آشنایی با موضوع

بیماری هانتینگتون (Huntington's disease) یک بیماری ژنتیکی است که تا کنون هیچ درمانی برای آن پیدا نشده است. هانتینگتون، نوعی اختلال تحلیل برنده عصبی اتوزومی غالب است که در تمام نژادها به چشم می‌خورد و به علت جهشهایی در ژن HD ایجاد می‌شود. ژن این بیماری که به صورت غالب به ارث می‌رسد و هر یک از والدین که حامل این ژن باشند با احتمال ۵۰ درصدی می‌توانند آن را به فرزندان خویش منتقل کنند. اما اگر فرزندی از هر یک از والدین ناقل خویش عامل این بیماری را دریافت نکند، این بیماری به فرزندان وی منتقل نمی‌شود. عامل این بیماری آهسته و پیوسته پیشرفت می‌کند تا اینکه در دهه سوم یا چهارم زندگی فرد خود را نشان می‌دهد. معمولا بین 15 تا 20 سال علایم بیماری به حدی پیشرفت می‌کند که بیمار کاملا ناتوان شده و در نهایت منجر به مرگ وی می‌شود. علائم این بیماری موارد زیر است: • اختلالات شناختی: باعث می‌شود بیمار در یادگیری مشکل پیدا کند و در پردازش افکار کند عمل کرده و نتواند روی کار به خصوصی تمرکز کند. بیمار انعطاف خویش را از دست می‌دهد و برای آغاز انجام یک کار یا حتی شروع گفتگو توانایی لازم از خود نشان نمی‌دهد. • اختلالات حرکتی: می‌تواند باعث سفتی ماهیچه‌ها شده و بیمار در راه رفتن و حفظ تعادل بدن دچار lمشکل می‌شود و تقریبا قادر به انجام حرکات سریع نیست ضمن اینکه حرکات بدن وی هم کند و ناهماهنگ هستند. بیمار در تکلم دچار مشکل می‌شود حتی حرکات چشمان وی هم کاملا غیر طبیعی می‌شوند. • اختلالات روانی: به شکل افسردگی و بی انگیزگی و خستگی مفرط خود را نشان می‌دهد. بیمار مبتلا به هانتینگتون حواس پرت می‌شود و به ندرت می‌تواند روی موضوعی متمرکز شود. بیخوابی یا پرخوابی غیرعادی هم می‌تواند از دیگر علایم این اختلال باشد تا جایی که حتی بیمار ممکن است اقدام به خودکشی کند. بیماری هانتینگون به ندرت در سنین نوجوانی یا حتی جوانی خود را نشان می‌دهد که تقریبا علایم مشابه علایم بیماری بزرگسالان دارد و باعث افت تحصیلی ناگهانی در بیمار و بروز ناهنجاری‌های رفتاری در وی می‌شود. درمان قطعی برای این بیماری وجود ندارد. تنها هدف پزشکان از درمان، کند کردن روند بیماری و علایم آن است. مشاوره ژنتیک بهترین راه پیشگیری از این بیماری است. اگر در خانواده فردی این بیماری وجود داشته با مشاوره ژنتیک می توان آن را تشخیص داد و اگر زوجی سابقه خانوادگی ابتلا به این بیماری را دارند و قصد بچه دارشدن دارند، باید به مشاوره ژنتیک مراجعه کنند.
در این صفحه تعداد 1107 مقاله تخصصی درباره بیماری هانتینگتون که در نشریه های معتبر علمی و پایگاه ساینس دایرکت (Science Direct) منتشر شده، نمایش داده شده است. برخی از این مقالات، پیش تر به زبان فارسی ترجمه شده اند که با مراجعه به هر یک از آنها، می توانید متن کامل مقاله انگلیسی همراه با ترجمه فارسی آن را دریافت فرمایید.
در صورتی که مقاله مورد نظر شما هنوز به فارسی ترجمه نشده باشد، مترجمان با تجربه ما آمادگی دارند آن را در اسرع وقت برای شما ترجمه نمایند.
