آشنایی با موضوع

سلول‏های بنیادی سرطانی (cancer stem cells) به عنوان عامل اصلی بروز سرطان مطرح شده است، به طوری ‏که مقاومت به داروهای شیمی درمانی به وجود این سلول‏ها در تومور نسبت داده می‏شود. مطالعات نشان می‏دهد که سلول‏های بنیادی سرطانی، خاموش هستند و از نظر فعالیت‏های متابولیکی غیرفعال می‏باشند. دلیل اصلی مقاومت داروئی سلول‏های توموری، عدم فعالیت و تقسیم سلول‏های بنیادی سرطانی در یک بافت توموری می‏باشد. این جمعیت سلولی که به‏صورت غیریکنواخت در درون بافت تومور توزیع شده‏اند، مانند سلول‏های بنیادی طبیعی دارای قابلیت خودنوسازی بوده و مسئول بقای تومور و تفاوت خصوصیات ژنتیکی و متابولیکی آن می‏باشد. سلول‏های بنیادی سرطانی، در بیماران تحت شیمی درمانی حفظ شده و با تقسیم نابرابر سبب تشکیل سلول‏های توموری جدید با خصوصیات مقاومت چند گانه می‏شود. سلول های بنیادی سرطانی، تومورزا ( تومورژنیک) هستند. ممکن است سلول های بنیادی سرطان از طریق فرایند خود تجدید پذیری و تمایز به چندین نوع سلول، تولید تومور کنند. چنین سلول هایی در تومور به صورت جمعیتی مجزا باقی می مانند و سبب عود کردن و متاستاز و ایجاد تومور جدید می شوند. بنابراین پیشرفت درمان های ویژه ای که سلول ها بنیادی سرطانی را هدف قرار دهد امید بهبود بیماران مبتلا به سرطان و کیفیت زندگی آنها به ویژه برای کسانی که با متاستاز سرطان روبه رو هستند را بیشتر می کند. کارامدی و موفقیت درمان سرطان در مرحله ی اول با میزان بریدن توده تومور سنجیده می شود. اما سلول های بنیادی سرطان می توانند بخش خیلی کوچکی از بقایای تومور را تشکیل دهند و با فعالیت خود تومور جدیدی بسازند. روش های متداول شیمی درمانی سلول ها تمایز یافته یا درحال تمایز را که قسمت عمده ی توده تومور را شکل می دهند هدف قرار می دهند اما باید توجه داشت که این سلول ها تنها حجم تومور را می ساند و قادر به تولید سلول های جدید نیستند و در پیشرفت بیماری و رشد تومور نقشی ندارند در حالیکه جمعیت بن یاخته های سرطانی که سرطان و رشد تومور را سبب می شوند، دست نخورده و دور از چشم باقی مانده و باعث عود کردن بیماری می شوند. شواهد بیشتر برای وجود سلول بنیادی سرطانی از مطالعه ی ساختار بافتی تومورها حاصل می شود. بسیاری از تومور ها بسیار ناهمگن هستند و شامل چندین نوع سلول از اندام میزبان می شوند. معمولاَ با متاستاز تومور و تغییر اندام میزبان نیز ناهمگنی حفظ می شود. این امر به این اشاره دارد که سلول های تولید کننده ظرفیت تولید انواع سلولی را دارند. به بیان دیگر این سلول ها دارای توانایی تمایز یابی به انواع مختلف سلول ها ( چند توانی) می باشند که از ویژگی های سلول های بنیادی است.
در این صفحه تعداد 726 مقاله تخصصی درباره سلول‏های بنیادی سرطانی که در نشریه های معتبر علمی و پایگاه ساینس دایرکت (Science Direct) منتشر شده، نمایش داده شده است. برخی از این مقالات، پیش تر به زبان فارسی ترجمه شده اند که با مراجعه به هر یک از آنها، می توانید متن کامل مقاله انگلیسی همراه با ترجمه فارسی آن را دریافت فرمایید.
در صورتی که مقاله مورد نظر شما هنوز به فارسی ترجمه نشده باشد، مترجمان با تجربه ما آمادگی دارند آن را در اسرع وقت برای شما ترجمه نمایند.
مقالات ISI سلول‏های بنیادی سرطانی (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سلول‏های بنیادی سرطانی; BCS; breast cancer cell; ER; oestrogen receptor; CSC; cancer stem cell; FACS; fluorescence activated cell sorting; γH2AX; gamma-histone 2AX; mTOR; mammalian/mechanistic target of rapamycin; PARP; poly(ADP-ribose) polymerase; BCL-2; B-cell lymphoma-2; Bax
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سلول‏های بنیادی سرطانی; ALDH1A3; ALDH1A1; Breast cancer; Triple-negative; Retinoic acid; ALDH; aldehyde dehydrogenase; ATRA; all-trans-retinoic acid; AZA; 5-aza-2'deoxycytidine; CSCs; cancer stem cells; HOXA1; homeobox transcription factor A1; MSP; methylation-specific PCR; MUC4
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سلول‏های بنیادی سرطانی; Cancer Stem Cells; Chemotherapy Drug Resistance; iPSCs; Tumor Progression; 5-aza; 5-azacytidine; 5-FU; 5-fluorourail; AFP; alpha-fetoprotein; AJCC; American Joint Committee on Cancer; ALB; albumin; ATOH8; atonal homolog 8; AP; alkaline phosphatase; ATRA;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سلول‏های بنیادی سرطانی; PDX; patient derived xenograft; CDX; cell line derived xenograft; CRD; clinically relevant dose; TIC; tumor initiating cell; NSG; NOD scid gamma; NSCLC; non-small cell lung cancer; CSC; cancer stem cell; SOC; standard of care; MTD; maximum tolerated dose;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سلول‏های بنیادی سرطانی; CSCs; Cancer stem cells; FISH; Fluorescent in situ hybridization; GOF; Gain of function; MMPs; Matrix metalloproteinases; Mutp53; Mutant p53; OS; Osteosarcoma; Human osteosarcoma; Cancer stem cells; Mutant p53 gain of function; Cancer cell dedifferentiati
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سلول‏های بنیادی سرطانی; BaP; Benzo(a)pyrene; BCRP; Breast Cancer Resistance Protein; CSC; Cancer Stem cells; ECS; Environmental Cigarette Smoke; GPX; Glutathione peroxidase; GSH; Glutathione; GST; Glutathione S-transferase; HBEC; Human Bronchial Epithelial Cells; HBP; 4-hydroxy-
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سلول‏های بنیادی سرطانی; Tumor Suppressor; Wnt Signaling; Signal Transduction; Mouse Model; APC; adenomatous polyposis coli; AR; armadillo repeat domain; bHLH; basic helix loop helix; CRC; colorectal cancer; CSC; cancer stem cells; DCC; deleted in colon cancer; GSEA; gene set enr
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سلول‏های بنیادی سرطانی; ALDH; aldehyde dehydrogenase; BSA; bovine serum albumin; CMV; cytomegalovirus; EtOH; ethanol; G418; Geneticin; GFP; green fluorescent protein; HRP; horseradish peroxidase; JAK; Janus-activated kinase; ILK; integrin-linked kinase; MAPK; mitogen-activated p