دانلود مقالات ISI درباره مالون دی آلدهید + ترجمه فارسی

مالون دی آلدهید(به انگلیسی: malondialdehyde)همانگونه که از نامش پیداست ترکیبی آلدهیدی، فعال و بسیار واکنش پذیر است و در بدن انسان از پراکسیداسیون اسیدهای چرب غیراشباع تولید می شود. بنابراین با اندازه گیری میزان مالون دی آلدهید در نمونه های بیولوژیک مختلف می توان به میزان پراکسیداسیون چربی ها پی برد و از آن به عنوان یک نشانگر برای اندازه گیری سطح استرس اکسیداتیو در یک موجود زنده استفاده نمود. از طرفی چون مالون دی آلدهید خود ترکیبی فعال و بسیار واکنش پذیر است با حمله به مولکولهای دیگر، ضمن اتصالی کووالان و محکم، عملکرد مولکولها و نهایتا عملکرد سلول را تحت تاثیر قرار می دهد. به عنوان مثال اتصال مالون دی آلدهید به مولکولهای پروتئینی، محصولات نهایی لیپوکسید شده پیشرفته (ALE= Advanced Lipoxidation End-products) را بوجود می آورد. همچنین اتصال مالون دی آلدهید به بازهای پورینی در ساختمان DNA سبب خاصیت جهش زایی، آتروژنی و سرطان زایی مالون دی آلدهید می شود. کیت سنجش مالون دی آلدهید محصول شرکت ZellBio آلمان روشی ساده، تکرارپذیر و استاندارد رابرای اندازه گیری میزان مالون دی آلدهید و آگاهی از پراکسیداسیون لیپیدی در نمونه های بیولوژیکی مانند سرم، پلاسما، ادرار، بافت هموژنه، لیزات سلولی و مایع محیط کشت فراهم می کند. بطور خلاصه مالون دی آلدهید با تیو باربیتیوریک اسید(TBA) در دمای بالا، واکنش داده و محصول صورتی رنگی تولید می کند که با روش رنگ سنجی در طول موج nm540-530 اندازه گیری می شود. با توجه به اهمیت مالون دی آلدهید به عنوان یک نشانگر پراکسیداسیون چربی ها و همچنین عملکرد منفی آن در برابر سلامت، نیاز به ارزیابی مالون دی آلدهید در تحقیقات تغذیه ای و پزشکی همچنان احساس می شود. مالون دی آلدهید (MDA) یکی از محصولات نهایی پراکسیداسیون لیپیدی است که یک ابزار تشخیصی برای آنالیز ناباروری است. هدف این تحقیق، بررسی ارتباط مالون دی آلدهید و ظرفیت آنتی اکسیدانی تام (TAC) با موفولوژی اسپرم انسان است. تعداد 30 نمونه سمن شامل 15 بیمار تراتواسپرمیک با مورفولوژی کمتر از 14%، به عنوان گروه مورد مطالعه و 15 نمونه نرمال به عنوان گروه کنترل از مرکز ناباروری جمع آوری گردید. برای تشخیص مورفولوژی اسپرم از روش عمومی رنگ آمیزی هماتوکسیلین ائوزین استفاده شد. آنالیز سمن به مدت یک ساعت مطابق با دستورالعمل( WHO(1999 انجام شد. سطوح TAC و MDA پلاسمای سمینال به ترتیب با روش های عمومی FRAP و TBARS اندازه گیری گردید. متوسط میزان TAC در مایع سمن مردان سالم به طور معنی داری بالاتر از مردان تراتواسپرمیک بود (0. 038= p). در مقابل سطح MDA در گروه کنترل به طور معنی داری کمتر از مردان تراتواسپرمیک بود (0. 034=p). نتایج ما همچنین یک ارتباط منفی معنی‌داری بین سطح مالون دی آلدهید مایع سمینال و مورفولوژی اسپرم (0. 001›p) و یک ارتباط مثبت معنی داری بین سطح TAC و مورفولوژی اسپرم (0. 005=p) بین افراد نرمال و تراتواسپرمیک را نشان داد. پیشنهاد می‌شود که یکی از مکانیسم‌های احتمالی مرتبط با مورفولوژی پایین اسپرم، پراکسیداسیون لیپیدی و نقص آنتی اکسیدانی در افراد تراتواسپرمیک باشد. بنابراین تعیین MDA و TAC می تواند به تشخیص زود هنگام کمک کند، و درمان با آنتی اکسیدان از آسیب بیش از حد ناشی از استرس اکسیداتیو جلوگیری می‌کند. بزاق یک مایع بیولوژیک کامل مشتمل بر آنزیم ها، هورمون ها، ترکیبات ضدباکتریایی، الکترولیت ها و اجزای انتقال یافته از خون است. لذا از لحاظ عملی تقریباً با سرم برابری می کند. به دست آوردن نمونه بزاق جهت مطالعات در مقایسه با نمونه خون روش کم تهاجمی تری می باشد و می تواند برای بیماران هم آسان تر باشد. سطح MDA بزاق به وسیله روشی بر مبنای واکنش با Thiobarbituric acid (TBA) در دمای 96 تا 100 درجه سانتی گراد اندازه گیری شد. در این روش MDA و TBA بر یکدیگر اثر گذاشته و حاصل آن کمپلکس صورتی رنگ است. به این منظور 100 lµ از نمونه را با 900 lµ آب مقطر رقیق کرده و به آن 500 lµ معرف TBA اضافه شد. برای تهیه معرف 100 میلی لیتر آب مقطر 5/0 گرم NaOH، 67/0 گرم تیوباربیتوریک اسید و 100 میلی لیتر اسید استیک با هم مخلوط گردید. نمونه حاوی معرف به مدت یک ساعت در دمای 90 درجه سانتی گراد حرارت داده شد و پس از سرد شدن نمونه ها به مدت 10 دقیقه در g 4000 سانتریفوژ شد. سپس مایع رویی جدا گردید و میزان جذب نوری نمونه ها، با استفاده از اسپکتروفتومتر در طول موج 535 نانومتر، خوانده شد. بر اساس مقایسه با نمودار استاندارد نتایج حاصل گردید و میزان MDA بر حسب میکرو مول بر میلی لیتر محاسبه شد