آشنایی با موضوع

مهندسی پروتئین (به انگلیسی Protein engineering) فرایند توسعه پروتئین‌های باارزش و مفید است و رشته‌ای جوان با حوزه تحقیقاتی فراوان محسوب می‌شود. این تحقیقات عمدتاً به منظور درک فولدینگ (تاشدگی) پروتئین‌ها و و شناخت اصول طراحی پروتئین انجام شده‌است. مهندسی پروتئین همچنین بازار گسترده‌ای از محصولات و خدمات را داراست. دو استراتژی کلی برای مهندسی پروتئین وجود دارد: طراحی منطقی پروتئین و تکامل جهت دار. محققان اغلب از هر دوی این روش‌ها استفاده می‌کنند. در آینده، شناخت جزئی تر ساختار و عملکرد پروتئین و پیشرفت در غربالگری ممکن است بتوانند تا حد زیادی توانایی مهندسی پروتئین را افزایش دهند. حتی ممکن است در نهایت امکان رمزگذاری اسیدآمینه‌های جدید و غیرطبیعی نیز ایجاد شود. در طراحی منطقی پروتئین یک محقق از دانش دقیق ساختار و عملکرد یک پروتئین برای ایجاد تغییرات دلخواه استفاده می‌کند. از فواید طراحی منطقی می‌توان به ارزان بودن و آسان بودن تکنیک اشاره نمود. از این رو روش‌های جهش زایی هدفمند (site directed mutagenesis) بخوبی توسعه یافته‌اند. با این حال، مشکل عمده این روش این است که اغلب شناخت دقیقی از ساختار یک پروتئین وجود ندارد. حتی در صورتی که ساختار پروتئین مشخص باشد، پیش بینی تأثیر جهش دشوار است. در تکامل هدایت شده، برای یک پروتئین جهش زایی تصادفی اعمال می‌شود. به بیان دیگر مجموعه ای از جهش‌ها انجام گرفته و سپس گزینش‌های بعدی اعمال می‌شود. این روش از تکامل طبیعی باعث می‌شود نتایج بهتری از طراحی منطقی پروتئین بدست آید. تکنیک دیگری که DNA shuffling (همزدن DNA) نامیده می‌شود قطعات واریانت‌های مطلوب را با یکدیگر ترکیب کرده تا نتیجه بهتری حاصل شود. چنین فرایندهایی از نوترکیبی که به شکل طبیعی در تولیدمثل جنسی رخ می‌دهد تقلید می‌کنند. از جمله مزایای تکامل جهت دار این است که نیازی به دانش قبلی در مورد ساختار پروتئین نداریم. همچنین پیش گویی تأثیر یک جهش هم لازم نیست. در واقع در موتاسیون زایی جهت دار نتایج آزمایشات و ایجاد تغییرات دلخواه اغلب برایمان غیرمنتظره است. یکی از معایب این است که به منظور یافتن جهش‌های مطلوب، باید غربالگری با توان بالا (high-throughput screening) انجام شود که این برای همه پروتئین‌ها امکان‌پذیر نیست. مقادیر بالایی از DNA ی نوترکیب باید جهش یافته و محصولات برای ویژگی‌های دلخواه باید غربال شوند. تعداد زیادی از واریانت‌ها اغلب نیازمند تجهیزات رباتیک گران‌قیمت برای اتوماتیک کردن (خودکارسازی) فرایندها می‌باشند. علاوه بر این، همه فعالیت‌های موردنظر نمی‌توانند به راحتی غربال شوند. مهندسی آنزیم، استفاده از تغییر ساختار آنزیم (و بنابراین عملکردش) یا تغییر فعالیت کاتالیتیک آنزیم‌های جداسازی شده برای تولید متابولیت‌های جدید است. این تغییرات به منظور شکل گیری مسیرهای جدید برای واکنش‌ها یا تبدیل تعدادی از محصولات به محصولات دیگر (زیست ترانسفورماسیون) انجام می‌شود. این محصولات به عنوان مواد شیمیایی، دارو، سوخت، غذا یا افزودنی‌های کشاورزی مفید می‌باشند. یک رئاکتور آنزیمی از یک ظرف حاوی محیط واکنش تشکیل شده‌است که برای اجرای یک تبدیل دلخواه بوسیله ابزارهای آنزیمی استفاده می‌شود. آنزیم‌های استفاده شده در این فرایندها در محلول آزاد هستند.
در این صفحه تعداد 881 مقاله تخصصی درباره مهندسی پروتئین که در نشریه های معتبر علمی و پایگاه ساینس دایرکت (Science Direct) منتشر شده، نمایش داده شده است. برخی از این مقالات، پیش تر به زبان فارسی ترجمه شده اند که با مراجعه به هر یک از آنها، می توانید متن کامل مقاله انگلیسی همراه با ترجمه فارسی آن را دریافت فرمایید.
در صورتی که مقاله مورد نظر شما هنوز به فارسی ترجمه نشده باشد، مترجمان با تجربه ما آمادگی دارند آن را در اسرع وقت برای شما ترجمه نمایند.
مقالات ISI مهندسی پروتئین (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: مهندسی پروتئین; Catalysis; Chlamydomonas; Chloroplast; CO2/O2 specificity; Nucleus–chloroplast interactions; Photosynthesis; Protein engineering; Protein–subunit interactions; Ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase; Thermal stability
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: مهندسی پروتئین; phage display; antibody library; combinatorial mutagenesis; protein engineering; vascular endothelial growth factorBSA, bovine serum albumin; CDR, complementarity-determining region; CDR-Hn (where n=1, 2, or 3), heavy chain CDR 1, 2 or 3; CDR-Ln (where n=
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: مهندسی پروتئین; Chimeric nucleases; Gene targeting; Gene therapy; Homologous recombination; Sequence-specific cleavage; Zinc finger nucleases; Non-homologous end joining; Protein engineering; Directed mutagenesis; Homology-directed repair;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: مهندسی پروتئین; CRD, carbohydrate recognition domain; GST, glutathione S-transferase; MMP-3, matrix metalloproteinase-3; ECA, eosinophil chemoattractantGalectin; Linker peptide; Proteolysis; Protein engineering; Therapeutic agent
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: مهندسی پروتئین; Glutamate synthase; Flavoprotein; Iron-sulfur clusters; Site-directed mutagenesis; Dihydropyrimidine dehydrogenase; Ammonia assimilation; Protein engineering; Amidotransferase; Assembly of iron-sulfur clusters;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: مهندسی پروتئین; Glycoside hydrolase; Endoglucanase; GH family 12; Protein engineering; Protein structure; Thermal stability; CBH; Cellobiohydrolase; CBM; Cellulose binding module; CD; circular dichroism; cd; catalytic domain; DP; Degree of polymerization; EG; Endoglucana