آشنایی با موضوع

بیماری هانتینگتون (Huntington's disease) یک بیماری ژنتیکی است که تا کنون هیچ درمانی برای آن پیدا نشده است. هانتینگتون، نوعی اختلال تحلیل برنده عصبی اتوزومی غالب است که در تمام نژادها به چشم می‌خورد و به علت جهشهایی در ژن HD ایجاد می‌شود. ژن این بیماری که به صورت غالب به ارث می‌رسد و هر یک از والدین که حامل این ژن باشند با احتمال ۵۰ درصدی می‌توانند آن را به فرزندان خویش منتقل کنند. اما اگر فرزندی از هر یک از والدین ناقل خویش عامل این بیماری را دریافت نکند، این بیماری به فرزندان وی منتقل نمی‌شود. عامل این بیماری آهسته و پیوسته پیشرفت می‌کند تا اینکه در دهه سوم یا چهارم زندگی فرد خود را نشان می‌دهد. معمولا بین 15 تا 20 سال علایم بیماری به حدی پیشرفت می‌کند که بیمار کاملا ناتوان شده و در نهایت منجر به مرگ وی می‌شود. علائم این بیماری موارد زیر است: • اختلالات شناختی: باعث می‌شود بیمار در یادگیری مشکل پیدا کند و در پردازش افکار کند عمل کرده و نتواند روی کار به خصوصی تمرکز کند. بیمار انعطاف خویش را از دست می‌دهد و برای آغاز انجام یک کار یا حتی شروع گفتگو توانایی لازم از خود نشان نمی‌دهد. • اختلالات حرکتی: می‌تواند باعث سفتی ماهیچه‌ها شده و بیمار در راه رفتن و حفظ تعادل بدن دچار lمشکل می‌شود و تقریبا قادر به انجام حرکات سریع نیست ضمن اینکه حرکات بدن وی هم کند و ناهماهنگ هستند. بیمار در تکلم دچار مشکل می‌شود حتی حرکات چشمان وی هم کاملا غیر طبیعی می‌شوند. • اختلالات روانی: به شکل افسردگی و بی انگیزگی و خستگی مفرط خود را نشان می‌دهد. بیمار مبتلا به هانتینگتون حواس پرت می‌شود و به ندرت می‌تواند روی موضوعی متمرکز شود. بیخوابی یا پرخوابی غیرعادی هم می‌تواند از دیگر علایم این اختلال باشد تا جایی که حتی بیمار ممکن است اقدام به خودکشی کند. بیماری هانتینگون به ندرت در سنین نوجوانی یا حتی جوانی خود را نشان می‌دهد که تقریبا علایم مشابه علایم بیماری بزرگسالان دارد و باعث افت تحصیلی ناگهانی در بیمار و بروز ناهنجاری‌های رفتاری در وی می‌شود. درمان قطعی برای این بیماری وجود ندارد. تنها هدف پزشکان از درمان، کند کردن روند بیماری و علایم آن است. مشاوره ژنتیک بهترین راه پیشگیری از این بیماری است. اگر در خانواده فردی این بیماری وجود داشته با مشاوره ژنتیک می توان آن را تشخیص داد و اگر زوجی سابقه خانوادگی ابتلا به این بیماری را دارند و قصد بچه دارشدن دارند، باید به مشاوره ژنتیک مراجعه کنند.
در این صفحه تعداد 1107 مقاله تخصصی درباره بیماری هانتینگتون که در نشریه های معتبر علمی و پایگاه ساینس دایرکت (Science Direct) منتشر شده، نمایش داده شده است. برخی از این مقالات، پیش تر به زبان فارسی ترجمه شده اند که با مراجعه به هر یک از آنها، می توانید متن کامل مقاله انگلیسی همراه با ترجمه فارسی آن را دریافت فرمایید.
در صورتی که مقاله مورد نظر شما هنوز به فارسی ترجمه نشده باشد، مترجمان با تجربه ما آمادگی دارند آن را در اسرع وقت برای شما ترجمه نمایند.
مقالات ISI بیماری هانتینگتون (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: بیماری هانتینگتون; Huntington's disease; cell transplantation; fetal tissue; developmentCCP3, cleaved caspase 3; ChAT, choline acetyltransferase; CR, calretinin; DAB, 3,3-diamino-benzidine-tetrahydrochloride; DARPP-32, dopamine-receptor related phosphoprotein (32 kDa); DCX,
دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 15 صفحه سال انتشار : 2009 سفارش ترجمه
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: بیماری هانتینگتون; Huntington's disease; imaging; basal ganglia; subject stratification; AD; Alzheimer's disease; BOLD; blood-oxygenation level dependent; BSI; brain boundary shift integral; CSF; cerebrospinal fluid; DWI; diffusion-weighted imaging; FA; fractional anisotrop
دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 15 صفحه سال انتشار : 2009 سفارش ترجمه
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: بیماری هانتینگتون; AdBDNF/AdNoggin; adenoviral BDNF + adenoviral noggin; AIF; apoptosis inducing factor; asialoEPO; asialoerythropoietin; BDNF; brain-derived neurotrophic factor; CGS; CGS21680; DA; dopamine; DARPP-32; dopamine and cyclic-adenosine monophosphate regulated ph
دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 22 صفحه سال انتشار : 2009 سفارش ترجمه
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: بیماری هانتینگتون; Maladie de Huntington; Risque héréditaire; Communication; Diagnostic présymptomatique; Accompagnement; Huntington's disease; Hereditary risk; Communication; Presymptomatic diagnosis; Support;
دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 8 صفحه سال انتشار : 2008 سفارش ترجمه
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: بیماری هانتینگتون; GABA, γ-aminobutyric acid; GSH, reduced glutathione; HD, Huntington's disease; MDH, malondialdehyde; 3-NP, 3-nitropropionic acid; SDH, succinate dehydrogenase; TGB, tiagabine.Biochemical parameters; Behavioral parameters; Huntington's disease; 3-nitroprop
دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 9 صفحه سال انتشار : 2008 سفارش ترجمه
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: بیماری هانتینگتون; Huntington's disease; G-protein-coupled receptors; cell survival; dopamine receptors; cAMP; 3′-5′-cyclic AMP; CREB; 3′-5′-cyclic AMP response element-binding; DMEM; Dulbecco's modified eagle's medium; EGFP; enhanced green fluorescent protein; GAPD
دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 11 صفحه سال انتشار : 2008 سفارش ترجمه
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: بیماری هانتینگتون; Mismatch repair; MSH2; MSH3; MSH6; DNA repair; Microsatellite instability; Trinucleotide repeats; CAG repeats; CTG repeats; Base excision repair; Break repair; OGG1; Huntington's Disease; Myotonic dystrophy; Cisplatin lesions; DNA lesions; Chemical lesion
دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 14 صفحه سال انتشار : 2008 سفارش ترجمه
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: بیماری هانتینگتون; pyramidal cell; interneuron; huntingtin; degeneration; parvalbumin; inhibition; aCSF; artificial cerebrospinal fluid; BACHD; bacterial artificial chromosome transgenic mouse model; CaM-KII; Ca2+/calmodulin-kinase II; GFP; green-fluorescent protein; HD; Hu
دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 15 صفحه سال انتشار : 2008 سفارش ترجمه