آشنایی با موضوع

غربالگری نوزادان (Newborn screening) برای تشخیص زودهنگام بیماری‌های مادرزادی بسیار خطرناک مورد استفاده قرار می‌گیرد. اگر این بیماری‌ها به موقع تشخیص داده نشوند ممکن است باعث بروز عقب‌ماندگی ذهنی، کندشدن رشد جسمی و حتی مرگ شوند. غربالگری به روش‌هایی اطلاق می‌شود که با آنها می‌توان افراد به ظاهر سالمی را که از نظر ابتلاء به یک بیماری خاص در معرض خطر بیشتری هستند از افراد سالم شناسایی کرد. باید توجه داشت در مورد افرادی که پُرخطر محسوب می‌شوند برای تشخیص قطعی باید آزمایش‌های تکمیلی انجام شود. امروزه در بسیاری از کشورها برنامه‌های غربالگری نوزادان به صورت گسترده در دست انجام است که با استفاده از چند آزمایش ساده بر روی خون نوزاد صورت می‌گیرد. با انجام آزمایش های غربالگری بعد از زایمان می توانیم از سلامت فرزندمان مطمئن شویم و هم چنین از بروز بعضی از بیماریهای ذهنی یا جسمی در فرزندمان جلوگیری کنیم. حدود 5% از موارد مرگ ناگهانی نوزادان به علت بیماریهای متابولیک می باشد که تشخیص داده نشده اند با در نظر گرفتن این که اکثر کودکانی که با این اختلالات متولد می شوند در ابتدای تولد، ظاهری کاملاً سالم دارند انجام این غربالگری ها به تمام نوزادن متولد شده توصیه می شود. آزمایش‌هایی که در طرح‌های غربالگری مورد استفاده قرار می‌گیرند باید پیش از مرخص شدن نوزاد از بیمارستان و یا طی 5 روز اول پس از تولد انجام شوند. پس از تمیز کردن ناحیة مورد نظر ( اصولا پاشنه پای نوزاد ) با مادة ضد عفونی کنندة مخصوص، چند قطره خون با استفاده از یک سوزن خاص (لانست) بر روی کاغذ صافی مخصوص جمع‌آوری شده ودر عرض 24 ساعت برای انجام ازمایش به ازمایشگاه غربالگری معین فرستاده می شود لازم به ذکر است که اگر در بیمارستان در بدو تولد از نوزاد خون گرفته شود برای غربالگری از بندناف گرفته می شود. نتیجه غیر طبیعی آزمایش باید با مشاوره با پزشک متخصص اطفال و انجام ازمایش های تکمیلی تایید شود و در صورت تایید بیماری درمان سریع آغاز شود. متاسفانه درمان قطعی برای بیماری های متابولیک وجود ندارد اما با تشخیص به موقع و با مشورت پزشک می توان از بروز عوارض جدی این بیماری ها جلوگیری کرد. درمان این بیماری ها بسته به نوع بیماری با محدود کردن مصرف برخی مواد غذایی، تعویض داروها و یا حتی تغییر نوع شیر مصرفی. . . . صورت می گیرد. کودکانی که مورد آزمایش های غربالگری قرار نگرفته اند، در صورت ابتلا به یکی از بیماری های متابولیک علایمی مانند بی حالی، شل بودن و ناله کردن، استفراغ های مکرر،اختلال در نفس کشیدن، خوب شیر نخوردن،تشنج و تاخیر در بدست آوردن مهارت های تکاملی در کودک مثل گردن گرفتن، خندیدن، غلت زدن، نشستن را نشان می دهند.
در این صفحه تعداد 542 مقاله تخصصی درباره غربالگری نوزادان که در نشریه های معتبر علمی و پایگاه ساینس دایرکت (Science Direct) منتشر شده، نمایش داده شده است. برخی از این مقالات، پیش تر به زبان فارسی ترجمه شده اند که با مراجعه به هر یک از آنها، می توانید متن کامل مقاله انگلیسی همراه با ترجمه فارسی آن را دریافت فرمایید.
در صورتی که مقاله مورد نظر شما هنوز به فارسی ترجمه نشده باشد، مترجمان با تجربه ما آمادگی دارند آن را در اسرع وقت برای شما ترجمه نمایند.
مقالات ISI غربالگری نوزادان (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: غربالگری نوزادان; CF; Cystic fibrosis; IRT; Immunoreactive trypsinogen; NBS; Newborn screening; PA; Pseudomonas aeruginosa; PI; Pancreatic insufficiency; PS; Pancreatic sufficiency; RCT; Randomized controlled trial; WCXR; Wisconsin chest x-ray score;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: غربالگری نوزادان; CF; Cystic fibrosis; CI; Confidence interval; FH; Group of patients with a positive family history without symptoms; NBS; Newborn screening; NUTR; Group of patients with symptoms of malabsorption and malnutrition; MI; Group of patients with meconium ileus
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: غربالگری نوزادان; Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase; Enzymatic assay; 2-Octenoyl-CoA; High-performance liquid chromatography; Tandem mass spectrometry; Newborn screening; Japanese;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: غربالگری نوزادان; PA; propionyl-CoA carboxylase deficiency; MMA; methylmalonyl-CoA mutase deficiency; GA 1; glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency; GA 2; multiple-CoA dehydrogenase deficiency; MCC; multiple-CoA carboxylase deficiency; HMG; 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lya