آشنایی با موضوع

سیکلوکوکسیژناز2(به انگلیسی: Cyclooxygenase-2) از مهم ترین آنزیمهای ساختاری در تولید میانجیهای التهابی بدن یا پروستونوئیدها شامل پروستاگلاندین٬ پروستاسیکلین و ترومبوکسان است. بازداری فارماکولوژیک در برابر کوکس می‌تواند سمپتوم و نشانه‌های آلرژیک(التهابی) و درد را از بین ببرد. عملکرد داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی بازداری از این آنزیم است. آنزیم سیکلو اکسیژناز از مهمترین آنزیم های مسیر سنتز پروستاگلاندینها و پیدایش التهاب در بدن انسان است. در تازه ترین تحقیقات اثر تخریبی از انزیم سیکلو اکسیژناز- 2 بر سلولهای عصبی مغز انسان دیده شده است به طوری که این آنزیم احتمالا در پاتوفیزیولوژی بعضی بیماری های عصبی نظیر اسکلروز متعدد (MS)، آلزایمر و پارکینسون نقش اساسی دارد. آنزیم سیکلواکسیژناز در بسیاری از سلولهای بدن مانند گلبولهای سفید و سیستم ایمنی، سلولهای معده، کلیه ومغز یافت میشود. حداقل دو ایزوفرم سیکلواکسیژناز وجود دارد: Cox-۱ و Cox-۲ (برشی از ککس۱ بنام COX-۳ نیز وجود دارد) عمدتاً(Cox-۱ ) درسلولهای غیرالتهابی مانند سلولهای معده یافت می شوند و تولید آن یک فرایند مداوم است، درحالی که Cox-۲ در سلولهای التهابی و گلبولهای سفید یافت می شود و تولید آن ناشی از تحریک است. مهار Cox-۱ باعث اختلال در انعقاد خون می‌شود (به دلایل مختلف از جمله اختلال در تولید ترومبوکسان). داروهای قدیمی این گروه مانند آسپرین، بروفن، دیکلوفناک، پیروکسیکام و ایندومتاسین هر دو ایزوفرم آنزیم سیکلواکسیژناز را مهار می کنند ( البته Cox-۲ را بیشتر مهار می کنند ) لذا هرچند کمی اختلال در انعقاد خون ایجاد می کنند ولی بیشتر اثرات ضدالتهابی و تب بر دارند. داروهای جدید این خانواده مانند سلکوکسیب و رافلوکسیب مهارکننده اختصاصی Cox-۲ هستند و بنابراین عوارض گوارشی کمتری دارند هرچند عوارض کلیوی آنها مشابه مهارکننده‌های غیراختصاصی Cox-۲ بوده و عوارض قلبی عروقی آنها حتی ممکن است بیشتر باشد. آنزیم سیکلواکسیژناز (کوکس) در دو نوع ۱ و ۲ در بدن وجود دارند. آنزیم کوکس۱ در تمام ارگان‌ها مانند معده و جگر و غیره پاسخگوی نیاز ایمنی در برابر آسیب‌ها بوده ولی آنزیم کوکس۲ تنها در محل بروز التهاب وجود دارد. ضد التهاب‌های کلاسیک مانند بروفن (و در حالت ضعیف‌تر پاراستامول) با بلوک کردن هردونوع آنزیم، در کنار مهار التهاب پی‌آمدهای ناخواسته چون آسیب‌های گوارشی و غیره را نیز همراه دارند، حال‌آن‌که داروهای کوکسیب به‌خاطر شکل کوکس۲ (کیسه جانبی) با بلوک کردن آن باعث رفع التهاب می‌شوند ولی قادر به بلوک کردن کوکس۱ نیستند و بنابراین آثار تخریبی انسایدهای کلاسیک را ندارند هرچند که پژوهش‌های جدید، وجود آسیب‌های جدی دیگری را در استفاده از کوکسیب‌ها نشان می‌دهد. مطالعات بالینی در مقیاس‌های بالا نشان داده‌اند که مهارکننده‌های کاملاً اختصاصی کوکس–۲ احتمال فشار خون و حوادث عروقی مثل سکته قلبی و سکته مغزی را بالا می‌برند. مکانیزم این امر به دلیل مهار کوکس – ۲ در سلول اندوتلیال عروقی است. کوکس–۲ در اندوتلیوم عروقی آنزیم مورد نیاز برای تولید یکسری از پروستاگلاندین‌ها (Prostaglandins) بخصوص پروستاگلاندین آی2 (PGI2) یا همان پروستاسیکلین (prostacyclin) است که آثار ضدترومبوزی دارند و لذا با عدم تولید آنها، تعادل هموستاتیک به طرف تشکیل لخته میل نموده و سبب انسداد شریانی و حوادث عروقی از جمله سکته قلبی و مغزی می‌گردد. بنظر می‌رسد که در کلیه نیز از طریق مهار پروستاگلاندین‌هایی که در تنظیم عروق داخل کلیه نقش دارند، سبب اختلال در خونرسانی کلیه و آسیب حاد کلیه می‌گردد.