مقالات ISI بیماری هانتینگتون (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: بیماری هانتینگتون; medium spiny neuron; excitotoxicity; Huntington's disease; cell swelling; delta subunitaCAF, artificial cerebro spinal fluid; AP-5, d-2-amino-5-phosphonovalerate; BMI, bicuculline methiodide; DNQX, 6,7-Dinitroquinoxaline-2,3-dione; D1, dopamine receptor t
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: بیماری هانتینگتون; Huntington's disease; Hungtingtin; Transcription; Post-transcriptional; RE1 silencing transcription factor (REST); Brain-derived-neurotrophic-factor (BDNF); MicroRNAs; Long non-coding BNAs; Histone; Histone deacetylase; Histone acetylation; Histone methyl
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: بیماری هانتینگتون; Neurotrophic factor; Neurodegeneration; Gene therapy; Viral vector; Adeno-associated virus; AAV; Lentivirus; Herpes virus; HSV; Adenovirus; Parkinson's disease; Alzheimer's disease; Amyotrophic lateral sclerosis; Stroke; Epilepsy; Huntington's disease; Ce
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: بیماری هانتینگتون; R6/1; CB1; ubiquitin; neurodegeneration; AEA; anandamide; ANOVA; analysis of variance; DAB; 3,3-diaminobenzidine tetrahydrochloride; FAAH; fatty acid amide hydrolase; HD; Huntington's disease; LC/MS/MS; liquid chromatography tandem mass spectrometry; MRM;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: بیماری هانتینگتون; 3-HK; 3-hydroxykynurenine; 3-HAD; 3-hydroxyanthranilic acid dioxygenase; AMPA; α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid; AP5; d-amino-phosphonopentanoic acid; AP7; d-amino-phosphonoheptanoic acid; CNS; central nervous system; HD; Huntington's
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: بیماری هانتینگتون; Apoptosis; Brain-derived neurotrophic factor (BDNF); Glycogen synthase kinase 3 (GSK-3); Lithium; Neurodegenerative diseases; Neuroprotection; 3-NP; 3-nitropropionic acid; Aβ; β-amyloid; AD; Alzheimer's disease; ALS; amyotrophic lateral sclerosis; AP-1;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: بیماری هانتینگتون; HD; Huntington's disease; SCA; spinocerebellar ataxias; LOTCA; Loewenstein occupational therapy cognitive assessment; MMSE; mini-mental state examination; TFC; total functional capacity; CT; computerized tomography; MRI; magnetic resonance imaging; HIBM;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: بیماری هانتینگتون; Aβ; beta-amyloids; AD; Alzheimer's disease; ALS; amylotrophic lateral sclerosis; APP; amyloid precursor protein; BACE; β site APP cleaving enzyme; HD; Huntington's disease; NFT; intraneuronal tau-rich neurofibrillar tangles; PD; Parkinson's disease; ROS
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: بیماری هانتینگتون; astrocytes; excitotoxicity; Huntington's disease; kynurenine aminotransferase II; neuroprotection; ANOVA; analysis of variance; DA; dopamine; HPLC; high performance liquid chromatography; KYNA; kynurenic acid; mitAAT; mitochondrial aspartate aminotransfer
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: بیماری هانتینگتون; HD; Huntington's disease; DTI; diffusion tensor imaging; FA; fractional anisotropy; MD; mean diffusivity; PDD; principal diffusion direction; ROI; region of interest; SGN; subcortical grey nuclei; Huntington's disease; Basal ganglia; Diffusion tensor imag
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: بیماری هانتینگتون; Htt, Huntingtin; N17Htt, N-terminal 17 residues in the first exon of the Htt protein; ST, simulated tempering; MD, molecular dynamics; PEDF, potential energy distribution function; LR, Lifson–RoigFolding@Home; Huntington's Disease; N17Htt; Molecular Dynam
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: بیماری هانتینگتون; cyclic voltammetry; dopamine; Huntington's disease; microelectrode; 3-nitropropionic acid; striatumAP, anterior–posterior; CP, caudate-putamen; DAT, dopamine transporter; DOPAC, 3,4-dihydroxyphenylacetic acid; DV, dorsal–ventral; FSCV, fast-scan cyclic vo