آشنایی با موضوع

سلولهای بنیادی از لحاظ منشا به دو دسته عمده سلولهای جنینی و سلولهای بنیادی بزرگسالان تقسیم می شوند. از مهمترین سلولهای بنیادی بزرگسالان که امروزه توجه اکثر محققین را به خود جلب کرده است می توان به سلولهای بنیادی مزانشیم اشاره کرد. سلولهای بنیادی مزانشیم در ترمیم بافتهایی با منشا مزانشیمی مثل استخوان، غضروف، ماهیچه، تاندون و چربی شرکت می کنند و البته این سلولها به عنوان سلولهای حمایت کننده برای سلولهای هماتوپویتیک در مغز استخوان نیز هستند. در دسترس ترین منبعی که برای استفاده از این سلولها پیشنهاد می شود همان مغز استخوان است اگر چه این سلولها از منابع دیگری مثل خود نوزادان، خون بند ناف و مایع آمینوتیک نیز قابل جداسازی هستند. این سلولها 0. 001 تا 0. 1 درصد از جمعیت سلولهای هسته دار مغز استخوان انسان را تشکیل می دهند، اما جالب این است که توانایی ازدیاد و تکثیر در محیط آزمایشگاهی به صورت سلولهای چسبنده شبه فیبروبلاستی به کف ظروف پلاستیکی را به خوبی نشان می دهند. سلولهای بنیادی مزانشیمی، سلولهای بالغ غیر هماتوپوئیتیک چند ظرفیتی و خودنوساز هستند. این سلولها اولین بار از مغز استخوان جدا شده و از مهمترین سلول ها در سلول درمانی به حساب می آیند. حدودا" بیش از یک دهه مطالعات تجربی (مدل های حیوانی) مورد استفاده قرار گرفته اند. این سلولها با توجه به خواص تعدیل کنندگی از طریق عوامل و فاکتورهای سرکوب کننده سیستم ایمنی و توان ترمیمی آنها، استفاده گسترده ای در درمان بیماریهای ایمنولوژیک (بیماریهای مزمن و خودایمنی) و غیر ایمنولوژیک (مهندسی بافت، ترمیم بافتی، بیماریهای تخریب کننده و بدخیم) دارند. لذا مرور حاضر با هدف مطالعه نقش های درمانی سلولهای بنیادی مزانشیمی (آلوژنیک یا اتولوگ)، ایمونوبیولوژی و چالشهای پیش رو صورت گرفت. سلول‏های بنیادی مزانشیمی (MSCs) به‌عنوان عوامل تنظیم کننده سیستم ایمنی شناخته شده‏اند. تاثیر ایمونومدولاتوری این سلول‏ها بر انواع سلول‏های سیستم ایمنی از جمله لنفوسیت‏های T و B، سلول‏های کشنده طبیعی، نوتروفیل‏ها، ماکروفاژها و نیز سلول‏های دندریتیک سبب شده است تا امروزه از این سلول‏ها در درمان بیماری‏های التهابی و به‌خصوص بیماری‏های خود ایمن مانند مالتیپل اسکلروزیس و آرتریت روماتویید استفاده گردد. منبع اصلی سلول‏های بنیادی مزانشیمی بافت مغز استخوان می‌باشد اما جداسازی این سلول‏ها از بافت‏های دیگر بدن از جمله بافت چربی نیز صورت گرفته است. از آنجایی که لنفوسیت‌های T به‌عنوان مهمترین سلول‌های سیستم ایمنی سلولی به حساب می‌آیند، تاثیر MSCها بر فعالیت این سلول‌ها در هدایت پاسخ ایمنی از اهمیت بسیار ویژه‌ای برخوردار است. لنفوسیت‌های T در شرایط گوناگون، فنوتیپ و عملکرد متفاوتی خواهند داشت و بر اساس نوع شرایط حاکم، به زیر گروه خاصی با عملکرد و فنوتیپ خاص آن شرایط متمایز می‌شوند. MSCها منجر به تمایز سلول‏های T به سلول‏های T تنظیم‌کننده می‌گردند که نقش حایز اهمیتی در حفظ تولرانس و جلوگیری از ایجاد بیماری‌های خود ایمنی دارند. بنابراین در این مقاله مروری، سعی بر آن شده است تا اطلاعات سلول‏های بنیادی مزانشیمی موجود در ارتباط با عملکرد ایمونومدولاتوری آنها بر روی سیستم ایمنی، مکانیسم‏های احتمالی آن و تاثیر عملکرد این سلول‏ها در بهبودی بیماری‏های خود ایمن مورد نقد و بررسی قرار گیرد. به هرحال افزایش اطلاعات ما از نحوه تاثیر این سلول‏ها در سرکوب سیستم ایمنی منجر به استفاده بهتر از آنها به‌عنوان یک ابزار امید بخش در درمان بیماری‏های خود ایمن خواهد شد.
