آشنایی با موضوع

کومارین یک ترکیب شیمیایی با شناسه پاب‌کم ۳۲۳ است. کومارین از محصولات متابولیسم ثانویه رایج در شیره واکوئلی است. کومارین ترکیبی از خانواده مواد فنلی رایج در گیاهان است. کومارین ها در گیاهان به صورت گلیکوزیدها و ملکول های آزاد هستند اغلب قسمت آگلیکون با جانشین شدن هیدروکسیل، متوکسی و آلکیل به وجود می آید، گلیکوزیدهای کومارین تحت لیز شدن آنزیم ها در مسیر خشک شدن به آگلیکون تبدیل می شوند. کومارین (C9H6O2) نقطه ذوب 70-68 درجه سانتی گراد ونقطه جوش 299-297 درجه سانتی گراد دارد ودر بسیاری از گیاهان وجود دارد. حلالیت کومارین ها بستگی به هیدروکسیل فنولی و پیوند گلیکوزید دارد گلیکوزیدهای کومارین قابل حل در آب و حلال¬های قطبی مانند متانول و اتانول هستند. فورانو وپیرانو کومارین ها قابل حل در حلال های قطبی و حلال-هایی با قطبیت متوسط مانند دی کلرومتان، پترول و کلروفرم هستند. کومارین ها تحت فشار کاهش یافته، تصعید می شوند و با بخار آب فرار هستند. کومارین ها فلورسانس زیادی در UV دارند که شناسایی آن ها را آسان می کند. مشتقات هیدروکسیله شده از کومارین می توانند UVرا جذب کنند و رادیکال های آزاد را خنثی کنند و پرتو UV را به نور مرئی تبدیل کنند. کومارین های ساده برای ویروس ها، باکتری ها و سلول های پستانداران فیتوتوکسیک هستند و نقش محافظتی برای گیاه دارند و به طور مداوم در شرایط استرس زا در پاسخ به استرس های زنده مثل باکتری، ویروس، قارچ و لارو و استرس های غیر زنده از قبیل یون های فلزی و علف کش ها در گیاه سنتز می شود. کومارین روی سلول های گیاه نیز تأثیر دارد بدین گونه که در غلظت های پایین با مواد افزایش دهنده رشد به صورت سینرژِیسم فعالیت می کند و رشد گیاه را افزایش می دهد و در غلظت های بالا جهش زا هستند و بر خلاف هورمون های رشد عمل می کنند و در ترکیبات رشد گیاه مخصوصاً ایندول استیک اسید مداخله می کنند و رشد گیاه را مهار می کنند. این عمل گیاه را در برابر حمله قارچ ها محافظت می کند. کومارین در سلول های کنار سلول های آسیب دیده توسط بیماری تجمع پیدا می کنند. کومارین در گذشته در صنایع داروسازی به عنوان جسمی معطر کننده به کار برده می شده است ولی مصرف آن بدین منظور امروزه ممنوع شده است. فعالیت بیولوژیکی کومارین بستگی به ساختمان شیمیایی آن ها دارد، داروهای قدیمی از این گروه دی کومارول است که از Melilotus alba L. جدا شده است که دارای خواص آنتی ترمبوتیک و آنتی کوآگولانت است. به همین دلیل دی کومارول برای گرفتگی شریان ها و وریدها و انفارکتوس قلب نیز استفاده می شود. خواص کومارین ها همچنین در درمان کم فشاری سیستم گردش خون و انعطاف پذیری رگ های کرونر سودمند است. بعضی از کومارین ها خاصیت بلاک کنندگی کانال کلسیم در ماهیچه قلب و رگ های خونی را دارند.

در این صفحه تعداد 954 مقاله تخصصی درباره کومارین که در نشریه های معتبر علمی و پایگاه ساینس دایرکت (Science Direct) منتشر شده، نمایش داده شده است. برخی از این مقالات، پیش تر به زبان فارسی ترجمه شده اند که با مراجعه به هر یک از آنها، می توانید متن کامل مقاله انگلیسی همراه با ترجمه فارسی آن را دریافت فرمایید.
در صورتی که مقاله مورد نظر شما هنوز به فارسی ترجمه نشده باشد، مترجمان با تجربه ما آمادگی دارند آن را در اسرع وقت برای شما ترجمه نمایند.
مقالات ISI کومارین (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: کومارین; BCS; bathocuproinedisulphonic acid disodium salt; CCA; coumarin-3-carboxylic acid; 5,7-DAC; 5,7-diacetoxy-3-ethoxycarbonylethyl-4-methylcoumarin; 7,8-DAC; 7,8-diacetoxycoumarin-3-ethoxycarbonylmethyl-4-methylcoumarin; 5,7-DHC; 5,7-dihydroxy-4-methylcoumar
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: کومارین; 6-[(3-methylbut-2-en-1-yl)amino]purine; N6-isopentenyladenine; Isoprenoid; Cytokinin; Fluorescent label; Fluorescent probe; Linker; Competitive receptor bioassay; ARR5:GUS; Live cell confocal microscopy; ABA; abscisic acid; 2-AmEtAm; 2-aminoethylamino-; 6
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: کومارین; Alzheimer's disease; Coumarin; Dithiocarbamate; Cholinesterase; Multifunctional agents; UCGQANHTMSOFCM-UHFFFAOYSA-N; MOHNRJWEVQPPQK-UHFFFAOYSA-N; VGSKSNZBGFGGMI-UHFFFAOYSA-N; YRWZJOLXVGVYHK-UHFFFAOYSA-N; ZAJSOHVCTIJVQN-UHFFFAOYSA-N; XLGODKFAPAATHI-UHFFFAO
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: کومارین; Lung adenocarcinoma; Coumarin; Phenylsulfonylfuroxan; Autophagy; Apoptosis; NSCLC; non-small cell lung cancer; LC3; light chain 3; 3-MA; 3-methyladenine; CQ; Chloroquine; TEM; transmission electron microscopy; mTOR; mammalian target of rapamycin; Erk; ext