‌رود. سلول‌های پستانداران دیپلوئید هستند؛ در نتیجه لازم است تا در یک سلول، هر دو آلل غیرفعال شوند تا عملکرد ژن سرکوب‌گر به‌طور کامل از دست برود. این امر، منجر به مغلوب شدن مکانیسم در سطح سلولی می‌شود. ژن سرکوبگر تومور ژنی است که یاخته را از رسیدن به راه سرطان بازمی‌دارد. اگر در این ژن جهشی روی دهد که به از دست دادن یا کاهش کارایی بینجامد، سرطان از یاخته گسترش خواهد یافت. این روند بطور معمول با دگرگونیهای ژنتیکی دیگری نیز همراه می‌باشد.
در این صفحه تعداد 545 مقاله تخصصی درباره سرکوب‌گر تومور که در نشریه های معتبر علمی و پایگاه ساینس دایرکت (Science Direct) منتشر شده، نمایش داده شده است. برخی از این مقالات، پیش تر به زبان فارسی ترجمه شده اند که با مراجعه به هر یک از آنها، می توانید متن کامل مقاله انگلیسی همراه با ترجمه فارسی آن را دریافت فرمایید.
در صورتی که مقاله مورد نظر شما هنوز به فارسی ترجمه نشده باشد، مترجمان با تجربه ما آمادگی دارند آن را در اسرع وقت برای شما ترجمه نمایند.
مقالات ISI سرکوب‌گر تومور (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سرکوب‌گر تومور; AP-1; activation protein-1; CMA; cell matrix adhesion; COX-2; cyclooxygenase-2; ECM; extracellular matrix; ELISA; enzyme-linked immunosorbent assay; EMSA; electrophoretic mobility shift assay; ERK; extracellular signal-regulated kinase; HBV; hepatitis B v
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سرکوب‌گر تومور; Barrett's Esophagus; Genetic; Immunohistochemistry; Carcinogenesis; Tumor Suppressor; BD; Barrett's dysplasia; CE-D; complete eradication of dysplasia; CE-IM; complete eradication of intestinal metaplasia; CI; confidence interval; CIN; cervical intrae
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سرکوب‌گر تومور; Colon Cancer; Signal Transduction; Tumor Suppressor; RNA Editing; A10; 10 adenines microsatellite; cDNA; complementary DNA; CRC; colorectal cancer; MSI-H; microsatellite instability-high; p-SMAD2; phosphorylated SMAD2 protein; PCR; polymerase chain reacti
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سرکوب‌گر تومور; Tumor Suppressor; Signal Transduction; Oncogene; Mouse Model; 3D; 3-dimensional; ADM; acinar-to-ductal metaplasia; AFL; atypical flat lesion; AKT or PKB; protein kinase B; CK-19; cytokeratin-19; CXCL16; chemokine (C-X-C motif) ligand 16; CXCR6; chemokine
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سرکوب‌گر تومور; Prognostic Marker; Tissue Microarray; Signal Transduction; Tumor Suppressor; AKT; v-akt murine thymoma viral oncogene homolog 1; CI; confidence interval; DNAJB6; DnaJ (Hsp40) homolog, subfamily B, member 6; EAC; esophageal adenocarcinoma; ESCC; esophageal
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سرکوب‌گر تومور; urinary bladder; urothelium; carcinoma; genes; tumor suppressor; mortality; 5-AZA-dc; 5-aza-2-deoxycytidine; EMT; epithelial-to-mesenchymal transition; GAPDH; glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase; KLF4; Krüppel-like factor 4; NMIBC; nonmuscle invasiv
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سرکوب‌گر تومور; AcP; acid phosphatase; AI; androgen-independent; AS; androgen-sensitive; cPAcP; cellular prostatic acid phosphatase; CR PCa; castration-resistant prostate cancer; DSP; dual specificity phosphatase; EGFR; epidermal growth factor receptor; HER-2/ErbB-2/neu;