در این صفحه تعداد 2068 مقاله تخصصی درباره سلول های بنیادی مزانشیمی که در نشریه های معتبر علمی و پایگاه ساینس دایرکت (Science Direct) منتشر شده، نمایش داده شده است. برخی از این مقالات، پیش تر به زبان فارسی ترجمه شده اند که با مراجعه به هر یک از آنها، می توانید متن کامل مقاله انگلیسی همراه با ترجمه فارسی آن را دریافت فرمایید.
در صورتی که مقاله مورد نظر شما هنوز به فارسی ترجمه نشده باشد، مترجمان با تجربه ما آمادگی دارند آن را در اسرع وقت برای شما ترجمه نمایند.
مقالات ISI سلول های بنیادی مزانشیمی (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سلول های بنیادی مزانشیمی; TNF-α; Tumor necrosis factor alpha; MSCs; Mesenchymal stem cells; Sema; Semaphorin; OVX; Ovariectomized; BMMSCs; Bone marrow mesenchymal stem cells; ANCs; All nucleated cells; α-MEM; Alpha minimum essential medium; FBS; Fetal bovine serum; anti-TNF-α;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سلول های بنیادی مزانشیمی; ASCs; adipose tissue-derived stromal cells; PL; Platelet lysate; CM; conditioned media; Mesenchymal stem cells; Adipose tissue; Platelet lysate angiogenesis; Transmission electron microscopy;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سلول های بنیادی مزانشیمی; BMAL1; Brain and Muscle ARNT-Like Protein 1; MSCs; Mesenchymal Stem Cells; CLOCK; Circadian Locomotor Output Cycles Kaput; Per1; Period 1; Per2; Period 2; Cry1; Cryptochrome 1, Cry2, Cryptochrome 2; Rev-Erb α; Nuclear Receptor Subfamily 1, Group D, Membe
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سلول های بنیادی مزانشیمی; ASPS; alveolar soft part sarcoma; ChIP; chromatin immunoprecipitation; FACS; fluorescence-activated cell sorting; MSCs; mesenchymal stem cells; OIS; oncogene-induced senescence; SA-β-gal; senescence-associated β-galactosidase; SASP; senescence-associate
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سلول های بنیادی مزانشیمی; MSCs; mesenchymal stem cells; NCCs; neural crest cells; ESCs; human embryonic stem cells; iPSCs; human induced pluripotent stem cells; NCLCs; neural crest-like cells; LT-NCLCs; LNGFR+THY-1+ neural crest-like cells; Mesenchymal stem cells; Neural crest cel
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سلول های بنیادی مزانشیمی; MSCs; mesenchymal stem cells; BM-MSCs; bone marrow mesenchymal stem cells; AD-MSCs; adipose tissue derived mesenchymal stem cells; PDPCs; periosteum derived progenitor cells; NO; nitric oxide; SA-βgal; senescence associated β-galactosidase; Runx2; runt-
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سلول های بنیادی مزانشیمی; Chemical functionalized carbon nanotubes; Pluronic F-68; Mesenchymal stem cells; Cytotoxicity; BiodistributionCNT, Carbon nanotubes; SWCNT, Single-walled CNT; MWCNT, Multi-walled CNT; MSCs, Mesenchymal stem cells; PF68, Pluronic F-68; PF127, Pluronic F-12
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سلول های بنیادی مزانشیمی; Human umbilical mesenchymal stem cells; Human uterine microvascular endothelial cells; Transendothelial migration; VE-cadherin; P-Tyr685; P-Tyr731; MSC; Mesenchymal stem cells; WJ-MSC; Wharton's jelly of human umbilical cords; HUtMEC; human uterine microv