سندرم ترنر یک بیماری کروموزومی بوده که تأثیر زیادی بر روی تکوین در زنان دارد. شایع ترین ویژگی افراد مبتلا، قد کوتاه است که تا سن ۵ سالگی مشخص میشود. در بسیاری از بیماران عملکرد طبیعی تخمدان از بین می رود. در ابتدا تخمدانها به طور نرمال تکوین می یابند. اما سلولهای تخم (اووسیت) معمولاً پیش از بلوغ مرده و بیشتر بافت تخمدانی قبل از تولد تحلیل میرود. بیشتر دختران مبتلا در صورت عدم دریافت درمان های هورمونی، بلوغ نیافته و بسیاری از آن ها نیز قادر به حاملگی نیستند (نابارورند). درصد بسیار پایینی از زنان مبتلا، عملکرد تخمدانی خود را تا دورهی میانسالی باز مییابند.
علائم: این افراد ظاهر کاملاً زنانه دارند و با عدم وجود تخمدان و قد کوتاه مشخص میشوند. بیماران اغلب به سایر ناهنجاریهای مادرزادی مانند مشکلات آئورت، انسداد شریان ریوی، ناهنجاریهای کلیوی، عقب ماندگی ذهنی و مشکلات شنوایی مبتلا هستند. سایر علایم بیماری عبارتند از: 1- وجود بخشی پرده مانند در قسمت پوست بین گردن و شانه (پرده گردنی) 2- خط رویش موی پایین در پشت سر 3- شکل غیر عادی چشمها از جمله افتادگی پلک 4- ادم لنفاوی اندام ها 5- نا هنجاری های اسکلتی 6- سینه پهن و فاصله بیش از حد نوک پستان ها. تشخیص سندرم ترنر: سندرم ترنر در هر سنی می تواند تشخیص داده شود. اگر در آزمایشات پیش از زایمان، تجزیه کروموزوم ها انجام شود، ممکن است این بیماری را قبل از تولد بتوان تشخیص داد. نوزادان دارای این سندرم، دارای دست ها و پاهای متورم می باشند.
درمان: تزریق هورمون رشد اگر به موقع انجام شود، میتواند با افزایش رشد، حداکثر قد در دوران بلوغ را افزایش دهد. درمان با استروژن معمولاً در سنین ۱۲ یا ۱۳ سال آغاز میشود و میتواند در بروز خصوصیات ثانویه جنسی مؤثر باشداما نمیتواند موجب درمان نازایی شود. امروزه به زنان مبتلا به TS کمک میکنند که باردار شوند. به این ترتیب که یک تخمک اهدایی بارور شده را پرورش داده و رویان را در رحم بیمار ترنری جاسازی میکنند. به کمک هورمون درمانی، این زن میتواند جنین آزمایشگاهی را حفظ نموده و زایمان کند.
در این صفحه تعداد 247 مقاله تخصصی درباره سندرم ترنر که در نشریه های معتبر علمی و پایگاه ساینس دایرکت (Science Direct) منتشر شده، نمایش داده شده است. برخی از این مقالات، پیش تر به زبان فارسی ترجمه شده اند که با مراجعه به هر یک از آنها، می توانید متن کامل مقاله انگلیسی همراه با ترجمه فارسی آن را دریافت فرمایید. در صورتی که مقاله مورد نظر شما هنوز به فارسی ترجمه نشده باشد، مترجمان با تجربه ما آمادگی دارند آن را در اسرع وقت برای شما ترجمه نمایند.
مقالات ISI سندرم ترنر (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند. در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords: سندرم ترنر; SÃndrome de Turner; Masa ósea; Impacto de la hormona de crecimiento; Oxandrolona; Estrógenos; Turner syndrome; Bone mass; Impact of growth hormone; Oxandrolone; Estrogens;
Keywords: سندرم ترنر; GeNeSIS; Genetics and neuroendocrinology of short stature international study; LWD; Leri-Weill dyschondrosteosis; SHOX; Short stature homeobox-containing gene; TS; Turner syndrome;