دانلود مقالات ISI درباره میکروسفالی + ترجمه فارسی

میکروسفالی Microcephaly شرایط عصبی نادری است که در آن سر نوزاد کوچکتر از سر دیگر دیگر کودکان هم سن و سال خود است. گاهی این بیماری در زمان تولد تشخیص داده می شود و در نتیجه رشد غیر طبیعی در رحم یا عدم رشد آن پس از تولد بروز می کند. عوامل ژنتیکی و محیطی مختلفی بر روی بروز این بیماری تاثیر گذار هستند. کودکان مبتلا به میکروسفالی معمولا دچار مشکلات رشد می شوند. به طور کل درمانی برای میکروسفالی وجود ندارد، اما اقدامات اولیه با روش های درمانی حمایتی به رشد کودک و بهبود کیفیت زندگی وی کمک خواهند کرد. نشانه ها: آشکارترین نشانه، حجم کوچک تر سر در این کودکان نسبت به همسن و سالان خود است. برای تشخیص دقیق تر دور سر اندازه گرفته شده و با دیگر کودکان مقایسه می‌شود. در موارد وخیم تر پس سر شیب دار دیده می شود. علل: 1- علل مادرزادی: علل ژنتیکی مانندآنومالی‌های کروموزومی (سندرم داون)، میکروسفالی وابسته به X، سندرم فریاد گربه، علل اکتسابی جنینی مانند سکته مغزی، توکسوپلاسموز، سرخجه، سایتومگالوویروس و هرپس سیمپلکس، تماس با داروهایی مانند فنی توئین و الکل در دوران جنینی، تماس با یک تراتوژن از قبیل پرتو درمانی خصوصاً در هفته ۴ تا ۲۰ جنینی، سوء تغذیه، نارسایی جفت، دیابت حاملگی، هیپوتیروئیدیسم، فنیل کتونوریا. 2- شروع پس از تولد: علل ژنتیکی، تروما، سکته مغزی، مننژیت، انسفالیت، مسمومیت با سرب، آنمی، سوء تغذیه، هیپوتیروئیدیسم و. . . تشخیص و درمان: تشخیص به موقع این بیماری، در درمان آن تأثیر بسزایی خواهد داشت. علاوه بر این مشاوره و گفت‌وگو با خانواده نیز تأثیر مثبتی در روند درمان دارد. اسکن‌های مغزی مانند (ام آر آی) MRI و سی‌تی‌اسکن نیز مانند آزمایش‌های ژنتیکی در تشخیص علل ابتلا به میکروسفالی مؤثر هستند. پزشکان گاهی برای تشخیص بیماری‌های مرتبط مانند صرع و فلج مغزی از عکسبرداری استفاده می‌کنند، زیرا حدود ۴۰ درصد کودکان مبتلا به میکروسفالی دچار بیماری صرع، ۲۰ درصد آنها دچار فلج مغزی، ۵۰ درصد دچار افت ذهنی و ۲۰ تا ۵۰ درصد دچار مشکلات بینایی و شنوایی هستند. پزشکان می‌گویند حتی اگر یک کودک با اندازه سر کوچک در فامیل وجود دارد (یعنی مبتلا یه میکروسفالی)، مشاوره با پزشک ضرورت پیدا می‌کند. علاوه بر این پزشک باید از سابقه خانوادگی و بیماری‌های عصبی زن و شوهر مطلع باشد.