دانلود مقالات ISI درباره آنزیم جایگزین درمان + ترجمه فارسی

درمان جایگزینی با آنزیم: (Enzyme replacement therapy) یا آنزیم‌درمانی نوعی روش درمانی در پزشکی است که در آن، آنزیمی را که دچار کمبود یا فقدان است، جایگزین می‌کنند. عموماً این کار از طریق تزریق داخل وریدی محلولی که حاوی آنزیمِ موردِ نظر باشد، انجام می‌شود. این روش درمانی، هم‌اکنون برای تعدادی از بیماری‌های ذخیره لیزوزوم در دسترس است: بیماری گوشه، بیماری فابری، موکوپلی‌ساکاریدوز، بیماری هانتر، بیماری ماروتو-لامی و بیماری پومپه. آنزیم ‌درمانی علتِ زمینه‌ای و اصلی بیماری را برطرف نمی‌کند، بلکه تنها غلظت آنزیمی را که دچار کمبود است، افزایش می‌دهد. این روش در درمان «نقش ایمی مرکب شدید» و «نقص ایمنی ناشی از کمبود آدنوزین دآمیناز» بکار رفته‌است. برای اینگونه بیماری‌ها، از روش‌های جدید دیگری همچون پیوند مغز استخوان و ژن‌درمانی هم می‌توان استفاده کرد. اولین کاربرد موفق یک آنزیم درمانی را برای یک بیماری ارثی ارائه میکند. آنزیم ADA آدنوزین اضافی حاضر در گردش خون این بیماران را برش داده و سمیت سطوح افزایش یافته ی آدنوزین را برای سیستم ایمنی میکاهد. موفقیت درمان بستگی به تغییر ADA با PEG دارد. PEG نیمه عمر آنزیم را افزایش داده (معمولا کمتر از 30 دقیقه) و احتمال واکنش های ایمونولوژیک بعلت منشاء گاوی دارو را کاهش میدهد. درمان های جایگزینی آنزیم برای حداقل سه اختلال ذخیره موکوپلی ساکارید زیرگروهی از (LSD) اکنون تحت بررسی است. یک آزمایش کلینیکی مرحله III از آلدورازیم (لارونیداز)، یک درمان جایگزینی آنزیم برای MPS I، اخیرا کانل شد و منتظر پذیرش در آمریکا و اروپاست. این LSD توسط یک کمبود در آلفا-لیدورونیداز توصیف میشود. همچنین، یک آزمایش کلینیکی فاز II از آریپلاز ( N-استیل گالاکتوزآمین-4-سولفاتاز نوترکیب)، یک درمان جایگزینی آنزیم برای سندروم Maroteaux-Lamy (MPS VI) اخیرا بطور موفقی کامل شد. این درمان برای امنیت، تاثیر و نقاط پایانی بالقوه برای آزمایشات آخر بررسی شد. نهایتا، یک آزمایش کلینیکی فاز I/II برای یک درمان جایگزینی آنزیم برای بیماری هانتر MPS II، یک LSD ناشی از نقصی در ایدورونات 2- سولفاتاز، در 2002 کامل شد. این داده ها یک کاهش وابسته به دوز رادر گلیکوزآمینوگلیکان دراری را نشان میدهد.