در این صفحه تعداد 1474 مقاله تخصصی درباره سیکلوکوکسیژناز2 که در نشریه های معتبر علمی و پایگاه ساینس دایرکت (Science Direct) منتشر شده، نمایش داده شده است. برخی از این مقالات، پیش تر به زبان فارسی ترجمه شده اند که با مراجعه به هر یک از آنها، می توانید متن کامل مقاله انگلیسی همراه با ترجمه فارسی آن را دریافت فرمایید.
در صورتی که مقاله مورد نظر شما هنوز به فارسی ترجمه نشده باشد، مترجمان با تجربه ما آمادگی دارند آن را در اسرع وقت برای شما ترجمه نمایند.
مقالات ISI سیکلوکوکسیژناز2 (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سیکلوکوکسیژناز2; 5-HT; 5-hydroxytryptamine, serotonin; CFU; colony-forming unit; COX-2; cyclooxygenase-2; CT; cholera toxin; E. coli; Escherichia coli; ETEC; enterotoxigenic Escherichia coli; iNOS; inducible nitric oxide synthase; L-NAME; Nω-nitro-l-arginine methyl ester
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سیکلوکوکسیژناز2; Tryptase; Cyclooxygenase-2; MAP kinases; Transcription factors; cAMP; Ca2+; 15d-PGJ2; 15-deoxy-prostaglandin J2; AP-1; activator protein-1; BMK1/ERK5; big mitogen-activated kinase 1/extracellular signal-regulated kinase isoform 5; CO2; carbon dioxide; COX
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سیکلوکوکسیژناز2; COX-2; cyclooxygenase-2; hsp60; heat shock protein 60; HFb; human foreskin fibroblasts; iPLA2; type VI calcium-independent phospholipase A2; AA; arachidonic acid; PMA; phorbol 12-myristate 13-acetate; IL-1β; interleukin-1β; Mitochondria; COX-2; iPLA2; A
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سیکلوکوکسیژناز2; Akt; serine/threonine kinase Akt/PKB; CK19; cytokeratin 19; COX-2; cyclooxygenase-2; Ct; threshold cycle value; MAP; mitogen-activated protein; MUC1; mucin 1; PCR; polymerase chain reaction; RT; reverse-transcription; VEGF; vascular endothelial growth fac
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سیکلوکوکسیژناز2; Disorders of the nervous system; Degenerative disease: other; Cyclooxygenase-2; Cytosolic phospholipase A2; Interleukin-1β; Mitogen-activated protein kinase (MAPK); H4 neuroglioma cells; SK-N-SH neuroblastoma cells;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سیکلوکوکسیژناز2; AA; Amino acid; AMPA; α-Amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole proprinonic acid; COX2; Cyclooxygenase-2; CT; Computerized tomography; GM1; Monosialoganglioside; GP; General Practitioner; ICH; Intracerebral haemorrhage; IL-6; Interleukin-6; NINDS; The Natio
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سیکلوکوکسیژناز2; COX-2; cyclooxygenase-2; DMEM/Ham's F-12; Dulbecco's modified Eagle's medium/Ham's F-12; ECL; enhanced chemiluminescence; EMSA; electrophoretic mobility shift assay; ERK; extracellular signal-regulated kinase; FCS; fetal calf serum; IKK; IκB kinase; LPS;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سیکلوکوکسیژناز2; BMK; Buthus martensi Karsch; (IL-1β); interleukin-1β; PGE2; prostaglandin E2; NO; nitric oxide; iNOS; inducible NO synthase; COX-2; cyclooxygenase-2; COX-1; cyclooxygenase-1; NF-κB; nuclear factor-κB; AP-1; activation protein-1; OA; osteoarthritis; ec
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سیکلوکوکسیژناز2; EGFR; epidermal growth factor receptor; RTK; receptor tyrosine kinase; EGCG; (−)-epigallocatechin-3-gallate; EGC; (−)-epigallocatechin; ECG; (−)-epicatechin-gallate; EC; (−)-epicatechin; TGFα; transforming growth factor α; EGF; epidermal growth
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سیکلوکوکسیژناز2; CA-MEK; constitutively activated mitogen-activated protein kinase/extracellular signal-regulated protein kinase kinase; cCAMEK; cytomegalovirus promoter-driven constitutively activated mitogen-activated protein kinase/extracellular signal-regulated protei
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سیکلوکوکسیژناز2; BrdU; 5-bromo-2′-deoxyuridine; CCA; cholangiocarcinoma; COX-2; cyclooxygenase-2; DAPT; N-[N-(3,5-difluorophenacetyl-L-alanyl)-S-phenylglycine]-t-butyl ester; GSNO; S-nitroso-L-glutathione; Hes; hairy and enhancer of split; iNOS; inducible nitric oxide s
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سیکلوکوکسیژناز2; Abl; Abelson murine leukemia viral oncogene; AGTR; angiotensin II receptor; Arf; Archaeal Rieske-type ferredoxin; Arp; actin-related protein; BCL2; B-cell CLL/lymphoma 2; BID; BH3 interacting domain death agonist; cMET; receptor for hepatocyte growth fact