آشنایی با موضوع

ناشنوایی(به انگلیسی: deafness) تحت دو عنوان طبقه‌بندی می‌شود. کاهش یا فقدان کامل ظرفیت شنوایی که به آن ناشنوایی (کری) میگوئیم. درک و شنیدن صداهای غیرطبیعی. مانند دیگر اختلالات حواس بدن ممکن است ناشی از ابتلائات عمومی بدن باشد. ناشنوایی ( کری ) ممکن است خفیف، متوسط، یا مفرط باشد. افراد مبتلا به کری خفیف برای شنیدن صداها، به خصوص صدای تکلم افراد در محیط های شلوغ، کمی دچار اشکال می شوند. مبتلایان به کری متوسط، بدون استفاده از سمعک دچار اشکال شنوایی هستند. افراد مبتلا به کری شدید، حتی با سمعک باید از لب خوانی استفاده کنند. به طور کلی دو نوع کم شنوایی وجود دارد: کم شنوایی ژنتیکی: از والدین به کودکان می رسد. اگر یکی از پدر و مادر یا هر دوی آنها ژن کم شنوایی داشته باشند، می توانند آن را به فرزند خود منتقل کنند. اگر هیچکدام از پدر و مادر ژن کم شنوایی نداشته باشند، باز هم ممکن است کودک کم شنوایی به دنیا آورند. در این حالت این نوع کم شنوایی در اثر موتاسیون ژن ایجاد شده است. مواد شیمیایی، بیماری ها یا آلودگی ممکن است سبب موتاسیون ژن شوند. حدود ۳۰ درصد کودکان کم شنوا یا نا شنوا کم شنوایی ژنتیکی دارند. کم شنوایی غیر ژنتیکی: به این معناست ژن های کودک، علت کم شنوایی او نیستند. بلکه عوامل خارجی دیگری در او کم شنوائی ایجاد کرده اند. این امر ممکن است قبل از تولد کودک اتفاق افتاده باشد مثلا مادر او در معرض مواد شیمیایی خطرناک قرار گرفته باشد یا به بیماری سختی دچار شده باشد. کودکانی هم که با شنوایی طبیعی به دنیا می آیند ممکن است بعدها در زندگی خود ناشنوا یا کم شنوا شوند. به عنوان مثال بیماری هایی مانند مننژیت، آبله مرغان و سرخک می توانند سبب ایجاد کم شنوایی شوند. اگر کودکی در معرض یک صدای خیلی بلند قرار بگیرد، یا صدای بلندی را به مدتی طولانی بشنود نیز ممکن است کم شنوایی پیدا کند. ازعلل‌ کم شنوایی میتوان چند مورد زیر را نام برد: 1. مادرزادی‌ در اثر توارث‌ ژنتیکی‌ غالب‌ یا مغلوب‌2. عفونت‌های‌ مزمن‌ گوش‌ میانی‌ یا گسترش‌ عفونت‌ به‌ گوش‌ داخلی‌3. تولید موم‌ گوش‌ به‌ مقدار زیاد4. اختلالات‌ رگ‌های‌ خونی‌، از جمله‌ بالا بودن‌ فشارخون‌5. صدمه‌ به‌ سر6. تومور7. لخته‌های‌ خونی‌ که‌ به‌ رگ‌های‌ کوچک‌ تغذیه‌کننده‌ عصب‌ شنوایی‌ می‌روند. 8. مولتیپل‌ اسکلروز (ام‌. اس‌)9. سیفلیس‌10. اختلالات‌ انعقاد خون‌11. عفونت‌ ویروسی‌ مثل‌ اوریون‌12. قرار گرفتن‌ طولانی‌ مدت‌ در معرض‌ صداهای‌ ۸۵ دسی‌بل‌ یا قوی‌تر13. بالا رفتن‌ سن‌. اکثر افراد بالای‌ ۶۵ سال‌ در شنیدن‌ صداهای‌ زیر (با فرکانس‌ بالا) مشکل‌ دارند.
در این صفحه تعداد 624 مقاله تخصصی درباره ناشنوایی که در نشریه های معتبر علمی و پایگاه ساینس دایرکت (Science Direct) منتشر شده، نمایش داده شده است. برخی از این مقالات، پیش تر به زبان فارسی ترجمه شده اند که با مراجعه به هر یک از آنها، می توانید متن کامل مقاله انگلیسی همراه با ترجمه فارسی آن را دریافت فرمایید.
در صورتی که مقاله مورد نظر شما هنوز به فارسی ترجمه نشده باشد، مترجمان با تجربه ما آمادگی دارند آن را در اسرع وقت برای شما ترجمه نمایند.
مقالات ISI ناشنوایی (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: ناشنوایی; CpG; the DNA sequence “CG” where DNA methylation occurs; SINES; short interspersed transposable elements; LINES; long interspersed transposable elements; DNMT; DNA methyltransferase; siRNA; small interfering RNA; miRNA; Micro RNA; H; histone; HAT; his
دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 13 صفحه سال انتشار : 2007 سفارش ترجمه
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: ناشنوایی; Deafness; Hearing loss; Evoked potentials; Apical; Basal; Cochlea; Hearing aid; Age at implant; Residual hearing; Electrically evoked auditory brainstem response (EABR); Electrically evoked compound action potential of the auditory nerve (ECAP); Neural re
دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 14 صفحه سال انتشار : 2007 سفارش ترجمه
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: ناشنوایی; Brown-Vialetto-Van laere syndrome; Fazio-Londe disease; Bulbar palsy; Deafness; Juvenile amyotrophic lateral sclerosis; CT; computerised tomography; NCS; nerve conduction studies; EMG; electomyography; SMN; survival motor neuron; MRI; magnetic reson
دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 4 صفحه سال انتشار : 2005 سفارش ترجمه
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: ناشنوایی; ARNSHL; autosomal recessive non syndromic hearing loss; GJB; gap junction (protein); β; subgroup; DFNB; deafness, autosomal recessive; CX; connexin (protein); ACRS-PCR; artificial created restriction site - polymerase chain reaction; DGGE; denaturing g
دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 5 صفحه سال انتشار : 2005 سفارش ترجمه